ARNALDOA es una publicación de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, editada se- mestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la revista que los artículos que se publican sean juzgados previamente por árbitros que dictami- nen sobre sus merecimientos. ARNALDOA acepta manuscritos originales e inédi- tos en idioma español o inglés, que deben seguir los lincamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que aparecen al final de cada volúmen. Se envía en canje con publicaciones similares en botánica, sistemática y evolución, ecología, diversi- dad biológica y cultural, o temas afines a la historia natural. La Revista ARNALDOA se reserva todos los dere- chos legales de reproducción de su contenido. ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de Información en Línea para Re- vistas Científicas de América Latina, el Caribe, Espa- ña y Portugal); SciELO (Scientific Electronic Library Online), PERIODICA (Indice de Revistas Latinoame- ricanas en Ciencias), EBSCO y BHL (Biodiversity He- ritage Library) Las opiniones expresadas por los autores son de su exclusiva responsabilidad y no reflejan necesaria- mente los criterios del Comité Editorial de ARNAL- DOA a Revista del Museo de Historia Natural y Cultural a ArnaldoA UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO El Museo de Historia Natural y Cultural, es la unidad que conserva, educa, investiga y difunde los conocimientos que generan sus colecciones científicas para impulsar la valoracióny comprensión de la diversidad biológica y cultural de nuestro país, a favor del desarrollo de la comunidad. ISSN: 1815-8242 TRUJILLO REPÚBLICA DEL PERÚ 22 ( 1 ) Enero - junio 2015 UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Dr. Víctor Raúl Lozano Ibáñez Rector Dr. Julio Chang Lam Vicerrector Académico Dr. Luis Cerna Bazán Vicerrector de Investigación MUSEO DE HISTORIA NATURAL Y CULTURAL Director Arquitecto REVISTA ARNALDOA Director Guillermo Gayoso Bazán Luis Chang Chávez Editores Michael 0. Dillon Editor Asociado Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA deberá ser dirigida a: Revista ARNALDOA Casilla Postal 1075 Trujillo - PERÚ Telef: (+051) 044 - 604462 Carátula: Fotografía de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae) Copyright: Segundo Leiva Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú: N° 2014-15257 ISSN: 1815 -8242 Registro de la Propiedad Intelectual Editado por: © 2015 Universidad Privada Antenor Orrego Av. América SurN°3145 Urb. Monserrate, Trujillo - Perú Telef. (51) 44 - 604462 Impreso en: Impresiones Gráfica G & M S.A.C. Jr. San Martín N° 674 Trujillo, La Libertad Impreso en Perú - Printed in Perú Comité Editorial Michael 0. Dillon Department of Botany, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL. 60605-2496, U.S.A., dillon@fieldmuseum.org Alina Freire Fierro Botany Departament Academy of Natural Scien- ces, Drexel University, Philadelphia, PA 19103, U.S.A. agf36@drexel.edu Museo de La Plata, 1900 La Plata, Provincia de Bue- nos Aires, ARGENTINA. jcrisci@netverk.com.ar Gabriel Bernardello Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, (CO- NICET-Universidad Nacional de Córdoba), Av. Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000), ARGENTINA, bernar- de@imbiv.unc.edu.ar Francisco Squeo Departamento de Biología, Universidad de La Sere- na, casilla 599, La Serena, CHILE. fsqueo@userena. el Inge Schjellerup Nationalmuseet, Forsknings-& Formidlingsafdelin- gen, Etnografisk Samling, Frederiksholms Kanal 12 DK 1220 Copenhagen K, DENMARK. inge.schje- llerup@natmus.dk Lars R Kvist Institute of Biological Sciences, University of Aar- hus. Building 340. Munkegade, DK-8000, Aarhus C„ DENMARK, lars.kvist@biology.au.dk Thomas Mione Department of Biological Sciences, Central Con- necticut State University, 1615 Stanley Street, New Britain, CT 06050-4010, U.S.A. mionet@ccsu.edu Blanca León Plant Resources Center, University of Texas at Aus- tin, 1 University Station F0404, Austin, TX 78712- Centro de Diversidad y Genética, Facultad de Cien- cias y Tecnología, Universidad Mayor de San Simón, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA. sarra- zola@fcyt.umss.edu.bo Maximilian Weigend Institut für Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlín, 14195, Berlin-GERMANY. weigend@zedat.fu-berlin.de Antón Hofreiter Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Bio- logie I, Bereich Biodiversitátsforschung, Abtei- lung Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 München, GERMANY. hofreiter@freenet.de Sandra Knapp Department of Botany, The Natural History Museum, Cromwell Road, London, SW7 5BD,UK. s.knapp@ nhm.ac.uk Reynaldo Linares Palomino Department of Systematic Botany, Albrecht-von- Haller-lnstitute for Plant Sciences, University of Góttingen, Untere Karspüle 2, 37073-Góttingen, GERMANY. Eric Rodríguez Rodríguez Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, efrr@ Departamento Académico de Ciencias, Univer- sidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. pchunam@upao.edu. pe Jorge Vidal Fernández Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. jvidalf@upao. edu.pe Víctor Quipuscoa Silvestre Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustín, A v. Daniel A. Carrión s/n, La PampillaArequipa, PERÚ. vquipuscoas@hotmail.com Museo de Historia Natural Javier Prado, A v. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com Museo de Historia Natural Javier Prado, A v. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 14, PERÚ, mjbenaventep@yahoo.com Eloy López Medina Departamento de Fisiología Vegetal, Universidad Nacio- nal de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, elm@ unitru.edu.pe Luis Chang Chávez Museo de Historia Natural y Cultural, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ, lchangc@upao.edu. pe Guillermo Gayoso Bazán Museo de Historia Natural y Cultural, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. ggayoso@upao.edu.pe a Revista del Museo de Historia Natural y Cultural a ArnaldoA UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 22 (1): enero - junio, 2015 CONTENIDO /CONTENTS Pág. Artículo Originales 9 Deprea auccana y Deprea physalidicalyx (Solanaceae), dos nuevas especies del Noreste de Per ú/Deprea auccanaanó Deprea physalidicalyx (Solanaceae), two new species from Northeastern Perú SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ, GLORIA E. BARBOZA & ROCÍO DEANNA 25 Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte de Pem/Jaltomata glomeruliflora (So- lanaceae) a new species of from Northern Perú SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ, THOMAS MIONE & LEON YACHER 35 Passiflora salpoana (Passifloraceae) una nueva especie del Norte de Per ú/Passiflora salpoana (Passiflora- ceae) a new species of from Northern Perú SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ & FLOR TANTALEAN EVANGELISTA 49 Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun, Northern Jordan/Etnobotánica de las plantas analgésicas/estimulantes usadas por los habitantes de Ajloun, norte de Jordania SALEH AL-QURAN 59 Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordan/lnteracciones del polen de Glaucium con Chondropyga dorsalis (Coleóptera) en Jordania S. AL-QURA’N 73 Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis C. DC., en el Parque Nacional Turquino, Cuba/ Structural analysis of montane rainforest with Juglans jamaicensis C. DC., in Turquino National Park, Cuba JOSÉ LUIS RODRÍGUEZ SOSA, YUDEL GARCÍA QUINTANA, JOSÉ YULIER RODRÍGUEZ MILANÉS, CALIXTO AGUILAR ESPINOS, EDISON ROBERTO SUNTASIG NEGRETE, ZHOFRE AGUIRRE MENDOZA & DALTON PARDO- ENRÍQUEZ (Bureau & K. Schum.) S. 0. Grose, in the dry forests is Loja, Ecuador GUSTAVO VILLACIS RIVAS, ZHOFRE AGUIRRE MENDOZA, ANIBAL GONZÁLEZ GONZALEZ, EDGAR BENÍTEZ GONZALEZ, NIKOLAY AGUIRRE MENDOZA & DOMINGO PAREDES M. Spooner (Solanaceae) y su actividad a the leaves of Solanum habrochaitesS. Knapp & D. M. Spooner (Solanaceae) and its antimicrobial activity MARILÚ ROXANA SOTO VÁSQUEZ & KARINA SOTO VÁSQUEZ ERIC F. RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, KATIA MONZÓN LICERA, BRENDA MARTÍNEZ TORRES, VERÓNICA LIZA TRUJILLO, MARÍA MORILLO HORNA, LUIS BERNABÉ SALOMÓN, LUIS POLLACK VELÁSQUEZ, ELMER ALVÍTEZ IZQUIERDO & MARGARITA MORA COSTILLA Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio - Cajamarca-Perú/Tree species composition and diversity in an área of Chinchiquilla, forest, San Ignacio-Cajamarca-Peru GENARO PEÑA SURITA & ELÍ PARIENTE MONDRAGÓN Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, provincia de Canta (Lima)/Flora and vegetation of the Santa Rosa of Quives district, Canta province (Lima) PAÚL GONZÁLES, EDUARDO NAVARRO, MARÍA ISABEL LA TORRE & ASUNCIÓN CANO Estado poblacional de los saurios (Lacertilia) del Sotavento del “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 201 3/Populational status of the saurian (Lacertilia) from “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 2013 en el Perú Pre\\\s\¡ámo/ Solanum murícatum Aitón “melón pear” and Solanum lycopersicum L. “tomato” (Solanaceae) two edible fruits used in Pre-Hispanic Perú SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ, GUILLERMO GAYOSO BAZÁN & LUIS CHANG CHÁVEZ Perú como potenciales materias primas para la obtención de bioetanol/Evaluation of major agroindustrial Valley, La Libertad-Perú, 2014 PAOLA FLORIÁN CHAMACHE, CARLOS LEÓN TORRES, FRANCISCO VILLANUEVA POLO & CELICIA BETZABET BARDALES VÁSQUEZ LUIS VALENZUELA GAMARRA, RODOLFO VÁSQUEZ MARTÍNEZ, ROCÍO ROJAS GONZÁLES, MARÍA ISABEL VI- LLALBA VALDIVIA, OLIVER PHILLIPS, GABRIELA LÓPEZ GONZÁLEZ, VICTOR CHAMA MOSCOSO, ABEL MON- TEAGUDO MENDOZA, DANITZA BELLOTA TTITO,YURI HUILLCA AEDO & NADIR CAROLINA PALLQUI CAMACHO JUAN CHÁVEZ ARRIBASPLATA, WILLIAM ZELADA ESTRAVER & CINDY BARBOZA SÁNCHEZ Solanum murícatum Aitón “pepino” y Solanum lycopersicum l. ‘ e” (Solanaceae) dos frutas utilizadas Evaluación de los ; del departamento de La Libertad, lignocellullosic wastes of the La Libertad department, Perú as potential raw for bioethanol CECILIA BETZABET BARDALES VÁSQUEZ, CANDACE MICHELL ROJAS RUÍZ & CARLOS ALBERTO LEÓN TORRES I two Peruvian endemic species of Amaryllidaceae family I Perú de la familia Ama- MARILÚ ROXANA SOTO VÁSQUEZ & MILAGROS JOSELYN LEIVA SALINAS irnaldoa 22(1): 9 -24, 2015 ISSN: 1815-8 Deprea auccana y Deprea physalidicalyx (Solanaceae), dos nuevas especies del Noreste de Perú Deprea auccana and Deprea physalidicalyx (Solanaceae), two new species from Northeastern Perú ) 2015 I 9 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio L: Deprea auccana \ 3 physalidicalyx (Solanaceae) , dos nuevas especies del Noreste de Perú Resumen Se describe e ilustra en detalle Deprea auccana S. Leiva, Barboza & Deanna y D. physalidicalyx S. Leiva, Barboza & Deanna (Solanaceae), dos nuevas especies del noreste de Perú. Deprea auccana es propia de la Reserva Privada Abra Patricia (ECOAN; ruta Pomacochas-Nueva Cajamarca, Distrito Yambrasbamba, Prov. Bongará, Dpto. Amazonas, Perú). Se caracteriza principalmente por la forma y tamaño de sus hojas, el número de flores por nudo, la longitud de los lóbulos calicinos, estambres homodínamos y los frutos erectos, con el cáliz fructífero acrescente y bipartido a la madurez. Deprea physalidicalyx S. Leiva, Barboza & Deanna habita en la Catarata de Aguashiyacu (ruta Tarapoto- Juanjuí, Prov. Tarapoto, Dpto. San Martín, Perú). Se caracteriza por los lóbulos de la corola lila intenso en la superficie central y cremoso en los bordes interiormente, estambres homodínamos, baya cremosa a la madurez y por el cáliz fruticoso muy acrescente e inflado que envuelve flojamente a la baya en toda su longitud, de 3,5-4 cm de largo por 2,3-2,7 cm de diámetro. Se incluyen datos sobre su distribución geográfica, ecología, fenología, estado de conservación y diferencias con especies afines. Palabras clave: Deprea, Solanaceae, especies nuevas, noreste de Perú. Deprea auccana S. Leiva, Barboza & Deanna and D. physalidicalyx Leiva, Barboza & Deanna (Solanaceae) are described and illustrated. Deprea auccana inhabits Abra Patricia Prívate Reserve (ECOAN, Pomacochas-Nueva Cajamarca road, District Yambrasbamba, Prov. Bongará, Dept. Amazonas, Perú). This species is distinguished by the shape and size of its leaves, number of flowers per node, length of calyx lobes, homodynamous stamens, and its erect fruits with a fruiting accrescent calyx bipartite when mature. Deprea physalidicalyx S. Leiva, Barboza & Deanna inhabits in the Aguashiyacu waterfall (Tarapoto-Juanjuí road, Prov. Tarapoto, Dept. San Martín, Perú) and it is characterized by the corolla lobes deep purple on the middle and cream on the margins internally, homodynamous stamens, and the creamy berry when mature loosely enveloped by a fruiting calyx very accrescent and inflated, 3.5-4 cm long, 23-2.7 cm diameter. Data about geographic distribution, ecology, phenology, conservation assessment and differences with related species are included. Keywords: Deprea, Solanaceae, new species, northeastern Perú. Introducción Deprea Raf. es un género neotropical con una larga historia de cambios nomenclaturales que incluyen transferencias y la reciente sinonimia de Lamax Miers bajo este nombre (Deanna et al, 2015), resultado de estudios filogenéticos moleculares y taxonómicos (Carrizo García et al, enviado). Acorde a los últimos estudios moleculares de la familia (Olmstead et al, 2008; Sárkinen et al, 2013), este género se ubica dentro de la tribu Physalideae pero su posición dentro de las subtribus continúa siendo incierta. Las especie pertenecientes a Deprea íes húmedos premontanos y montanos del oeste de Sudamérica, desde Costa Rica (D. sylvarum (Standl. «Se C. V. Morton) Hunz.; Sawyer, 2001) hasta Bolivia (Deanna et al., 2014; Leiva et al, 2013). En las últimas décadas, se han intensificado progresivamente las expediciones al interior del territorio peruano, lo que ha motivado la descripción de 25 nuevas especies endémicas de este país. En la actualidad, el género consta de 45 especies que destacan por su hábito plagiotrópico, inflorescencias axilares con 3-15 flores por nudo, cáliz con lóbulos diminutos a cortos, excepcionalmente largos y estrechamente triangulares, corolas infundibuliformes a estrelladas, petalostemos ampliados 1 o I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 /.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae), < nuevas especies del Noreste de Perú gradualmente o abruptamente en su base, con o sin aurículas, anteras dorsifijas, generalmente exertas y mucronadas, ovario glabro y bayas carnosas que siempre están encerradas infladas o apretadamente por el cáliz fruticoso acrescente (Deanna et al, 2015). A raíz de estar preparándose la revisión del género y ante nuevos viajes de campo efectuados en los últimos años, se han encontrado poblaciones de dos especies de Deprea, que nos llamó la atención por sus particularidades referidas al número de flores por nudo, indumento del cáliz y corola, características de sus frutos y acrescencia del cáliz fruticoso. Numerosas diferencias morfológicas que las distinguen del resto de las especies descriptas hasta ahora, motivan su descripción como nuevas y constituyen el principal aporte y objetivo de este trabajo. Material y métodos El material estudiado corresponde a recolecciones efectuadas desde el año 1903 hasta la actualidad, ya sea proveniente de las diversas expediciones de nuestro grupo al territorio peruano o de viajes de colección realizados por otros botánicos. Las recolecciones se encuentran registradas principalmente en los Herbarios: CORD, F, HAO, HUT, NY, USM. Se fijó y conservó material en líquido (alcohol etílico al 70% o F AA) para un análisis y descripción detallada de los órganos vegetativos y reproductivos. Se presentan las descripciones basadas en caracteres exomorfológicos, fotografías, ilustraciones de caracteres diagnósticos, discusión con la especie más similar, fenología, distribución geográfica y estado de conservación (según IUCN, 2012). Para la confección del mapa de distribución (Fig. 5), se empleó el software DIVA-GIS (Hijmans et al, 2012). Los acrónimos de los Herbarios son citados según Thiers (2013). Resultados y discusión 1. Deprea auccana S. Leiva, Barboza & Deanna sp. nov. (Fig. 1-2) TIPO: PERÚ. Dpto. Amazonas, Prov. Bongará, Distrito Yambrasbamba, Puente del Río Nieva, Reserva Privada Abra- Patricia (ECOAN), km 370-371, 5°41'01,4"S 77°45 , 47,5"W, 2032 m, 12-XII-2013, S. Leiva, M. Zapata & M. Leiva 5571 (Holótipo: HAO; Isótipos: CORD, HAO, HUT). Deprea auccana differs from D. lútea in its leaves narrowly elliptic (vs. leaves widely elliptic in D. lútea), flowers solitary or paired (vs. fascicles 3-5-flowered with a peduncle), and in its homodynamous stamens (vs. heterodynamous stamens in D. lútea). Besides, D. auccana differs from D. sawyeriana mainly in its narrower leaves (0,7-2 mm vs. 2-2,9 mm wide), lack of floral peduncle (vs. inflorescences with peduncle), and in the homodynamous stamens (vs. heterodynamous stamens in D. sawyeriana). Hierba (0,2-) 0,5-1 m de alto; ramificada. Tallos rollizos, compactos; tallos viejos purpúreos o purpúreo-verdosos, rodeados por lenticelas blanco-cremosas, glabros, sin agrietamientos longitudinales, 7-8 mm de diámetro en la base; tallos jóvenes a veces ligeramente 5-angulosos, lustroso- brillantes, morado intenso a veces verdes, sin lenticelas, glabrescentes, con pocos tricomas cortos glandulares. Hojas alternas; pecíolos semirrollizos, purpúreos, a veces ligeramente verdosos, glabrescentes, (6-) 10-28 mm de longitud; láminas enteras, ligeramente plegadas y falcadas, estrechamente elípticas, acuminadas en el ápice, atenuadas en la base, membranáceas, a veces ligeramente suculentas, verde-oscuras y ligeramente abolladas en la superficie adaxial, verde-claras y retinervadas en la ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Fig. 1. Deprea auccana S. Leiva, Barboza & Deanna. A. Fruto; B. Flor en antésis; C. Semilla; D. Gineceo; 12 I ARNALDOA 22(1): /.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae), < nuevas especies del Noreste de Perú Fig. 2. Deprea auccana S. Leiva, Barboza & Deanna. A. Flor en antesis; B. Fruto; C. Flor en vista lateral; D. Hábito. (A, C, D: R. Deanna & S. Leiva 44, CORD; B: S. Leiva & G. E. Barboza 5646, CORD, HAO). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 13 14 I ARNALDOA 22(1): /.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae), < nuevas especies del Noreste de Perú 83 (CORD 00044145!); km 384 carretera Nueva Cajamarca-Pomacochas (Florida), borde de camino y Puente de Río Nieva, 2086 m, 05°41'05"S y 78°46'55"W, 21- VII-2012, R. Deanna & S. Leiva 44 (CORD 00044143!) & 45 (CORD 00044147!); Carretera hacia Fernando Belaunde Terry, 2152 m, 05°41'47"S 77°47'51"W, 25-IV- 2014, S. Leiva & G. E. Barboza 5646 (CORD 00044146!, HAO!). Deprea auccana se distingue de las restantes especies del género por su hábito herbáceo y la combinación de hojas angostamente elípticas, flores generalmente en pares, lóbulos calicinos desiguales hasta de 3 mm de longitud y por el llamativo cáliz fruticoso bipartido y abierto a la madurez, característica únicamente compartida con dos especies del género que se comparan a continuación. Deprea auccana es semejante a D. lútea S. Leiva (Leiva, 1996; Deanna et al., 2014) propia del Distrito Querocoto (Prov. Chota, Dpto. Cajamarca, Perú), ya D. sawyeriana S. Leiva, E. Rodr. & J. Campos (Leiva et al, 1998b; Deanna et al, 2014), endémica de los alrededores del Caserío La Bermeja (Dist. Tabaconas, Prov. San Ignacio, Dpto. Cajamarca, Perú). Estas tres especies comparten sus flores con pedicelos geniculados, cáliz con lóbulos largos y desiguales (0,5-4,l mm largo), corola estrellada amarilla intensa externa e internamente, glabrescente por fuera, y con un anillo de pelos simples eglandulares por dentro, lóbulos levemente reflexos, anteras sin mucrón apical y bayas erectas anaranjado-rojizas o rojas a la madurez con un cáliz fruticoso acrescente adpreso cuando inmaduro, pero bipartido y completa o parcialmente abierto a la madurez. Sin embargo, L. auccana tiene diversas características vegetativas y reproductivas que las separa de sus especies afines (ver Tabla 1). 2 D. auccana, D. lútea y D. sawyeriana. 3,8-11,4 cm largo, 0,7-2 Cantidad de flores poi Heterodínamos Heterodínamos Distribución y ecología: Es una especie con distribución limitada y hasta la actualidad, aparentemente endémica de la zona de recolección, en donde es relativamente abundante. A pesar de haberse efectuado recolecciones en áreas aledañas, solamente ha sido encontrada en la Reserva Privada Abra Patricia (ECOAN) entre los Km 365,5-371, carretera Fernando Belaunde Terry, entre los 2013-2032 m de elevación y 5 o 41' 56,4"-5° 41'05,3"S y 77° 48' 20,3"-77° 45'47,5" W (ruta Pomacochas- Nueva Cajamarca, Distrito Yambrasbamba, Prov. Bongará, Dpto. Amazonas, Perú). Esta especie es un integrante de la vegetación arbustiva, al borde de carreteras, riachuelos, en áreas húmedas, prefiriendo suelos arcillosos, tierras negras, y vive asociada ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 15 16 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) I 17 1 8 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 /.; Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae) , dos nuevas especies del Noreste de Perú Fig. 4. Deprea physalidicalyx. A. Hojas, flor y fruto; B. Cáliz fruticoso acrescente; C. Flor en vista lateral. (A-C: S. Leiva & G. Barboza 5645, CORD, HAO). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio L: Deprea auccana \ z physalidicalyx ( Solanaceae), dos nuevas especies del Noreste de Perú 4 mm de largo por 2,8-3 mm de diámetro. PERÚ: Dpto. Loreto, Cerro La Escalera, 1200 m, 1-1903, Ule 6803 (G!). Dpto. San Martín, Prov. San Martín, Distrito San Martín, Catarata Aguashiyacu (ruta Tarapoto-Juanjuí), 880 m, 15-XII-2007, S. Leiva, E. Tepe & M. Zapata 4240 (CORD, HAO!); Trail to televisión antenna. Cerro de la Escalera, km 17,5 of Tarapoto- Yurimaguas road (2,5 km N of Cataratas de Aguashiyacu), premontane rain-forest, ca. 1200 m, 06°27'S y 76°21 / W, 24-1-1987, Knapp &Mallet8559 (CORD 00044161!, F!, NY!); Km 28 of Tarapoto to Yurimaguas road, tropical moist forest, 650 m, 06°25'S 76°15'W, 20-VI- 1984, Knapp & Mallet 6525 (USM 769979!, NY!); Cataratas de Aguashiyacu, km 15 of Tarapoto-Yurimaguas road, premontane rainforest, 700 m, 06°28'S 76°21'W, 29-VII- 1986, Knapp 7856 (NY!). D. physalidicalyx se destaca por poseer el cáliz fruticoso más inflado y de mayor tamaño (35-40 mm largo, 23-27 mm diámetro) que todas las especies del género. La combinación de coloración de la corola, indumento y particularidades del androceo también aportan caracteres que la diferencian de otras especies. D. physalidicalyx es semejante a D. dilloniana S. Leiva, Quip. & N. W. Sawyer (Leiva et al., 1998a; Deanna et al., 2014), endémica del Bosque de Protección Alto Mayo (Prov. Rioja, Depto. San Martín, Perú) porque ambas tienen hojas glabrescentes en ambas superficies, 3-6 flores por nudo, corola estrellada de igual coloración y pubescencia, anteras mucronadas y una baya de tamaño similar (8-10,3 mm de largo por 7-11,5 mm de diámetro). Sin embargo, D. physalidicalyx se diferencia por ser un arbusto de menor altura (0,5-l,5 m alto) y poseer corola de mayor tamaño (8-14 mm de diámetro en antésis), estambres homodínamos y cáliz fruticoso muy acrescente de mayor tamaño (35-40 mm largo, 23-27 mm diámetro), mientras que D. dilloniana es un arbusto más alto (0,7-3 m alto) y posee corola más pequeña (6-9 mm diámetro en antésis), estambres heterodínamos y cáliz fruticoso de menor tamaño (14-20 mm largo, 12-15 mm diámetro). Distribución y ecología: Es una especie con distribución limitada y hasta la actualidad, aparentemente endémica a la zona de recolección, en donde es relativamente abundante. A pesar de haberse efectuado colecciones en áreas aledañas, solamente ha sido encontrada en los alrededores de la Catarata Aguashiyacu y Cerro Escaleras (carretera Tarapoto- Juanjuí, Distrito Tarapoto, Prov, Tarapoto, Dpto. San Martín, Perú), alrededor de los 650-1200 m de elevación, como un integrante de la vegetación del bosque primario, al borde del río y trocha, en áreas húmedas; prefiere suelos arcillosos, tierras negras con abundante humus, y vive asociada con plantas de los géneros: Anthurium Schott. (Araceae), Witheringia L'Hérit., Solanum L. (Solanaceae), Persea Mili. (Lauraceae), Annona L. (Annonaceae), Cedrela P. Browne, Piper L. (Piperaceae), entre otros. Fenología: Es una especie perenne, que brota con las primeras lluvias de octubre o noviembre, para luego florecer y fructificar desde el mes de diciembre hasta el mes de abril o mayo. Al igual que la especie anterior, habita en zonas de alta humedad por lo que algunos individuos pueden florecer y fructificar a mediados de año. Estado actual: Utilizando los criterios de IUCN (IUCN, 2012), D. physalidicalyx es considerada en Peligro (EN). La extensión de presencia es de un radio 20 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 /.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae), < nuevas especies del Noreste de Perú menor a 100 km 2 alrededor de la Catarata Aguashiyacu (probablemente también en el Cerro Escaleras), siendo ésta la única localidad donde se ha recolectado (Criterio Bla). Asimismo, se han encontrado menos de 250 individuos maduros en la población (Criterio D), siendo influenciada directamente por las personas que visitan la cascada (Criterio Blb(iii)). Sin embargo, es necesario evaluar la ecología, estructura poblacional y distribución de esta especie para inferir si existe declinación del rango de distribución y del área de ocupación. Etimología: El epíteto específico hace alusión al cáliz fruticoso de gran tamaño similar al que presentan las especies del género Physalis L. Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su constante apoyo y facilidades para la realización de las expediciones botánicas; específicamente por el financiamiento a través del fondo concursable que promueve la oficina del Vicerrectorado de Investigación de la Universidad (UPAO). De igual manera, deseamos expresar nuestra gratitud a la Institución ECOAN (Asociación Ecosistemas Andinos) en la persona de su Director Ejecutivo el Biól. Prof. Constantino Aucca Chutas por su loable labor al dirigir exitosamente esta Asociación; asimismo, por su gran interés, esfuerzo y apoyo que brinda a la investigación científica especialmente de la Diversidad Biológica, evitando de esa forma su extinción. Nuestra gratitud a SECyT, CONICET y MINCyT (Argentina) y CONCYTEC (Perú), ya que gracias a su financiamiento ha sido posible concluir este trabajo. R. Deanna agradece especialmente a FONCyT y CONICET por las becas concedidas para realizar un doctorado. Literatura citada Deanna, R.; S. Leiva & G. Barboza. 2014. Four new species and eighteen leptotypifications of Larnax from Ecuador and Perú and a new synonym of Deprea orínocensis (Solanaceae: Solanoideae, Physalideae). Phytotaxa 167 (1): 001-034. Deanna, R.; S. Leiva & G. Barboza. 2015. Changes in the circumscription of Deprea (Physalideae, Solanaceae): thirty two new combinations. PhytoKeys 46: 73-87. Hij mans, R. J.; L. Guarino & P. Mathur. 2012. DIVA-GIS, versión 7.5. A geographic information system for the analysis of biodiversity data. Disponible en http:/ / www.diva-gis.org/download (accedido el 14 de Mayo de 2014). Hunziker, A. 1977. Estudios sobre Solanaceae. VIII. Novedades varias sobre Tribus, Géneros. Secciones y especies de Sud América. Kurtziana 10: 7-50. IUCN. 2012. The IUCN Red List of threatened species, versión 2012.1. IUCN Red List Unit, Cambridge, UK, Available from: http: / / www.iucnredlist.org/ (accedido: 20 mayo 2014). Leiva, S. 1996. Dos nuevas especies de Larnax (Solanaceae: Solaneae) del Norte del Perú. Arnaldoa 4 (1): 15-22. Leiva, S.; V. Quipuscoa & N. W. Sawyer. 1998a. Nuevas especies andinas de Larnax (Solanaceae) de Ecuador y Perú. Arnaldoa 5 (1): 83-92. Leiva, S.; E. F. Rodríguez & J. Campos . 1998b. Cinco nuevas especies de Larnax (Solanaceae: Solaneae) de los bosques montanos del norte de Perú. Arnaldoa 5 (2): 193-210. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 21 Leiva et al.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae) , d Leiva, S.; E. Pereyra & G. Barboza. 2008. Larnax altomayoense y Larnax chotanae (Solanaceae) dos nuevas especies de los bosques montanos del Norte del Perú. Arnaldoa 15 (2): 197-209. Leiva, S.; R. Deanna; G. E. Barboza & M. Cueva. 2013. Sobre la presencia del género Larnax (Solanaceae) en Bolivia. Arnaldoa 20 (2): 291-300. Miers, J. 1849. Contributions to the botany of South America Ann. Mag. Nat. Hist. Ser. 2(4): 37-49. Olmstead. R.; L. Bohs; H. A. Migid; E. Santiago-V alentín; V. F. García & S. M. Collier. 2008. A molecular phylogeny of the Solanaceae. Taxon 57 (4): 1159-1181. Sarkinen, T.; L. Bohs; R. G. Olmstead & S. Knapp. 2013. A phylogenetic framework study of the nightshades (Solanaceae): a dated 1000-tip tree. BMC Evolutionary Biology 13: 214. http:// dx.doi.org/10.1186/1471-2148-13-214 Sawyer, N. W. 2001. New Species and Combinations in Larnax (Solanaceae). Novon 11 (4): 460-471. Thiers, B. [continuamente actualizada]. Index Herbariorum: A global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden's Virtual Herbarium. http : / / s weetgum.nybg. org/ ih/ (accedido en mayo de 2014). 22 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 /.: Deprea auccanay Deprea physalidicalyx (Solanaceae), < nuevas especies del Noreste de Perú ANEXO Fig. 5. Mapa de distribución geográfica de D. auccana y D. physalidicalyx. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 23 *a physalidicalyx (Solanaceae) , dos nuevas especies del Noreste de Perú 24 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 irnaldoa 22(1): 25 -34, 2015 ISSN: 1815-8 Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte de Perú Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) a new species from Northern Perú ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 25 ?/.: Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) una nueva especie del I Se describe e ilustra en detalle Jaltomata glomeruliflora S. Leiva & Mione (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Perú. J. glomeruliflora es propia de los alrededores de la ciudad de Contumazá, Prov. Contumazá, Dpto. Cajamarca, Perú, a los 07° 21' 58,5" S y 78° 48' 42,6" W, alrededor de los 2657 m de elevación, presenta 8-10 (-12) flores por nudo, corola tubular-rotada, blanco-cremosa con una anillo morado-tenue en la hemialtura externamente, y con un anillo lila-intenso en la hemialtura interiormente, 10-lobulada, pubescente rodeada por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes externamente, área libre de los filamentos estaminales rodeados por pelos simples eglandulares transparentes que ocupan el 30-40 % del área basal, con 59-70 semillas por baya, arbustos 0,60-0,70 m de alto. Adicionalmente a la descripción se presenta la ilustración correspondiente, se discuten sus relaciones con otra especie afín e incluyen datos sobre etnobotánica, distribución geográfica y ecología, fenología, estado actual y usos de la especie. Palabras clave: Jaltomata, especie nueva, Solanaceae, Norte del Perú. Jaltomata glomeruliflora S. Leiva & Mione (Solanaceae), a new species from northern Perú, is city, Province of Contumaza, Department of Cajamarca, Perú, 07o 21' 58,5" S and 78o 48' 42,6" W, at 2657 m above sea level; it presents 8-10 (-12) flowers per node, corolla tubular-rotate, creamy- white with ring of light purple in the middle externally, and ring of intense lilac in the middle intemally, 10-lobed, pubescent covered externally by transparent simple eglandular hairs, area free of staminal filaments covered by transparent simple eglandular hairs which fill 30-40% of the basal area, with 59-70 seeds per berry, shrubs 0.60-0.70 m tall. Additionally to the description, we inelude the corresponding illustration, its relationship with a sister species, ethnobotanical faets, geographic range and ecology, phenology, conservation status and uses of the species. Keywords: Jaltomata, new species, Solanaceae, from Northern Perú. Introducción El género Jaltomata fue descrito por Schlechtendal en 1838, posteriormente algunas especies fueron tratadas como Hebecladus creado por Miers en 1845. Hunziker (1979) y Nee (1986), reconocen que ambos géneros deben ser tratados como uno solo, es decir como Jaltomata, trabajos contemporáneos de Davis (1980) y D'Arcy (1986; 1991), sostienen que ambos géneros deben mantenerse independientes; adoptando ese criterio, Mione (1992) unificó Hebecladus y Jaltomata con el epíteto genérico de Jaltomata, siendo ratificado por Mione, Olmstead, Jansen & Anderson en 1994. Jaltomata (incluyendo Hebecladus) de la Familia Solanaceae, Subfamilia Solanoideae, Tribu Solaneae, (Hunziker, 2001), y ratificado recientemente en la filogenia molecular de la familia propuesta por Olmstead et al. (2008), quienes sostienen, que Jaltomata comparte la filogenia en un ciado solamente con el género Solanum. Está representado por unas 69 especies herbáceas o subarbustos plenamente determinados y publicados, casi todas con bayas comestibles (Leiva, Mione & Quipuscoa, 1998; Leiva, et al, 2007; 2008; 2010a y b, 2013; 2014; Mione, et al., 1997; 2000; 2004; 2007; 2011; 2013; 2014). Se distribuyen desde el suroeste de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte de Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haití, República Dominicana, Puerto Rico), con una especie en las islas Galápagos (Mione, Anderson & Nee, 1993; 26 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 /.: Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) i Mione, Olmstead, Jansen & Anderson, 1994; Mione & Coe, 1996; Mione & Leiva, 1997; Mione, Leiva & Yacher 2000; 2004; 2007; 2011; 2013; 2014). Considerándose, que el género tiene dos centros de diversidad: México con unas 10 especies y oeste de Sudamérica con unos 59 taxones. En el Perú, crecen aproximadamente 50 especies, desde la costa desértica hasta los 4000 m de elevación y, es la zona norte la que presenta mayor diversidad con cerca de 37 especies, y todas con frutos comestibles. Jaltomata se caracteriza por: 1) pedicelos basalmente articulados, 2) filamentos estaminales insertos en la superficie ventral de las anteras, 3) ovario con disco nectarífero basal. 4) corola con 5 ó 10 lóbulos de prefloración valvar y 5) fruto con cáliz acrescente y mesocarpo jugoso, entre otros caracteres; asimismo, las bayas por los pobladores rurales, las cuales son agradables y exquisitas. Además, de los recientes trabajos taxonómicos acerca de este género en el Perú (Knapp, Mione & Sagástegui; 1991; Mione & Coe, 1996; Mione & Leiva, 1997; Leiva, 2006;); Leiva, Mione & Quipuscoa, 1998; Leiva & Mione, 1999; Leiva, Mione & Yacher, 2007; 2008; 2010 a y b, 2013; 2014; Mione, Leiva & Yacher, 2000; 2004; 2007; 2000; 2004; 2007; 2011; 2013;2014; y, ante nuevos viajes de campo efectuados en estos últimos años, se han encontrado poblaciones de una especie de Jaltomata, que nos llamó la atención por sus particularidades referidas a sus tallos, forma y disposición de sus flores, bayas rodeadas por el cáliz acrescente, indumento de sus órganos vegetativos y órganos florales, número de semillas por baya, entre otros. Estas diferencias morfológicas que las distinguen del resto de las especies descritas hasta ahora, motivan sus descripciones como nueva, y como consecuencia, dar a aporte y objetivo de este trabajo. Material y métodos El material estudiado corresponde a las colecciones efectuadas desde el año 1999 hasta la actualidad por S. Leiva (HAO), T. Mione & L. Yacher (CCSU), entre otros, en las diversas expediciones en el Norte del Perú, especialmente al Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá, en los alrededores de la ciudad, alrededor de los 2657 m de elevación, a fin de efectuar recolecciones botánicas extensivas para realizar la monografía: "Revisión sistemática del género Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) en el Perú". Las recolecciones se encuentran registradas principalmente en los herbarios CCSU, CORD, F, HAO, HUT, MO. Paralelo a las recolecciones de herbario se fijó y conservó material en alcohol etílico al 30% o AFA, para realizar estudios en detalle de los órganos vegetativos y reproductivos y para la elaboración de la ilustración respectiva. La descripción está basada en caracteres exomorfológicos, que se tomaron in situ ; se presentan también, fotografías, datos de su distribución geográfica y ecología, fenología, estado actual, nombre vulgar y usos de la especie. Los acrónimos de los herbarios son citados según Thiers (2013). Resultados y discusión 1. Jaltomata glomeruliflora S. Leiva & Mione sp. nov. (Fig. 1-2). TIPO: PERÚ. Dpto. Cajamarca, Prov. Contumazá, alrededores de la ciudad de Contumazá, 7 o 21' 58,5" S y 78° 48' 42,6" W, 22657 m, 8-II-2015, S. Leiva 5710 (Holótipo: HAO, Isótipos: CCSU; CORD; F; HAO; HUT; MO). Diagnosis ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 27 28 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) 30 I ARNALDOA 22(1): Leiva etal Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Perú Fig. 2. Jaltomata glomeruliflora S. Leiva & Mione. A-B. Ramas floríferas; C. Flor en antésis vista interna; D. Flor en antésis vista lateral; E. Tallo y hoja; F. Baya inmadura (Fotografías por S. Leiva, 5711, HAO). ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio 201 5 I 31 32 I ARNALDOA 22(1): i etal Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) i ; del Norte del Perú de Historia Natural y Cultural de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su ayuda en la redacción del abstract y las diagnosis. Literatura citada D’Arcy, W.G. 1986. The Genera of Solanaceae and their types. Solanaceae Newsletter2(4); 10-33. D’Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since 1976, with a Review of its Biogeography. In J.G. Hawkes, R.N. Lester, M. Nee and N. Estrada (eds.). Solanaceae III. Taxonomy, Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The Royal Botanic Gardens Kew, Richmond. Su- rrey, UK for The Linnean Society of London. Davis, T. 1980. The generic relationship of Saracha and Jaltomata (Solanaceae: Solaneae). Rhodora 82:345-352. Hunziker, A. 1979. South American Solanaceae: a Synoptíc Survey. In J.G. Hawkes, R.N. Lester and A.D. Shelding (eds.). The Biology and Taxonomy of the Solanaceae. pp. 49-85. 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Mione & L. Yacher. 2010. Modillonia una nueva sección de Jaltomata Schlechtendal (Sola- naceae) con una nueva especie del Norte del Perú, Arnaldoa 17 (2): 163-171. Leiva, S.; T. Mione & L. Yacher. 2013. Jaltomata huan- cabambae y Jaltomata incahuasina (Solanaceae) dos nuevas especies del Norte del Perú, Arnaldoa 20 (2): 265-280. Arnaldoa 21 (1): 25-40. Leiva, S. 2006. Jaltomata alvltezlana y Jaltomata di- lloniana (Solanaceae) dos nuevas especies de los Andes del Perú. Arnaldoa 13 (2): 282-289. Knapp, S.; T. Mione & A. Sagástegui. 1991. A new species of Jaltomata (Solanaceae) from northwes- tern Perú. Brittonia 43 (3): 181-184. Mione, T. 1 992. Systematics and evolution of Jaltomata (Solanaceae) Ph. D. dissertation, University of Con- necticut Storrs, CT. Mione, T. & F. Coe. 1992. Two new combinations in Pe- ruvian Jaltomata (Solanaceae) Novon 2: 383-384. Mione, T.; G. Anderson & M. Nee. 1993. Jaltomata I: circumscription, description and new combinations forfive South American species (Solaneae, Solana- ceae). Brittonia, 45 (2): 138-145. Mione, T.; R. Olmstead; R. Jansen & G. Anderson. 1994. Systematic implications of chloroplast DNA variation in Jaltomata and selected physaloid ge- nera (Solanaceae), American Journal of Botany 81 (7): 912-918. Mione, T. & L. A. Coe. 1996. Jaltomata sagastegui and Jaltomata cajamarca (Solanaceae), two new shrubs from Northern Perú. Novon 6: 280-284. Mione, T. & S. Leiva. 1997. A new Peruvian species of Jaltomata (Solanaceae) with Blood-Red Floral Néc- tar. Rhodora 99 (900): 283-286. Mione, T.; S. Leiva & L. Yacher. 2000. Three new spe- cies of Jaltomata (Solanaceae) from Ancash, Perú. Novon 10 (1): 53-59. Mione, T.; S. Leiva & L. Yacher. 2004. Jaltomata ander- sonii (Solanaceae) : a new species of Perú. Rhodora 106 (926): 118-123. Mione, T.; S. Leiva & L. Yacher. 2007. Five new species of Jaltomata (Solanaceae) from Cajamarca, Perú. Novon 17: 49-58. Mione, T.; S. Leiva; L. Yacher & A. Cameron. 2011. Jaltomata atiquipa (Solanaceae): a new species of Sourthern Perú. Phytologia 93(2):203-207. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 33 Leiva etal Jaltomata glomeruliflora (Solanaceae) una nueva especie del Mione, T.; S. Leiva & L. Yacher. 2013. Jaltomata spooneri (Solanaceae): a new species of Southern Perú. Phytologia 95 (2):167-171. Mione, T.; S. Leiva & L. Yacher. 2014. Two new Peru- vian species of Jaltomata (Solanaceae, Solaneae) with red floral néctar. Brittonia (Published online). Nee, M. 1996. Solanaceae I. Flora de Veracruz, fascícu- lo 49. Instituto de Investigaciones sobre Recursos Bióticos, Xalapa, Veracruz, México. Olmstead, R.; L. Bohs; H. Abdel; E. Santiago-Valentin; V. García & S. Collier. 2008. A molecular phylo- geny of the Solanaceae. Taxon 57 (4): 1 1 59-1 1 81 . Thiers, B. [continuamente actualizada]. Index Herbario- rum: A global directory of public herbaria and as- sociated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium. http://sweetgum.nybg.org/ih/ (accedido en septiembre de 2013). 34 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 irnaldoa 22(1): 35 -48, 2015 ISSN: 1815-8 Passiflora salpoana (Passifloraceae) una nueva especie del Norte de Perú Passiflora salpoana (Passifloraceae) a new species of from Northern Perú ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 35 36 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) 38 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) 40 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) Fig. 1. Passiñora salpoense S. Leiva & Tantalean, A. Flor en antésis; B. Calículo; C. Hipanto desplegado; D. Antera en vista ventral; E. Baya; F. Antera en vista lateral; G. Rama florífera; H. Gineceo; I. Antera en vista dorsal. (Dibujado de S. Leiva & M. Leiva 5806, HAO). 42 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 i Tantalean: Passiflora salpoense (Passiflora i nueva especie del Norte del Perú Fig. 2. Passiflora salpoense S. Leiva & Tantalean, A. Ramaflorifera; B. Flores en antésis; C. Androceo y Gineceo; D. Corona; E. Tallo y hojas; F. Hoja; G. Fruto y flor (Fotografías de S. Leiva & M. Leiva 5806, HAO). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 43 « Tantalean: Passiflora salpoense (Passifloraceae) i i especie del Norte del Perú Fenología: Es una especie perenne, que brota bre, para luego florecer y fructificar desde el mes de marzo hasta finales de abril o mayo. Estado actual: Utilizando los criterios del IUCN (IUCN 2012) P. salpoense es considerada en peligro crítico (CR). La extensión de su ran- go de distribución es de un radio menor a 100 km 2 en los alrededores del lugar denominado, Shitahuara (al norte de Salpo), siendo ésta la única localidad donde se ha recolectado (Cri- terio Bl). Asimismo, se han encontrado unos 80 individuos maduros en la población (Crite- rio D), siendo influenciada directamente por Salpo hacia Shitahuara. Sin embargo, no se ha distribución y del área de ocupación, siendo de necesidad urgente de un estudio en profundidad de la ecología, estructura poblacional y distribu- ción de esta especie, para esclarecer su estado de conservación. Pero, mientras se conserve el área geográfica, esta especie no estará en peligro de extinción. Nombre vulgar: “puro puro” (En boleta, S. Leiva 2255, HAO) Usos: Las plantas muy bien pueden ser anaranjado-rojizas de sus flores. Asimismo, sus frutas, son consumidas frescas por los poblado- res, especialmente por los niños pastores de la zona, por su exquisito sabor; también, se propo- ne propagarlos en gran escala para ser envasados Etimología: El epíteto específico hace alusión al Distrito de Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Li- bertad, Perú, un hermoso y próspero Distrito, y que entre sus cerros, valles y ríos guarda una di- versidad biológica y cultural la cual requiere de más estudios. Nuestra gratitud a las autoridades de la Uni- versidad Privada Antenor Orrego de Truji- 11o, por su constante apoyo y facilidades para la realización de las expediciones botáni- cas. A la Red Latinoamericana de Botánica (RLB) por la beca otorgada al primer autor (S. L. G.) para su viaje al Museo Botánico de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina, para realizar estudios de perfec- cionamiento en la familia Solanáceas, bajo la tutoría de dos destacados maestros quien fuera el profesor Ing. Armando T. Hunziker y el Dr. Gabriel Bernardello. Nuestro reco- nocimiento al Prof. Luis Chang Chávez, del Museo de Historia Natural y Cultural de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su ayuda en la redacción del abstract y las diagnosis. Nuestro agra- decimiento, a la Dra. Gloria E, Barboza del Museo Botánico de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentinal y, a la Dra. Nancy Refulvio de la Universidad de Washington U. S. A. por habernos facilitado la literatura pertinente para concretar nuestro trabajo. Literatura citada APG III. 2015. Angiosperm Phylogeny website, versión 13, disponible en www. mobot.org/M0B0T/re- search/APweb. Brako, L. & J. Zarucchi. 1993. Catálago de las Angios- permas y Gimnospermas del Perú. Missouri Botani- cal Garden, St. Louis. Escobar, L. K. 1986. New species an Varities of Passiflo- ra (Passifloraceae) from the Andes of South Ameri- ca. Systematic Botany 1 1 : 88-97. Esquerre, B.; C. Rojas; S. LLatas & E. Delgado. 2014. El género Passiflora L. (Passifloraceae) en el Departa- mente Lambayeque, Perú. Acta Botánica Malacitana 39, 55-70. Esquerre, B. 2015. A new species of Passiflora super- section Tacsonia (Passifloraceae) from Amazonas Northern Perú. Phytotaxa 202 (4): 266-272. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio, 201 5 i Tantalean: Passiflora salpoense (Passiflora i nueva especie del Norte del Perú Holm-Nielsen, L. B.; R M. Jergensen & J. E. Lawesson. 1988. Passifloraceae. Fl. Ecuador 31: 1-130. IUCN. 2012. The IUCN Red List of threatened species, versión 2012.1. IUCN Red List Unit, Cambridge, UK, Available from: http://www.iucnredlist.org/ (acces- sed: 16 abril 2013). Killip, E. R 1938. The American Species of Passiflora- ceae. Publ. Field Mus. Nat. Hist., Bot. Ser. 19 (1-2): 1-613. Leiva, S.: M. Zapata; G. Gayoso; L. Chang & M. Leiva. 201 3. Frutas silvestres con potencial vitamínico de los Andes Centrales de América. Arnaldoa 20 (2): 315-358. MacDougal, J. 1994. Revisión of Passiflora Subgenus Decaloba Section Pseudodysosmia (Passiflora- ceae). Systematic Botany Monographs vol. 41. 1-146. Skrabal, J.: H. Tillich & M. Weigend. 2001 . A revisión of the Passiflora iobb¡¡§ rou p (Passifloraceae) including new species and subspecies. Harvard Pap. Bot. 6: 309-338. Thiers, B. [continuamente actualizada]. Index Herbario- rum: A global directory of public herbaria and as- sociated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium. http://sweetgum.nybg.org/ih/ (accedido en septiem- bre de 2013). Ulmer, T. & J. M. MacDougal. 2004. Passiflora Pas- siomflowers of the World. Timber Press, Portland. Ulloa, C.; J. Zarucchi & B. León. 2004. Diez años de adiciones a la flora del Perú: 1993-2003. Arnaldoa, Edición Especial, 7-242. Weigend, M. 2002. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Northern Perú. Irr. K. Young etal., Plant Evolution and Endemism in Andean South America. Bot. Review 68 (1): 38-54. d, M. 2004. Additional observations on the b Northern Perú: Defining the South -Eastern limits. Rev. Peruv. Biol. 11 (2): 127-134. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 45 « Tantalean: Passiflora salpoense (Passifloraceae) i i especie del Norte del Perú ANEXO Fig. 3 A Flor Vista interna; B Rama Florifera (Fotografías de S. Leiva & M. Leiva 5806, HAO) 46 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 i Tantalean: Passiflora salpoense (Passiflora i nueva especie del Norte del Perú Fig. 4 A Flores en disposición horizontal; B Flor vista lateral (Fotografías de S. Leiva & M. Leiva 5806, HAO) ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 47 Leiva & Tantalean: Passiflora salpoense (Passifloraceae) una nueva especie del Norte del Perú 48 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22 (1): 49 - 58, 2015 ISSN: 1815-8 Ethnobotany of analgesic/ stimulant plañís used by the inhabitants of Ajloun, Northern Jordán Etnobotánica de las plantas analgésicas/ estimulantes usadas por los habitantes de Ajloun, norte de Jordania Saleh Al-Quran Dept.of Biology, Mutah University, Karak, Jordán ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 49 Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun Abstract All medicinal plants that showed the therapeutic effects as analgesic/ stimulant by the inhabitants of Ajloun in the northern parts of Jordán during March 2011 to May 2013 were recorded and listed with full information. A total of 35 plant species belonging to 21 families are identified which are being used by the people of the study area. Data collected absolutely as the outcome of the methodology relied predominantly on qualitative tools such as informal meetings with the local people, open discussions and observation, which enabled the presentation of accurate account of knowledge routed via oral sources The medicinal plants investigated are divided into seven main categories relative to their own mechanism of effect. The present study provides baseline data on analgesic/ stimulant properties of native medicinal wild plants that can be more protected from over exploitation from one side, and further investigated by pharmaceutical industry for screening new active compounds from another side. Keywords: Ethnobotany, analgesic, stimulant plants, inhabitants of Ajloun, Northern Jordán. registradas y listadas con información completa. Un total de 35 especies de plantas pertenecientes a 21 familias han sido identificadas, las cuales son utilizadas por la población del área de estudio. La información fue recogida en su totalidad como resultado de la metodología basada predominantemente en herramientas cualitativas, tales como reuniones informales con la población local, discusiones abiertas y observación, lo cual permitió la presentación de un recuento preciso de conocimientos provenientes de fuentes orales. Las plantas medicinales estudiadas se dividen en siete categorías principales según sus mecanismos de efecto. El presente estudio proporciona información que sirve de línea de base en lo referente a propiedades analgésicas/ estimulantes de plantas medicinales nativas silvestres que deben recibir más protección de la explotación, por un lado, y mayores estudios por parte de la industria farmacéutica para determinar nuevos principios Palabras clave: Etnobotánica, analgésicos, plantas estimulantes, habitantes de Ajloun, Norte de Introduction Jordán territories are located in the center of the Middle East between longitudes 35° 40' and 39° E and between latitudes 29° 30' and 34° N with total area estimated in approximately 90 000 square kilometers, extending in the transition región the Middle East countries, Syria and Lebanon from north, Iraq and Saudi Arabia from east, Egypt and Saudi Arabia from the south and Palestine from the west. Jordán generally exhibited the climate of desert or semi-desert with an arid climate, with few large natural wetlands, (Al-Eisawi,1982; 2012; Al-Eisawi et al., 1998; Friedman et al., 1986; Al-Quran, 2009; Zohary, 1973; Zohary & Feinbrun-Dothan,1962-1988). This topographical diversity of Jordán, which creates varied ecological conditions within a limited area contributes to this wealth of plant diversity especially at the level of plant genera and species, so Jordán is of great interest because it is the meeting place of the Mediterranean, Irano-turanian, Saharo-arabian regions and the Nubo-sudanian regions. Because Jordán is situated at the junction of these different phyto-geographical regions. 50 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun the Irano-turanian, Afro-subtropical and Mediterranean, it acts as a floral bridge between the continents of Asia, Africa and Europe, so the flora ineludes a mixture of these elements together: Juniperus phoenicea, Cupressus sempervirens, Pinus halepensis, Quercus coccifera and Ziziphus spina-ehristi (Friedman et al, 1986; Heinrich, 2000; 2002; Karim & Al-Quran, 1988; Al-Eisawi,1982; Al-Quran, 2005; 2007; Zohary, 1973). Indigenous remedies now days occupying a good position since it is safe and inexpensive, which gives it popularity among both rural and urban areas. So the information about ethnic groups or indigenous traditional medicine has played a vital role in the discovery of active constituents from medicinal plants. The study area is located within Ajloun mountains at an elevation between 1100 to 1300 m above the sea level. This area is dominated by Mediterranean habitat since it is influenced by the westerly fronts' currents associated with winter precipitation, so the coid snowy winter is the general climate. The mean annual precipitation is of 635 mm in winter while the spring months tend to be wetter with average precipitation about 200 mm. The mean summer temperature is 24 °C while 2-6 °C is the average winter temperature (Al-Genidi, 1992; Lemon et al., 2003; Jones & Clarke, 1990). The main aim of the present study was to document the indigenous therapeutic uses of the investigated medicinal plants used as analgesic/ stimulant by the local people living in this area for which no literature is still available concentrating on this special Material and methods The researcher methodology relied predominantly on qualitative tools such as informal meetings with the local people, open discussions and observation, which enabled the presentation of accurate account of knowledge routed via oral sources (Al-Quran, 2009). The study area is located within Ajloun mountains which is dominated by Mediterranean habitat, so the vegetation cover is mainly dominated by Mediterranean phyto geographical element dominated by Pinus, Arbutus, Quercus and Pistachia. All collected specimens of wild medicinal plants that classified and identified were constructed in form of table containing the relevant information. The survey was unique and conducted during the period from March 2011 to May 2013 from four sites of the study area depending on collection of voucher specimens, identifying and classifying of these edible plant specimens. The field work is including also in addition to the field observation, the photographing of the specimens in the field directly. The four study sites were conveniently selected based on vegetation cover and altitudes, transect walks were carried out with local people for collection of correct species with their original habitat. Collected data was also cross checked in different areas from local informants either by showing the plant specimen or telling local ñames to the informants. Specimens were identified with the help of available literature (Al-Quran, 2005; 2007; 2009). Results All results concerning the wild medicinal plant species are listed with full information mentioning scientific ñames; family; local ñames; parts used; method of administration (Table 1). Discussion Analgesic and stimulant effeets of plants ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 51 Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun are two broad and contradictory concepts, beyond them many therapeutic effects are categorized especially expectorant, antispasmodic, diaphoretic, antipyretic, aphrodisiac, CNS stimulant, narcotic, antidysenteric, neurotonic, relefing headache and meningitis, storative, sedative, anti tussive, cardio tonic, depressing nerve ends, anti rheumatic, anti epileptic, hypnotic and muscular relaxant. In the present analysis, 35 plant species belonging to 21 families have been documented for their analgesic/ stimulant therapeutic uses. All of the investigated species were wild. The most commonly reported families were: Lamiaceae (=Labiatae), Rosaceae, Asteraceae (=Compositae), Fabaceae (=Leguminosae) and Apiaceae (=Umbelliferae). The plant parts used ranged from leaves (16), bulbs (2), roots (3), whole plant (1), flowers (2), aerial parts (3), fruits (7), and látex (2). The method of administration falls into four categories; paste, cream, juice (syrup), cooked as food, mixed with dairy producís, pickled and decoction. The soaking in hot or warm water either for fresh or dried specimens. Although this indigenous type of knowledge is well-known, but some plant species are still not known especially with regard to the analgesic/ stimulant properties. The therapeutic use of plant species reported with analgesic/ stimulant properties is rarely reported specifically as in this report. So, screening for active Chemical constituents from these investigated wild medicinal plants is considered the major step towards establishing a good knowledge base. Further more; testing their biological is the ultímate need in order to establish scientific ground for searching new active compounds. Present investigation pro vides baseline information to screen out biological activities of these valuable plants in order to develop new analgesic and stimulant medicines from plant origin. The mechanism of plant effect as analgesic and stimulant is varied among the (1) some plants like Eupatorium cannabinum L, Lactuca virosa L., Arbutus andrachne L. and Hyoscyamus aureus L. have higher level of analgesic effect in form of hypnotic or even narcotic, so these plants must be taken carefully with very small dosages because absolutely the increasing of dosages will lead to more deteriorated situation among the patients taking this type of plant cure. (2) Some medicinal plants having diaphoretic effects associated with antipyretic symptoms like Anchusa strigosa Banks & Sol. and Cyperus longus L. (3) Some medicinal plants have high level of stimulation properties reaching the sexual capabilities known as aphrodisiac like Smilax aspera L. and Echium italicum L. (4) some medicinal plants investigated having antispasmodic properties as analgesic effect, these are including Calotropis procera W. T. Aitón, Potentilla reptans L., Silybum marianum (L.) Gaertn., Echinops ritro L., Lablab purpureus (L.) Sweet, Hypericum triquetrifolium Turra, Ballota nigra L., Origanum vulgare L., Salvia fruticosa Mili., Prosopis farda (Banks & Sol.) J. F. Macbr., Asphodelus fistulosus L., Papaver rhoeas L., Adonis aestivalis L., Ruta chalepensis L., Solanum americanum Mili, and Apium graveolens L. (5) some medicinal plants have expectorant effect associated with sedative and relaxant of headache, meningitis, infants' teething and rheumatic pains like Ammi visnaga (L.) Lam., Styrax officinalis L., Solanum americanum Mili. , Anemone coronaria L., Origanum vulgare L., Iris petrana Dinsm., Lolium temulentum L., Capparis spinosa L. 52 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun and Adiantum capillus-veneris L. (6) some medicinal plants have direct stimulation effect on central nervous system (CNS), anti epileptic and nerves as neuro tonic like Anthemis cotula L., Echinops ritro L. and Ruta chalepensis L. (7) some plants have anti dysenteric properties associated with anti tussive effect like Thymus mongolicus (Ronniger) Ronniger, Potentilla reptans L., Prosopis farda (Banks & Sol.) J. F. Macbr. and Papaver rhoeas L. Literature cited AL-Eisawi, D. M. 1982. List of Jordán Vascular Plants. Mitt. Bot. München, 18: 79-182. Al-Eisawi, D. 2012. Conservation of Natural ecosys- tems in Jordán, Pak. J. Bot., 44: 95-99. Al-Eisawi, D. M.; S. 0. El-Oqlah & J. Lahham. 1998. Plant biodiversity in Jordán. In: Plant Genetic Re- sources of Jordán. Proceedings of a National Se- minar, 2-4 August, 1994. Ammán, Jordán. (Ed.): A. A. Jaradat. IPGRI, West Asia and North Africa Regional Office. Aleppo, Syria. pp. 272. Al-Genidi, M. 1992. Plants of Eastern Arab Countries and their Economical Importance. Dar Al-lbdaa, Ammán, Jordán. Al-Qura’n, S. 2005. Ethnobotanical Survey of FolkToxic Plants In Southern Part of Jordán. Toxicon, 46: 1 1 9. Al-Quran, S. A. 2007. Ethnobotany of Folk medicinal plants in Southern Jordán. Dirasat 34 (1): 22-30. Al-Quran, S. 2009. Ethnopharmacological survey of wild medicinal plants in Shawbak, Jordán. J. Eth- nopharmacol., 123: 45-50. Friedman, J.; Z. Yaniv; A. Dafni & D. Palevitch. 1986. A preliminary classification of the healing potential of medicinal plants, based on a rational analysis of an ethnopharmacological field survey among Be- douins in the Negev desert, Israel. Journal of Eth- nopharmacology 16: 275-278. Heinrich, M. 2000. Plant resources of south-East Asia, no.12 (1). Medicinal and poisonous plants 1. Phytochemistry 53: 619-620. Heinrich, M. 2002: Plant resources of south-east Asia 12 (2): Medicinal and poisonous plants. Journal of Ethnopharmacology 81: 139-140. Jones, T. A. & J. E. Clarke. 1990. Azraq Oasis, Jordán. Ramsar Convention. Monitoring Procedure Report No. 16. Ramsar Convention Bureau, Gland, Swit- zerland. Karim, F. & S. Al-Qura’n. 1986. Medicinal plants of Jor- dán. Yarmouk University Press, Irbid, Jordán, pp. 11-30. Karim, F. & S. Al-Quran. 1988. Wild Flowers of Jor- dán. Yarmouk University Publications, Jordán, pp. 22-43. Lemons, J.; R. Víctor & D. Schaffer. 2003. Conserving biodiversity in arid regions, best practices in deve- loping nations. Kluwer Academic Publishers. Bos- ton, Dordrecht, London, pp. 493. Zohary, M. & N. Feinbrun-Dothan. 1962-1686. Flora Palaestina, Hebron University Press, Jerusalem, pp. 77-90. Zohary, M. 1973. Geobotanical foundations ofthe Midd- le East. Gustav Fisher Verlag Stuttgart, pp. 30-55. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 53 Al-Qu 1 Í! II ! i i íií, ilii íU íil! lili li y i 1 í 1 i £ ii í» ih 1 I¡! li i I I 1 i ! il 1 1 li 1 1 u ¡i ! 1 i li ín i li ií i 1 i i ií * i ii i 1 1 1 I 1 i !t i i tí 1 1 I £ 1 1. 11 ii : 1 J ; li 1 l \¡ n ¡i 3* IT) £ k 8 Sí ¡3 § 54 I ARNALDOA 22(1): , 1 1 ! « 1 ili j y 1 u i ii ú i ¡ 111 1 ! 1! lili t! ! i K !! 1 i i! Él ili! Éí Ili !1¡I iiili l 1 l i I i 1 i 1 ti lili ¡11 iíí ni ll i;it ¡ 1 1 11 1 Íj! s ! i i i ii! Li ■til 'i, ili I i I II ¡ I ARNALDOA 22(1): Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun Soaked in hot water, taken as skin paste in the morning in small Boiled in water, cool, as syrup on the morning in small dosage. Dried, as paste and taken wherever needed in small dosages. Mixed with dairy derivatives 1 especially margarme ftflm^“do^ges aSle Ín | Soaked in hot water, taken as skin Soaked in hot water, as skin cream Dried and soaked, as skin paste whenever needed in small dosages. Dried and soaked, taken as skin paste one time a day. Boiled in water, as skin paste whenever needed 1 d 11 i i Antidysenter 1 i 1 J 1 .y Jf S l ! s ! i & 3 .2 | < 1 Expectorant diphtheria leucorrhoea £ g 11 “ Vi S 'S 1 l 1 ! 1 1 1 Látex seeds 1 1 1 1 1 1 B « I 1 Leaves flowers 1 Papaveraceae 1 Ranunculaceae | i i g 1 i Styracaceae < I ! QJ 1 l 1 8 I 1 ü | i I 1 OJ 1 1 2 B 8 Ü i £ < co £ K s 1 hJ s 1 ■j 1 1 1 | 8 zhalepensis L. I ! i •J 1 1 ¡¡ 1 n graveolens 1 •s 1 | 1 1 1 JE 1 g s s 1 „ | a CN 8 . í LO 4*^.2015 I ARNALDOA 22(1): Enero- Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 57 Al-Quran: Ethnobotany of analgesic/ stimulant plants used by the inhabitants of Ajloun 58 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22(1): 59-72, 2015 ISSN: 1815-8 Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán Interacciones del polen de Glaucium con Chondropyga dorsalis (Coleóptera) en Jordania S.Al-Qura’n Mu’tah University, Department of Biology, Faculty of Science, Karak, Jordán ARNALDOA 22(1): Enero -Junio S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán Abstract Chondropyga dorsalis, a coleopteran species known as Glaucium pollen collector from three Glaucium species, was investigated. Pollen grains of three Glaucium species were investigated palynologically by LM and SEM. The three Glaucium species examined were Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., Glaucium arabicum Fresen, and Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. All of these investigated species have pollen 3-zonocolpate. Polar measurements ranges are (24-27) pm for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (28-30) pm for Glaucium arabicum Fresen, and (31-36) pm for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Equatorial measurements are (21-26) pm for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (24-31) pm for Glaucium arabicum Fresen, and (25-36) pm for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. P/E ratio for the investigated species ranges between 0.9-(1.09)-1.19 for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., 0.86-(1.08)-1.25 for Glaucium arabicum Fresen, and 0.90-(1.10)- 1.55 for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Pollen outline for the investigated Glaucium species has been recognized, the equatorial view for all Glaucium species examined was circular; the polar view was elliptic. P/E ratio pollen outline for the examined species was semi-erect to semitransverse. The morphology of ectoaperture structures (colpi, pori and margins) has reflected no variation, the three species exhibited long colpi with distinct margins without pori. The morphology of endoaperture structures (scabrae, verrucae and columellae) has reflected also no distinguished variation; all Glaucium species examined have visible scabrae, present verrucae with distinct columellae. The relationships between pollen morphology of the three Glaucium species and their interactions with their insect visitors Chondropyga dorsalis (Coleóptera) during springs of 2012 and 2013 were studied in Jordán. Pollen morphology characteristics related to the pollen type, size of pollen grains, pollen shape, symmetrical structures between pollen grains and the pollen visitors, polar and equatorial measurements, P/E ratios, structures of endo- and ecto- apertures were investigated to formúlate any possible way of interactions. Glaucium species in Jordán, as well as all boraginacean species, produce a large amount of whitish polliniferous dust, thus they are considered as potential sources for all pollen visitar species of hymenopterans and certain kind of coleopteran species ( Chondropyga in April, although also many honey bees were observed, like Apis mellifera, Bombus impatiens, Apis dorsata and A. florea, but in very low frequencies. Keywords: Glaucium, pollen interaction, Chondropyga dorsalis, coleopteran, Jordán. Chondropyga dorsalis, una especie de coleóptero conocido como colector de polen de tres especies de Glaucium, fue estudiado. Los granos de polen de tres especies de Glaucium se analizaron palinológicamente con microscopio óptico y microscopio electrónico de barrido. Las tres especies examinadas de Glaucium fueron Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., Glaucium arabicum Fresen, y Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Todas estas especies investigadas tienen la clase de polen 3-zonocolpado. Los rangos de medidas polares son (24-27) pm para Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (28-30) pm para Glaucium arabicum Fresen, y (31-36) pm para Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Las medidas ecuatoriales son (21-26) pm para Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (24-31) pm para Glaucium arabicum Fresen, y (25-36) pm para Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. La relación P/E de las especies investigadas varía entre 0.9-(1.09)-1.19 para Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., 0.86-(1.08)-1.25 para Glaucium arabicum Fresen, y 0.90-(1.10)-1.55 para Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. El contorno del polen de las especies de Glaucium estudiadas ha sido reconocido, la vista ecuatorial para todas las especies de Glaucium examinadas fue circular, mientras que la vista polar, elíptica. La forma del polen en función a la relación P/E para las especies examinadas fue semi-erecto a semi-transverso. La morfología de las estructuras de ectoapertura (colpos, poros y márgenes) no mostró variación, las tres especies exhiben colpos largos con distintos márgenes sin poros. La morfología de las estructuras de endoapertura (escabras, verrugas. 60 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactic vith Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán columelas) tampoco mostró variación; todas las especies examinadas de Glaucium tienen escabras visibles, presentan verrugas con distintas columelas. Se estudiaron las relaciones entre la morfología del polen de las tres especies de Glaucium y las interacciones con los insectos visitantes Chondropyga dorsalis (Coleóptera) durante las primaveras de 2012 y 2013 en Jordania. Las características morfológicas del polen relativas al tipo de polen, tamaño de los granos de polen, forma del polen, estructuras simétricas entre los granos de polen y los visitantes del polen, medidas polares y ecuatoriales, relaciones P/E, estructuras de endo y ectoaperturas se investigaron para establecer cualquier posible modo de interacción. Las especies de Glaucium en Jordania, de modo similar a las especies de boragináceas, producen una gran cantidad de polvillo polinífero blanquecino, por lo tanto se consideran atractivos potenciales de todas las especies de himenópteros visitantes del polen y cierto grupo de coleópteros ( Chondropyga dorsalis ), los cuales se observaron como los visitantes más abundantes de las flores de Glaucium especialmente en abril, aunque también muchas abejas se observaron, tales como Apis mellifera, Bombus impatiens, Apis dorsata y A. florea, pero, con mucho Palabras clave: Glaucium, interacciones del polen, Chodropyga dorsalis, coleópteros, Jordania. The pollen-insect association between the plant and the pollen morphology of Glaucium species with their insect visitors Chondropyga dorsalis (Coleóptera) is surely reflecting some kind of specialized structural adaptations between the partners. Pollen morphology characteristics regarding ectoaperture, endoaperture morphology of pollen grains, fastigia, colpi of pollen grains, margins of polar and equatorial measurements, pollen type, size of pollen grains, pollen shape, symmetrical structures between pollen grains and the pollen visitors, and therefore P/E ratio are playing a major rules to formúlate any possible way of such interactions. The visiting beetle Chondropyga dorsalis (Coleóptera) was the most observed and abundant especially on the flowers of Glaucium in April for the purpose of feeding and transfer of pollen grains by default. Glaucium pollen grains were investigated in terms of pollen morphological structures which are considered a very important morphological evidence to investígate some aspects related to pollen class, endoaperture, ectoaperture structures. polar and equatorial measurements, P/E ratio and pollen outline shape and structure, to investígate whether of the presence of any palynological variations among the examined species will exist first, and will be relied on for such characterizations and differentiation among the Glaucium species giving the role for such attraction between the pollen grains and their visitors especially Chondropyga dorsalis (Coleóptera) species freely in the field (Prance, 2001; Punt et al, 1994; Zohary and Feibrun-Dothan, 1962-1986; Adam, 2001; Khayyat and Mursi, 1981; Peter, 1994). Glaucium as a boraginaceaen genus, well known and widely distributed in Jordán which is located in unique position in the heart of the middle east between latitudes 290 30' and 340 N and between longitudes 530 40' and 390 E, this unique location of Jordán gives this country unique opportunities to comprise many different phytogeographical elements especially mediteranean, irano-teranean, saharo- arabian and nubo-sudanian. Surely this leaded to geobotanical variations which enriches the plant biodiversity in jordanian territories, and reflected over the high spectrum of plant species. Glaucium is widely ARNALDOA 22(1): Enero -Junio S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán producing different kinds of pollineferous dusts in the field especially during spring pollination times, which attracted different types of pollen visitors interconnected to feed and collect Glaucium pollen grains especially certain kind of beetles known as Chondropyga dorsalis between the wild and cultivated species (Bender, 1974; Al-Quran, 1986; 1988; 2010; 2011). Glaucium genus has unique potential source producing a vast quantities of nectar-pollen complex secreted from a certain secretory cells mixed with white pollineferous material attracting different kinds of coleopteran species. The floral parts of Glaucium species are consisting of floral male structures represented by androecium and female floral structures represented by gynoecium located in the central part of the flowers surrounded extemally by perianth parts represented by calyx and corolla, this kind of floral arrangement is typically found as general morphological shape of this family (Boraginaceae) enabling the flowers of Glaucium species to attract certain types of beetles ( Chondropyga dorsalis ) during the pollination times. In addition to that, the inflorescence of Glaucium is similar to other boraginacean species, is composed of many simple clusters of several flowers. Certainly the presence of colored lobulated extemal purple glandular trichomes and hairs in form of papillae near the base of floral parts especially the petáis of corolla, is considered the source of néctar production release high quantities of nectar-pollen substrate to facilitate this kind of pollen visitors' attraction (Al-Quran, 2005; 2010; 2011; Zohary, 1973; Anderson & Gensel, 1976; Boulos, 1979). All the palynological Ítems and definitions used in general in such studies are related to the structures seen by LM and ultra structural parts of the pollen grains seen by SEM are focusing on the ecto aperture and endo aperture ultrastructures of pollen grains, they are considered as a complex structures especially which deais with colpi, costae, fastigia; these structures are vary from species to species. These structures which are similar to echinae and micro-echinae in form of spine-like projections giving the pollen exine an ornamental view may be investigated to see whether they can depend upon as an important distinguishing complimentary characters in delimitation among the species of the same genus or the subspecies of the same species (Rodríguez et al., 1998; Al- Quran, 2010; 2011; Sharma, 1974; Samways, 1990). Doubtless there was a correlations representing similarities between the associated partners leading to some kind of superimposing between the anther structures as the source of pollen grains, corolla bases as the source of néctar and the pollen visitors attracted, so these pollen morphological characteristics and the pollen-nectar as a given rewards to pollen visitors forming what is similar to blooming time. According to the previous studies, it is obvious to recognize the lack of any pollen insect associations image between the pollen grains of Glaucium and its pollen visitors of coleopteran of beetles, which was the most intrinsic factor to initiate this kind of investigation, and in addition to that, these species are producing certain kinds of pollen grains visited by a different types of insects representing different orders and classes. Absolutely the floral structures of Glaucium species with their pollen grains are considered to have the potentiality to form this kind of specialized intímate relationship with pollen visitors to reinf orce this association with pollen and néctar as rewards for the visitors especially this kind 62 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán of beetles. All previous works are stressing on the seasonality followed by the different pollen visitors of insects as the ultímate factor of initiation reflecting different observed patterns of visitor distribution among the examines species of Glaucium for the collection of pollen-nectar as potential rewards introduced by these plant flowers (Boulos & Al-Eisawi, 1977; Boulos & Lehham, 1978; Thorp, 1979; Stickel et al. r 2000; Adailkan & Guathaman, 2001). The main objectives of this study are: (1) to see whether the understanding of the flower nectar-pollen complex is considered as the motivating factor that may play the major role of such pollen visitor attractions. (2) to see whether this kind of attractions between the pollen visitors with their pollen grains of Glaucium particularly in the field area have a clear investigated image. (3) to see whether Glaucium pollen grains having some kind of particular morphological and palynological characteristics to attract certain groups of pollen visitors over others. The collected fresh polliniferous material from different sites in Jordán, belonging to three Glaucium species ( Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., Glaucium arabicum Fresen, and Glaucium comiculatum (L.) Rudolph by using field collecting tools (field viales and small brushes). This collected material was acetolysed typically according to Erdtman (1960) standard method. The randomly chosen acetolysed pollen grains from 5 different slides were prepared representing the pollen grains of Glaucium species have been prepared to be studied to collect the data required in form of pollen measurements by LM. All palynological measurements related to the pollen morphological structures with their needed calculations were estimated. The palynological terms and Ítems adopted were based on Punt et al. (1994). The LM micrographs and measurements were taken by using Nikon HFX-11 microscope using ocular micrometer scale by glycerin Jelly method. For SEM studies, the treated pollen grains were coated by carbón layer first, then by gold layer to increase the conduction and electrón yield rates, micrographs were taken by SEM. The methodology used for recording the species of Glaucium as plant species visited by certain kind of beetles as pollen visitors was according to visitors and pollen counts, so photographic records and specimens collection with entomological nets are used in this regard. All observations were taking place in the area of study of Ajlun in northern heights of Jordán from April 2011 to April 2012 during the booming syndrome. The study of plant-insect interactions mainly dominated by these types of Glaucium species and most of them are commonly known as entomophilous plant species, and for each Glaucium species studied and visited regularly by pollen visitors. This kind of correlated blooming pollen grains and insect censuses of Chondropyga dorsalis, were collected and photographed by both LM and SEM. Results and discussion All LM and SEM micrographs taken for the correlated pollen grains of Glaucium species studied were exposed with their full captions (fig 1, 2 and 3). All palynological data obtained concerning the observations and measurements of the pollen grains of the studied Glaucium species were constructed also (table 1 and 2). The data are collected are representing two main ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 63 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán categories (1) measurements conceming the pollen morphology of the examined Glaucium pollen grains (2) All observations collected from the field related to pollen- insect interactions conceming the pollen of Glaucium and Chondropyga dorsalis (Coleóptera) as pollen visitors. Related to the first category; the pollen class of all examined Glaucium species is 3-zonocolpate. Polar measurements for the investigated Glaucium species ranges are (24 -27) pm for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (28- 30) pm for Glaucium arabicum Fresen, and (31-36) pm for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Equatorial measurements are (21-26) pm for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., (24-31) pm for Glaucium arabicum Fresen, and (25-36) pm for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. P/E ratio for the investigated species ranges between 0.9-(1.09)-1.19 for Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., 0.86-(1.08)-1.25 for Glaucium arabicum Fresen, and 0.90-(1.10)- 1.55 for Glaucium comiculatum (L.) Rudolph. Pollen outline for the investigated Glaucium species has been recognized, the equatorial view for all Glaucium species examined was circular; the polar view was elliptic. P/E ratio pollen outline for the examined species was semi-erect to semitransverse (table 1, 2). The morphology of ectoaperture structures (colpi, pori and margins) have reflected no variation, the three species exhibited long colpi with distinct margins without pori. The morphology of endoaperture structures (scabrae, verrucae and columellae) have reflected also no distinguished variation; all Glaucium species examined have visible scabrae, present verrucae with distinct columellae. Pollen morphology characteristics related to the pollen type, size of pollen grains, pollen shape, symmetrical structures between pollen grains and the pollen visitors, polar and equatorial measurements, P/E ratios, structures of endo- and ecto- apertures were investigated to formúlate any possible way of interactions. Glaucium species in Jordán as all boraginacean species produces a large amount of whitish polliniferous dust, thus considered as a potential source for all pollen visitor species of coleopteran species, especially certain kind of beetle species ( Chondropyga dorsalis ) which has been observed as the most abundant visitor especially on the flowers of Glaucium in April although many honey bees were observed like Apis mellifera, Bombus impatiens, Apis dorsata and A. florea, but in very low frequencies. With respect to the second category; the insect-plant initiation of interactions is referred to the pollen morphology of studied species (long or short colpi, distinct or indistinct margins of endoapertures and ectoapertures, presence or absence of pori, visible or invisible of scabrae, presence or absence verrucae, and finally whether the columellae is distinct or indistinct). Depending on the palynological results and measurements obtained from pollen grains of Glaucium studied, it is not possible to be relied on for the purpose of delimitations of Glaucium species at species level because they reflected no any kind of variations (they were typically the same), but surely can be relied on to explain the intímate relationship between the morphology of pollen grains of genus Glaucium as a whole with pollen visitors of Chondropyga dorsalis (Coleóptera) to explain this point clearly, it is very important to reconize the presence of such differences between the pollen grains related to polar (P) and equatorial measurements of pollen grains exhibited by an ecto- and endo- apertures morphology which are playing the role of variations in pollen-visitor attraction among the 64 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán different species of Glaucium, and this was seen clearly in most of the pollen-insect communities studied, which showed the presence of specialized and intimate insect- flower associations, this refers in some aspects to the complicated Glaucium flower morphologies which hinders or facilitates this kind of visitation depending on the species visited by wide range of other insect groups. So it is clear that Chondropyga dorsalis colonies are active approximately in all over the year seasons extending from winter to summer to late autumn to collect as large possible quantities of néctar as they can, this mission of pollen collecting beetles is facilitated by the Glaucium flowers for this reason, so these foragers appeared in the study area early in the season on plants that show high densities and high néctar productions especially on Glaucium flowers. In more details, the investigated pollen grains of Glaucium were indicating the presence or absence of some morphological characters especially in the pollen ornamentations, the size of the pollen grains and the occurrence of the little complex variated of some pollen ecto-and endo- apertures of some species of Glaucium is highly related to the shedding process of these grains inside of the poricidal anthers during anthesis process. This process of pollen shedding is playing the most important role in playing the execution through pollen visitor vibrations or "buzz pollination" by visiting such coleopteran beetle. Exactly by relying on the same principie of expression, it is possible to gener alize that wherever the lar ger the pollen grains of some studied Glaucium species with high complex pollen endoaperture and ectoaperture ornamentations, wherever the case to form deposits blocking the anther anthesis to expel the pollen grains is rising. So in this way, it is worthy to assure the presence of cióse relationship between the type and size of pollen morphology and the pollination syndrome through the process of "buzz pollination" reinforcing the observations collected from the fields. Easily also, it is obvious that small sized pollen grains with little ornamentation will be expelled more easily from the poricidal anthers during the vibration of the visiting insects (Erickson,1975; Edmond, 1984; Adam, 2001; Al-Quran, 2004a; 2004b; Buchman, 1986; Thorp, 1979). The observations and data collected showed the presence of other types of insects as honey bees ( Apis mellifera), Bombus impatiens, Apis dorsata and A. florea and wasps from ( Pterygophorus insignis) species but in low frequencies because papaveracean species as Glaucium flowers contrary to boraginacean species like A nchusa, Echium and Onosma flowers studied by the researcher are supporting beetles as pollen visitors, while boraginacean flowers are supporting more the hymenopteran species like bees and wasps. But all pollen visitors either beetles as Chondropyga dorsalis (Coleóptera) or bees like ( Apis mellifera), Bombus impatiens, Apis dorsata, A. florea and wasps from ( Pterygophorus insignis ) as observed used the "buzz pollination" procedure during their foraging behaviour. The previous published studies reported that "buzz pollination syndrome" requires fro the insect species a specific behavior for pollen removal which is typically applied to the bees from Apis mellifera and Bombus terrestris species. It is important to demónstrate the importance of this kind of association between the partners to improve the apiculture management in pollen collection. So the previous studies were trying to provide evidences of such pollen collection strategy from pollen grains of Glaucium species by such kind ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 65 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán of beetles (Buchman, 1986; Adam, 2001). There was a lot of previous workings investigating similar aspects conceming the interrelationship working with Vespa orientalis L. as pollen visitor and collecter of the pollen grains of Anchusa species. These results obtained from the previous workings approved these results obtained by the researcher, since they showed that the collection of pollen grains by the pollen visitors due to such pollen characteristics related to the ornamentations of pollen endo-and ecto-apertures, and these results consequently are clarifying the importance of the palynological data to understand this association depending on pollen morphology of pollen grains and the visitors (Pyle et al., 1991; Rafes, 2001; Peter, 1994; Ricklefs, 2004; Anderson & Gensel, 1976; Friedman et al., 1986; Joud et al, 2001; Eddouks etal, 2002). The results obtained from similar studies on some solanaceaen species on Solanum species have showed that the morphological variations in pollen grains of the genus Solanum (Solanaceae) reflected no any significant morphological variations, because they refered only to exine ornamentation level related to the certain structures of ecto-and endo-apertures morphology, similar to what is happening in Anchusa species (Edmonds, 1984), although the variation in ornamentation character of ecto-and endo-apertures morphology of pollen grains is very important factor determining the phylogenetic relationships among the species reflecting the genomic combinations, isolation and the speciation, this result also confirmed previously by Al-Quran (2004) through his study of pollen grains collected from 11 species of Hyoscyamus (Solanaceae) collected from different parts of Jordán. Other researches like (Buchmann, 1986; Erickson, 1975; Thorp, 1979) were demonstrating the presence of certain electrostatic forces, that facilitating the attachment process of the pollen grains to the body of the insect at the moment of pollination by vibration through the blooming syndrome, which facilitates finally its transference from the anther of the androecial stamens to the stigma of the female gynoecial ovary. In all cases, it is clear that the presence of a cost-benefit relationships between the associating partners is an important factor involved in the pollination syndrome by vibrations of either the bees or the beetles. Buchman (1986) stated that pollen visitors especially bees are exerting a large amount of energy to move their flight muscles and to complete the vibration process. He confirmed also the presence of waste of pollen grains in this process, and only pollen with a high protein level could justify this plant-insect relationship. Conclusión The main thing that can be concluded; it is worthy to depend on the morphological variations of pollen grains relying on specifically on the pollen morphology of the ecto-and endo-apertures to explain why do some pollen visitors are attracted to certain plant flowers more than the others. From the previous results obtained, it is also clear that the aim of building of such specialized and intimate associations between the Glaucium flowers as papaveracean species and the pollen visitor Chondropyga dorsalis (Coleóptera) as pollen collector is clearly due to the need of such beetles to collect the néctar and pollen by default for feeding needs, this certainly preelude a certain morphological adaptational similarities between the partners in such plant-pollinator 66 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán interactions at community level to be efficient in collection of a high quantities of néctar forage as soon as possible in short time and straight way. These results may give an indication to conclude also that flowers with similar reward composition tended to attract similar groups of visitors. In this regard, the pollen visitor responses to flower néctar as floral reward and considered as main motivating factor rather than responding to the flower morphology. As for Echium and Onosma palynological data obtained (Al-Quran, 2010; 2011), the using of the palynological study as palynological evidence in delimitation of the Glaucium species as seen in this Glaucium species is mainly not worthy, because the depending on the pollen structures and measurements seen by LM and SEM can't be used in such kind of delimitation because of the high degree of similarities between the examined species which showed no clear differences in the diagonistic features exhibited, consequently they have exhibited the same inter-relationship with insect The previous results obtained by the researcher have showed the presence of four different aspects must be taken in consideration to reach a better understanding the linkage between pollen morphology of Glaucium and the pollen visitor Chondropyga dorsalis (Coleóptera): (1) phenology construction between the the partners associated (2) morphology of the pollen visitors, (3) pollen morphology, (4) nectar-pollen rewards given by the flower to the pollen visitor. In other words, the better understanding of importance of such organisation between pollen morphology, floral rewards and flowering time of each plant species is very important to interpreting why do certain insects to be attracted to a certain flowers definitely not to others. This kind of studies with other complementary studies should be intensif ied further to have a better understanding of the existing relationships between the pollinators and the attracted species to justify the occurrence of pollination syndrome by vibration found in the observed beetles in form of "buzz pollination", so this kind of association is not only foraging strategy, but in rather is intímate reciprocal kind of exchange benefits between the partners. Finally the main conclusión can be relied on is, wherever the pollen grain has a reduced size, the omamentation aspects in ecto-and endo-apertures and psilated exine all together sharing to give the outline of pollen morphology to appropriate certain behavioral form, allowing pollen grain access by small sized bees as observed with this coleopteran species ( Chondropyga dorsalis). Literature cited Adam, M. S. 2001. Foraging behavior of bees (Hyme- noptera, Apoidea) in flowers of Solanum patina- canthum Dunal (Solanaceae). Revista Brasileira de Zoociéncias, 3 (1): 35-44. Adailkan, P. G. & K. Gauthaman. 2001. History of her- bal medicines with an insight on the pharmacologi- cal properties of Tribulus terrestris. The Aging Male, 4:163-169. Al-Eisawi, D. 1982. List of Jordán Vascular plants. The Jordán University Press, Ammán, pp. 22-39. Al-Qura’n, S. 2004a. Pollen Morphology of Plantagina- cae in Jordán. Pak. J. Biol. Sci, 7 (9): 1594-1602. Al-Qura’n, S. 2004b. 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LM showing pollen grains of Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., ornamentation of mesocolpium (lOOOx). 4. LM showing pollen grains of Glaucium arabicum Fresen., ornamentation of mesocolpium (lOOOx). 5. LM showing pollen grains of Glaucium comiculatum (L.) Rudolph, ornamentation of apocolpium (lOOOx). 6. LM showing pollen grains of Glaucium comiculatum (L.) Rudolph, equatorial view (lOOOx). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán Fig.2 1. LM showing pollen grains of Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., omamentation o£ apocolpium (lOOOx). 2. LM showing pollen grains of Glaucium corniculatum (L.) Rudolph, omamentation of mesocolpium (lOOOx). 3. LM showing pollen grains of Glaucium corniculatum (L.) Rudolph, omamentation of mesocolpium (lOOOx). 4. LM showing pollen grains of Glaucium arabicum Fresen., omamentation of mesocolpium (lOOOx). 5. LM showing pollen grains of Glaucium arabicum Fresen., equatorial view (lOOOx). 6. LM showing pollen grains of Glaucium aleppicum Boiss. & Hausskn., equatorial view (lOOOx). 70 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactic vith Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán Table 1: List of plant species examined with relative to their pollen class, measurements of polar (P) and equatorial (E) views in pm, and P/E ratio. Pollen class Table 2: List of plant species examined relative to their outline views, ectoaperture and ornamentation structures No. Species Outline Ectoaperture Ornametation P E P/E I 1 . 3 1 2 § j g 1 1 & Hausskn. elliptic circular semi-erect í" 1 d. v d. 2 Glaucium arabicum Fresen. circular circular semitransverse 1 d. V d. 3 Glaucium corniculatum (L.) Rudolph elliptic angular semitransverse 1 d. v d. P: polar v: visible E: equatorial 1: long ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 71 S. Al-Qura'n: Glaucium pollen interactions with Chondropyga dorsalis (Coleóptera) in Jordán 72 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 rnaldoa 22(1): 73 -84, 2015 ISSN: 1815-8 Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis C. DC., en el Parque Nacional Turquino, Cuba Structural analysis of montane rainforest with Juglans jamaicensis C. DC., in Turquino National Park, Cuba José Luis Rodríguez Sosa Universidad de Granma. Carretera a Manzanillo, km MVz. Bayamo, Granma. Cuba. Yudel García Quintana Universidad de Pinar del Río. Calle Martí No. 270 final. Pinar del Río. Cuba. José Yulier Rodríguez Milanés & Calixto Aguilar Espinosa Universidad de Granma. Carretera a Manzanillo, km 17 Vfc. Bayamo, Granma. Cuba. Edison Roberto Suntasig Negrete Universidad Estatal Amazónica. Paso Lateral km 2 vía a Puyo, Pastaza. Ecuador Zhofre Aguirre Mendoza Universidad Nacional de Loja, Ciudadela Universitaria Guillermo Falconí Espinosa. Ecuador Dalton Pardo-Enríquez Universidad Estatal Amazónica. Paso Lateral km 2 Vz vía a Puyo, Pastaza. Ecuador ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 73 Rodríguez etal Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba Resumen presencia de Juglans jamaicensis C. DC., de las Unidades Zonales de Conservación Santo Domingo y La Platica, localizadas entre 500 y 1 300 m s.n.m. En este trabajo se caracterizó la estructura de la vegetación de un bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis, taxón en peligro crítico de extinción. Se evaluó la composición florística así como la estructura de la vegetación a través de los parámetros estructurales: abundancia, frecuencia y dominancia relativas, así como el índice de valor de importancia ecológica. Se realizó un análisis de conglomerados para detectar el ordenamiento de las parcelas en función de la abundancia de las especies. Se reportaron 33 familias, 55 géneros y 64 especies de árboles y 10 especies de bejucos, de 8 familias y 9 géneros. Las familias con mayor riqueza fueron Lauraceae, Melastomataceae, Meliaceae, Piperaceae, Rubiaceae y Rutaceae. Las especies de mayor IVIE: Dendropanax arboreus, Juglans jamaicensis Prunus occidentalis y Erythrina poeppigiana, están estrechamente relacionadas con la dominancia de sus individuos, así como, por su abundancia en el caso de Prunus occidentalis. Se detectaron tres agrupamientos relacionados con las mayores altitudes y con la presencia de elementos antropogénicos como la presencia de Coffea arabica y plantaciones de Hibi cus elatus Palabras clave: Fitosociología, área protegida, Juglans, bosque, pluvisilva. The research was conducted in the protected area: Turquino National Park, in the presence of sites with Juglans jamaicensis C. DC., the Conservation Zone Units of Santo Domingo and La Platica, located between 500 and 1300 m.s.n.m. In this paper the structure of the vegetation of a montane rain forest with Juglans jamaicensis, taxon critically endangered was characterized. Floristic composition and structure of vegetation through ecological parameters Abundance, frequency and relative dominance and the Índex valué of ecological importance were evaluated. A cluster analysis was performed to detect the arrangement of plots in terms of species abundance. 33 families, 55 genera and 64 species of trees and 10 species of vines, 8 families and 9 genera were reported. Richest families were Lauraceae, Melastomataceae, Meliaceae, Piperaceae, Rubiaceae and Rutaceae. The species most IVIE: Dendropanax arboreus, Juglans jamaicensis Prunus occidentalis and Erythrina poeppigiana, are closely related to the dominance of its members, as well as its abundance in the case of Prunus occidentalis. Three clusters were detected related to the higher altitudes and in the presence of anthropogenic elements such as presence of Coffea arabica and Hibiscus elatus plantations. Keywords: Phytosociology, protected area, Juglans, forest, rainforest Introducción La alta fragilidad de los ecosistemas montañosos, los altos valores de la biodiversidad y el papel que juegan estos ecosistemas en la producción de agua, obliga según Lastres et al. (2011) a diseñar un modelo de desarrollo sostenible para las montañas cubanas que atenúe y revierta los problemas ambientales presentes como es el caso de la pérdida de diversidad biológica. Una de las áreas protegidas que alberga parte de la diversidad biológica cubana es el Parque Nacional Turquino, creado en 1991, ubicado en el mayor sistema montañoso de Cuba: la Sierra Maestra, donde radican los bosques pluviales montanos, que comparte con el macizo de Guamuhaya (Capote & Berazaín, 1984; Del Risco, 1995; Reyes, 2006). Se caracteriza por poseer gran endemismo y riqueza de especies de fauna y flora, así como el Pico Turquino con una altura de 1974 msnm (Lastres et al., 2011). En el parque se encuentran como 74 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 ARNALDOA 22(1) Rodríguez eta!:. Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba esfuerzo de muestreo y representar adecuadamente el bosque en estudio se analizó la curva área-especie utilizando el programa PC-ORD, Versión 4.17 (McCune & Mefford, 1999). Estructura y composición del bosque Para determinar la composición del bosque, se realizó la identificación botánica preliminar en el campo, confirmándose posteriormente con la literatura: Bisse (1988); López (2000); Leiva et al. (2002); Schaarschmidth (2002); Acevedo & Strong (2012) y, con la colección de muestras del Herbario del departamento de Ingeniería Forestal de la Universidad de Granma, del Jardín Botánico Cupaynicú y del Centro Oriental de Biodiversidad y Ecosistemas (BIOECO). La estructura horizontal se determinó a partir del cálculo de los parámetros estructurales del bosque: abundancia relativa, frecuencia relativa y dominancia relativa (Mostacedo & Fredericksen, 2000; Moreno, 2001) y el índice valor de importancia ecológica de las especies, IVIE (Lamprecht, 1990; Keels et al., 1997; Boscopé & Jorgensen, 2005) que se determinó mediante la suma de los parámetros de la estructura horizontal, conforme la fórmula: IVI = Abundancia relativa + Dominancia relativa + Frecuencia relativa. La similitud entre las diferentes parcelas se determinó, en función de la composición florística y la abundancia de cada especie, a través del análisis de conglomerados jerárquico mediante la medida de distancia de Sorensen (Bray-Curtis) (Beals, 1984; McCune & Beals, 1993) y el método de unión de los grupos fue el de Ward's. Resultados y discusión La curva área - especie y de distancias (Fig. 1) indican que el muestreo con 35 parcelas distribuidas en el área fue suficiente para representar la composición florística del bosque estudiado. Número de especies observadas = 64 Número de especies estimadas por Jackknife de primer orden = 80,5 Número de especies con una ocurrencia = 16 Número de especies con dos ocurrencias = 8 • Análisis florístico Fig. 1. Curva área especie obtenida para el bosque pluvial montano del Parque Nacional Turquino. 76 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 [ (Walp.) O. F. Cook ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio 201 5 I 77 llüüllífl üüiiiiüffhJüiiiüiiiifí 78 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 M ülfiíü üí I S f S i f * S í f { ! I ¡ f i f í I f f I í íálisis estructural del bosque pluvial r ) Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba Fig. 2.- Distribución porcentual de la riqueza de especies de árboles por familias en el estudio florístico del bosque pluvial montano. Las fami li as Lauraceae y Melastomataceae destacan por su riqueza en el bosque pluvial montano de la Sierra Maestra (Reyes, 2006), así como, la Annonaceae y Rubiaceae que según Del Risco (2005) constituyen elementos distintivos de esta vegetación indicadora de acidez en el suelo, de igual forma. Herrera (2007) plantea que la riqueza de especies de la familia Lauraceae aumenta en el bosque siempreverde mesófilo y en el pluvial montano en comparación con el bosque semideciduo. A su vez, Bisse (1988) reporta como elementos propios de esta formación forestal en la Sierra Maestra, taxones como Guatteria blainii, Ocotea leucoxylon, Oxandra laurifolia y varias Melastomataceas de los géneros Conostegia, Miconia y Tetrazygia; así como, algunos elementos del genero Psycotria que integran estratos en esta vegetación de montaña. Inclusive, Samek (1974) llama al piso altitudinal donde se desarrollan estas especies. Piso de los Canelones, debido a la abundancia de las del género Ocotea. Estos elementos constituyen integrantes ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 79 Rodríguez eta!:. Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba de la flora montana de Cuba, puesto que, conforman la vegetación a más de 400 msnm (Herrera, 2007). La flora encontrada, reafirma las características florísticas del bosque pluvial montano, reveladas por Capote & Berazaín (1984); Bisse (1988); Del Risco (1995) y Reyes (2006), en las clasificaciones de la vegetación en Cuba. Constituyen elementos de importancia fitogeográfica Cyathea arbórea, J. jamaicensis, Magnolia cubensis subsp. cubensis y Ocotea leucoxylon, que presentan áreas disyuntas en la geografía montañosa cubana (Borhidi, 1991; Del Risco, 2005). Por otro lado, se encuentran las especies: Brunelia comocladeifolia, Coccoloba wrighti, Chimarris cimosa, Chionanthus domingensis, Prunus myrtifolius, Prunus occidentalis, Prestoea montana y Urera baccifera propias del ambiente montañoso que acompaña a /. jamaicensis "nogal" en su aria de distribución natural, demostrado por Maceira et al. (2005) en el inventario realizado en el bosque pluvial montano del Parque Nacional La Bayamesa, contiguo al Parque Nacional Turquino, donde se realizó la investigación. Otras especies encontradas fueron: Citrus aurantium, Citrus sinensis, Cojfea arabica, Chrysophyllum cainito, Erythrina poeppigiana, Inga vera, Mangifera indica y Samanea saman que marcan un pasado de antropización en las montañas de la Sierra Maestra, para el fomento de la cultura cafetalera como bien expone Del Risco (2005), en su curso sobre las formaciones forestales cubanas. Se encontraron también asociadas al "Nogal", en sitios relativamente abiertos pero muy densos en los estratos medios y bajos a Arthrostylidium multispicatum, y Pteridium aquilinum, esta última, típica de las comunidades sucesionales de especies heliófilas y sinantrópicas, de la pluvisilva montana, propias de las primeras etapas de la recuperación, después de las alteraciones más intensas y largas, que forman según Maceira et al. (2005) en los lugares donde se producen deslaves, taludes de caminos, y degradación de los suelos (generalmente en grandes altitudes y con fuertes pendientes), una comunidad secundaria inmediata, donde el estrato herbáceo tiene un 100 % de cobertura de la pteridofita, y una altura entre 80 y 100 cm. Integran también la flora encontrada ocho especies de bejucos ( Cissampelos pareira, Cissus verticillata, Cissus microcarpa, Gouania polígama, Mikania micrantha Tetracera volubilis, Trichostigma octandrum y Vitis tiliifolia) que representan el 9 % del total de especies inventariadas y, que constituyen junto a Arthrostylidium multispicatum y Pteridium aquilinum, un peligro potencial para la supervivencia de los árboles, ya que, Putz (1991) planteó, que los bejucos ejercen un efecto negativo sobre la tasa de crecimiento y producción de semillas de los árboles y, Schnitzer & Bongers (2011), alegan que estos impregnan los bosques tropicales más bajos, provocando un efecto enorme en la diversidad de árboles, el reclutamiento, el crecimiento y la supervivencia, alterando así, la comunidad de árboles, la composición, el almacenamiento de carbono y los nutrientes y las fuentes de agua. • Estructura horizontal Las especies con mayor valor de importancia ecológica (Fig. 3), se caracterizaron por una dominancia relativa alta, por lo que, los parámetros que más influyen en el IVIE son la dominancia y la frecuencia relativas. Dendropanax arboreus, Juglans jamaicensis así como, Erythrina poeppigiana ocupan las primeras posiciones por su alta dominancia, a pesar de la baja abundancia ya que 80 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Rodríguez etal Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba son árboles de gran porte, sin embargo, Prunus occidentalis ocupa el tercer lugar de importancia, y está determinada por su abundancia y frecuencia indicadores de su adaptabilidad a las condiciones edafoclimáticas imperantes en el bosque pluvial. De igual forma, Guarea guidonia y Piper arboreum están determinadas por la abundancia y su frecuencia, mientras que, Coffea arabica e Hibiscus elatus, son abundantes pero poco frecuentes por la propia competencia del bosque con los cafetales abandonados después de la instauración del parque nacional y, la reconstrucción de bosques con la especie maderable. Un gran número de las especies (32) 25 Fig. 3. Peso ecológico de las 16 especies más importa i del bosque pluvial montano. son raras en la vegetación, a pesar de ser muchas de ellas, según Borhidi (1991), típicas del bosque pluvial como Oxandra laurifolia, Hyperbaena paucinervis, Brunellia comocladifolia entre otras. • Análisis de conglomerados El análisis de conglomerados (Fig. 4) permitió distinguir tres agrupaciones de acuerdo a la composición florística y abundancia de las parcelas. El primer agrupamiento está compuesto por las parcelas ubicadas en los sitios Ramón Arriba y Palma Mocha que de conjunto acumulan el 24 % de la abundancia (257 individuos) siendo Beilschmiedia péndula, Dendropanax arboreus y Ocotea leucoxylon, las especies que más tributan a este acumulado. El segundo agrupamiento, se identifica con la mayoría de las parcelas de los sitios Jeringa Arriba, Armando Osorio y Rolando Abajo, que corresponden a aquellas relacionadas con la antropización. En este caso, se acumula el 26 % de la abundancia (281 individuos) siendo Brugmansia ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Rodríguez eta!:. Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba 10 ¿ x IL x i x 2. x 2 suaveolens (especie invasora según Oviedo et al., 2012), Coffea arabica, Juglans jamaicensis, Piper arboreum, Piper aduncum y Trema micranthum, las de mayor tributo, mientras que, el tercer agrupamiento se relaciona fundamentalmente con las parcelas de los sitios Mini hidroeléctrica y Jeringa Abajo, que al igual que el agrupamiento anterior, muestra niveles considerables de antropización, fundamentalmente por la presencia de cafetales abandonados y plantaciones de Hibiscus elatus. Este agrupamiento acumula el 50 % de la abundancia con 540 individuos, y está representado principalmente por Cassia biflora, Cupania americana, Erythrina poeppigiana, Guarea guidonia, Hibiscus elatus, Miconia dodecandra, Piper arboreum, Piper auritum, Prestoea montana, Prunus occidentalis y Sapium jamaicense. Conclusiones • La flora encontrada, refleja rasgos típicos de la vegetación original y, elementos que indican la transformación del bosque por el hombre, así como, un 9% de especies con capacidad de perturbar el crecimiento de la masa arbórea. • Las especies de mayor peso ecológico en el bosque pluvial montano (Dendropanax arboreus, Juglans jamaicensis Prunus occidentalis y Erythrina poeppigiana) están estrechamente relacionadas con la dominancia de sus individuos, así como, por su abundancia en el caso de Prunus occidentalis. • Se detectaron tres agrupamientos relacionados con las mayores altitudes y con la presencia de elementos antropogénicos como la presencia de Coffea arabica y plantaciones de Hibiscus elatus. 82 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Rodríguez etal Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba Literatura citada Acevedo Rodríguez, P. & T. M. Strong. 2012. 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Mesa Muñoz; A. Vale González; A. T. Leiva; J. A. Hernández Valdés; N. E. Gómez Campo; B. Toscano Silva; M. T. Gonzá- lez Echevarría; A. Menéndez García; M. Chávez Zorrilla & M. Torres Cruz. 2012. Lista nacional de especies de plantas invasoras y potenclalmente invasoras en la República de Cuba. Bissea vol. 6 (NE 1): 22-96. Palmer, W. M. 2003. Ordination methods for ecologists. Disponible en http://www.carex.osuunx.ucc.oksta- te.edu. Consultado 18 de mayo de 2012. Reyes, 0. J. & F. Acosta. 2005. Cuba: Parque Nacional La Bayamesa (Estadios Sucesionales de la Pluvi- silva Montana en el Parque Nacional La Bayamesa, Cuba). En: Maceira, F. D.; Fong, G. A.; Alverson, W. S. y Wachter, T. Rapid Biological Inventories. Report 13. Chicago. Ed: The Field Museum. 243 p. Schnitzer, S. A. & F. Bongers. 2011. Increasing liana abundance and biomass in tropical forests: emer- ging patterns and putative mechanisms. Ecology Letters: 1-10. Ter Braak, C. J. & P. Smilauer. 1997. CANOCO. Re- ference Manual and User’s Guide to Canoco for Windows: Software for Canonical Community Or- dination (Versión 4). Microcomputer Power. Ithaca. New York. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 83 Rodríguez eta!:. Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis en el Parque Nacional Turquino, Cuba 84 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22(1): 85 - 104, 2015 ISSN: 1815-8242 Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O. Grose y Handroanthus billbergii (Bureau & K. Schum.) S. O. Grose, de los bosques secos de Loja, Ecuador Past, present, and future of “guayacanes” Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. 0. Grose y Handroanthus billbergii (Bureau & K. Schum.) S. 0. Grose, in the dry forests is Loja, Ecuador ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 85 3 in the parishes of i la existencia de e 86 I ARNALDOA 22(1): Hl i: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ec de su biodiversidad, por esta razón, es considerado como una ecoregión con máxima prioridad regional de conservación (Stattersfield et al, 1998; Dodson & Gentry, 1991; Dinerstein et al., 1995). En Ecuador su estado de conservación es crítico debido a la explotación forestal a la que ha sido sometido, así como, por su conversión en áreas agrícolas y ganaderas, especialmente en la última mitad del siglo pasado (Dodson & Gentry, 1993; Sierra et al, 1999; Vásquez & Josse, 2001). Quedan pocos remanentes, en su mayoría aislados y formando parte de paisajes en los que las áreas de origen antropogénico son predominantes (Vázquez & Josse, 2001). Los bosques secos son formaciones vegetales donde más del 75 % de su flora pierde estacionalmente sus hojas. Sin embargo, esto no implica que se produzca un auténtico periodo de descanso fisiológico, ya que muchas especies florecen en esa época (Cerón et al, 1999; Aguirre-Mendoza et al, 2001; Aguirre-Mendoza & Kvist, 2005). En estas zonas la precipitación generalmente es menor a 1000 mm, los meses secos son junio a noviembre, y tiene una precipitación total menor a 100 mm (Pennington et al, 2000). Esta definición es amplia y permite la inclusión de diversas formaciones vegetales que van desde matorrales espinosos hasta bosque deciduos y semideciduos (Murphy & Lugo, 1995). Los bosques secos de Loja, son el corazón de la región de endemismo Tumbesina, compartida entre Ecuador y Perú, es una de las zonas de endemismo más importantes del mundo y abarca territorios en el suroeste Ecuatoriano y noroeste Peruano desde 0 hasta 1000 msnm (Aguirre et al, 2013). Estos bosques estacionalmente secos están ubicados en áreas con gran cantidad de población humana (Hocquenghem, 1998). Se desarrollan sobre suelos aptos para cultivos, por tal razón, han sido explotados incluso desde antes de la llegada de los españoles en el siglo XVI (Hocquenghem, 1998), aunque la mayor destrucción y degradación se da en tiempos recientes (Dodson & Gentry, 1991; Parker & Carr, 1992). Como consecuencia de la degradación continua que han sufrido en las últimas décadas principalmente por la extracción selectiva de maderas y la conversión del bosque para actividades agropecuarias, estos están muy amenazados (Aguirre & Delgado, 2005; Aguirre & Kvist, 2005). En la provincia de Loja, los bosques secos se encuentran entre 190 a 1 000 msnm, sobre terrenos de pendientes de 25-50°, y cubren aproximadamente el 31% (3 400 km 2 ) del territorio de la provincia (Herbario Loja et al, 2001; Aguirre-Mendoza & Kvist, 2005; Aguirre-Mendoza et al, 2006a), éstos se reportan mejor conservados que sus similares de Manabí, Guayas y El Oro (Neill, 2000; Aguirre-Mendoza et al, 2001; 2006b; Aguirre-Mendoza & Kvist, 2009). En la composición y estructura son típicos: Ceiba trichistandra, Eriotheca ruizii, Simira ecuadorensis, Handroanthus chrysanthus, H. bilbergii, Terminalia valverdeae, Cordia macrantha, Cochlospermum vitifolium, Bursera graveolens, Caesalpinia glabrata, Piscidia carthagenensis, Geoffroea spinosa y Cordia lútea (Aguirre-Mendoza et al, 2006a; Aguirre- Mendoza & Kvist, 2005; Espinosa et al, 2011 ; 2012 ). H. chrysanthus y H. bilbergii "guayacán" son especies características de los bosques secos del Ecuador y su abundancia depende del grado de intervención antrópica que ha soportado. Su fenología depende directamente de factores climáticos, especialmente la precipitación. Al tratarse de especies caducifolias, éstas se defolian, brotan y forman botones florales, éstos ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 87 88 I ARNALDOA 22(1): i: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ec y tienen alas transparentes membranosas (Ministerio de Agricultura del Perú, 2002). Distribución y requerimientos ecológicos de los "guayacanes" en la provincia de Loja Los "guayacanes" prefieren suelos medianamente profundos, fértiles y con remanencia de humedad. Es raro observar creciendo las dos especies en laderas con suelos pedregosos. H chrysanthus tiene distribución amplia, crece en hondonadas, laderas y cumbre de colinas con pendientes moderadas, con una frecuencia de hasta el 75%, se desarrolla con una distribución natural agrupada de preferencias en manchas, formando poblaciones grandes. H. billbergii se observa creciendo en cumbres con una frecuencia baja de 5%, crece en forma agrupada; ocasionalmente se ven árboles aislados, y si los hay es producto de la explotación forestal pasada (Caraguay & Rivas, 2005; Aguirre et al ., 2001). El bosque seco estacional donde se desarrollan los "guayacanes" del Sur del Ecuador, tiene una extensión aproximada de 111,90 ha, su mayor área se encuentra ubicada en el cantón Zapotillo, y en menor proporción en Macará, Célica, Alamor y Pindal en la provincia de Loja. La distribución del "guayacán" (Fig. 1) se pueden distinguir en tres patrones, que son: abundancia baja (1-25 individuos/ ha) en una extensión aproximada de 20 144,49; abundancia media (26-50 individuos/ ha) en un área de 72 089,75 y una zona con alta abundancia (> a 50 individuos/ ha) que cubre una superficie de 19 673,25. En la provincia de Loja, se estima una superficie de 3 100 km de bosque seco, localizados principalmente bajo la cuota de los 1000 msnm, con distribución potencial de "guayacán" (Herbario Loja et al., 2001; 2003). La distribución de las especies en este territorio no es uniforme, existen concentraciones importantes en: a) Machanguilla, Algodonal, Vicín, Potrerillos, Jaguay Grande, Jaguay Chico, en estas áreas el "guayacán" está presente en la estructura del bosque en un porcentaje del 30 %, con dominio de H chrysanthus; b) La Ceiba, Garza Real, Balsa Real, Totumos, Cochas y Paletillas en una proporción de 40 % en la estructura del bosque ( H . chrysanthus) y; c) hacia el occidente en el límite con el Perú en los poblados de Bolaspamba, Mangahurco y Cazaderos, crecen las dos especies de "guayacán", son elementos constitutivos sobresalientes de los bosque secos, correspondiendo entre el 60-70% de los elementos florísticos que componen el bosque (ver Fig. 1). Fenología El "guayacán" tiene una fenología que depende directamente de elementos del clima, especialmente la precipitación; siendo una especie caducifolia, se defolia, desarrolla yemas, hojas y forma botones florales. Para la máxima intensidad de la floración es necesaria la lluvia, los botones florales pueden permanecer en espera de humedad hasta un mes, luego estos serán abortados; aunque la floración se puede dar por la fuerza biológica de la planta, la intensidad será menor cuando no hay Algunos datos relacionados con la fenología las dos especies de "guayacán" en los bosques secos de Zapotillo se presentan en el cuadro 1. La ocurrencia e intensidad de las fases fenológicas del "guayacán" depende de la presencia e intensidad de las lluvias, si las lluvias se presentan en diciembre, la floración será intensa y la fructificación abundante y, viceversa, por su parte la floración será menos intensa si las lluvias se ARNALDOA 22(1): Enero -Junio G. Villacis eta!.: Pasado, presente y futuro de los “guayac canes” de los bosques secos de Loja, Ecuador Cuadro 1. Fenología de H. chrysanthus y H. billbergii en los bosques secos de Zapotillo en el año 2005. Fuente: Caraguay & Rivas, 2005 y Velásquez (1998). presenten a mediados de enero y febrero. Otros de los aspectos que posiblemente tenga una influencia en la presencia de las fases fenológicas constituye la posición donde está creciendo, por ejemplo H. billbergii que está distribuida en las crestas de las colinas, florece más pronto por la presencia de humedad de la garúa (Caraguay & Rivas, 2005). Densidad de las poblaciones de "guayacán" en los bosques secos de la provincia de Loja. En el cuadro 2 se presenta la densidad de las poblaciones de H. chrysanthus reportada en diferentes estudios realizados especialmente en los bosques secos de Zapotillo y Macará. La densidad promedio de H. chrysanthus en el bosque seco de la provincia de Loja es de 124 individuos por hectárea, considerando individuos mayores o iguales a 5 cm de diámetro a la altura del pecho. Existen áreas con mayor concentración poblacional hacia el sur-occidente de la provincia de Loja. Esta diferencia posiblemente esté relacionada con el nivel de restauración del ecosistema luego del fuerte proceso de Cuadro 2. Densidad de las poblaciones de H. chrysanthus, reportadas en los bosques de Zapotillo 90 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 i: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ec depredación de las parqueteras de los años 80 y 90. Mientras que la densidad de H. billbergii es de 18 individuos por hectárea (Granda & Guamán, 2006, Sánchez et al, 2003; 2004), ratificando que es una especie rara, probablemente debido a la preferencia de crecimiento (cumbres), donde las condiciones de suelo, dispersión de semillas y existencia de árboles padres han limitado su existencia. Estructura vertical general de los bosques secos de la Provincia de Loja. En los bosque secos de la provincia de Loja se diferencian tres estratos: i) el estrato dominante donde sobresalen: Ceiba trichistandra y Eriotheca ruizii, además H. chrysanthus y, Cochlospermun vitifoliun. ii) El estrato codominante está constituido por Geoffroea spinosa, Bursera graveolens, Guazuma ulmifolia, Terminalia valverdae y Prosopis juliflora. iii) En el estrato dominado se encuentran: Simira ecuadorensis, Prockia crucis, Pithecellobium excelsum, Ipomoea pauciflora y Achatocarpus pubescens. En el sotobosque se encuentran arbustos cuya vivacidad depende de la temporada del año, sobresalen Crotton sp., Phyllanthus sp., Ipomoea carnea y poáceas anuales (Herbario Loja et al, 2001; Aguirre et al, 2001; Aguirre & Delgado, 2005; Aguirre et al, 2009; Aguirre et al, 2013). Regeneración natural del "guayacán" en los bosques secos de la provincia de Loja La regeneración natural del "guayacán" H. chrysanthus es relativamente buena, pero, se ha evidenciado que conforme avanzan las etapas la sobrevivencia disminuye. Como puede observarse en el cuadro 3, de los más de 8000 individuos que se registraron en etapas iniciales de regeneración sobreviven menos del uno por ciento; aspectos claves Cuadro 3. Categorías de regeneración natural de H. chrysanthus en los bosques secos de la provincia de Loja. Fuente: Montaño & Roa, 2012. para la planificación del manejo sostenible de estas poblaciones. La regeneración natural del "guayacán" H. chrysanthus es buena, pero conforme menor, significa que en promedio solo los 51 individuos llegarán a las etapas finales de la estructura del bosque seco en calidad de árboles, que es lo que ocurre en la realidad actualmente. Según Aguirre et al (2013) entre las especies con mayor regeneración natural en los bosques secos de la provincia de Loja son: Caesalpinia glabrata, Acacia macracantha, H. chrysanthus, Geoffroea spinosa y C ordia lútea, su presencia parece suficiente para recuperar los individuos aprovechados y mantener la estructura del bosque. Aprovechamiento del "guayacán" Las dos especies de "guayacán": H. billbergii ("guayacán" madero) y H. chrysanthus "guayacán" han sido explotadas tradicionalmente. H. billbergii es menos abundante en los bosques del lado de Macará, mientras que H. chrysanthus se distribuye en todo el bosque seco y su presencia es abundante (Aguirre, 2012). Estas dos especies madereras, entre los años 1968 a 1980 (1990) fueron objeto ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 92 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) 94 I ARNALDOA 22(1): i: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ec y Cazaderos, la difusión realizada por diferentes medios y entidades han provocado una explotación de visitas, estimándose un promedio anual de visitas de entre 4000- 6000 personas, en un periodo Los beneficios percibidos por la población local, temporales por cierto, son alentadores. El florecimiento de los "guayacanes" ha permitido apalear en algo la modesta y frágil economía campesina del sector, se ha diversificado su economía producto de ingresos por hospedaje, alimentación, guías locales y, ventas informales de artesanías. Un aspecto aún no muy visualizado es el relacionado con el mejoramiento de la autoestima de las personas, la mayoría de la población de estos sectores, ahora saben que existen, se sienten visualizados porque es importante, porque pueden reclamar obras, agua potable, servicios básicos de los pueblos, mejoramiento de vías y otras, que les permiten acceder a un mejor nivel Las diferentes fases del proceso fenológico de los "guayacanes", se potencia cuando existen lluvias y la productividad de las especies llega a su máximo. Hojas, flores y frutos constituyen un excelente forraje para ganado caprino y ovino que la población local pasta en los bosques. Es de recalcar que la mayoría del potencial forrajero de estas especies proviene de las flores. Romero (2009) reporta una producción de biomasa de H. chrysanthus de 491 kg/ha, este aprovechamiento forrajero provoca un ahorro por parte de la población local y, se visualiza como un gasto evitado por la posible adquisición de forraje. También existen beneficios que no se quedan en la población local y son los relacionados a las empresa turísticas; empresas de transportes aéreas, terrestres; hoteles y restaurantes de Zapotillo y Macará. Adicionalmente, la imagen de país como un destino turístico se incrementa, debido a la calidad del recurso escénico potenciado y aprovechado. Necesidades para mejorar el manejo del recurso escénico "guayacanes" Conocimiento científico Los planificadores del desarrollo y de actividades turísticas necesitan de información científica para llevar a cabo sus actividades, con el fin de evitar la creación de falsas expectativas, la sobrecarga de visitantes, el aprovechamiento inadecuado del recurso y, el mal manejo de los turistas. Es necesario crear sinergias con las universidades u otras instituciones que hayan generado ciencia a partir de los recursos naturales de la zona, no solo para utilizar los conocimientos ya desarrollados, sino para generar más información científica-técnica en torno a los vacíos identificados. Esto mejorará las condiciones y calidad de los servicios que se oferten al turista y sobre todo apoyará a que se mantengan los recursos naturales que son muy susceptibles a ser degradados. Es necesario llevar a cabo un estudio que permita visualizar otros recursos escénicos de la zona, esto contribuiría a que los visitantes permanezcan más tiempo en la zona y sea placentera su visita al conocer y disfrutar de otros recursos escénicos; además, podría ayudar a distribuir las visitas a lo largo del tiempo, evitando concentración en una sola época y generando ingresos a los pobladores locales de manera sostenida a lo largo del tiempo. Infraestructura básica El turismo alternativo y responsable es exigente y, especialmente esta exigencia ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 95 96 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) G. Villacis eta!.: Pasado, presente y futuro de los “guayac canes” de los bosques secos de Loja, Ecuador bosque seco, ha funcionado y permitido que las poblaciones de "guayacán" se recuperen satisfactoriamente; sin embargo, se debe pensar en su sostenibilidad para el futuro. Generalmente las medidas de comando y control, como las vedas, trasladan las presiones hacia otros sitios y requieren de sólidos mecanismos de monitoreo y control para su efectividad. En este sentido, se debe pensar en incentivos a quienes protegen el recurso natural del que se sirve la sociedad en su conjunto. • El aprovechamiento escénico de la fase fenológica de florecimiento de los "guayacanes", ha permito mejorar temporalmente las condiciones de vida de la población que vive en la zona, por lo que, es necesario pensar en otras alternativas más sostenibles en el tiempo. • Las precipitaciones son el principal factor limitante para el florecimiento de los "guayacanes" y, deben ser tomadas en consideración para la planificación del turismo, evitando la creación de falsas expectativas. Esto a su vez, conlleva a la necesidad de fortalecer los sistemas de monitoreo meteorológico. • La infraestructura para atender a los visitantes que van a disfrutar de la belleza escénica que ofrece el florecimiento de los "guayacanes", es deficiente. Es necesaria una mayor capacidad local, capacitación de guías y, el mejoramiento de servicios básicos. Agradecimientos A la Universidad Nacional de Loja y Dirección de Investigaciones de la Universidad Nacional de Loja, por el apoyo logístico para los recorridos por la zona de bosque seco, a Fabián Sotomayor del CINFA por la colaboración en la elaboración de los Literatura citada Aguirre-Mendoza, Z.; Y. Betancourt-Figueras & G. Geada-López. 2013. Regeneración natural en los bosques secos de la provincia de Loja y su utilidad para el manejo local. Revista CEDAMAZ. 3 (1): 54- 65. Aguirre-Mendoza, Z.; Y. Betancourt-Figueras & G. Geada-López. 2013. Composición florística, es- tructura de los bosques secos y su gestión para el desarrollo de la provincia de Loja, Ecuador. Revista Avances. 15 (2): 134-146. Aguirre-Mendoza, Z. 2012. Especies forestales de los bosques secos del Ecuador. Ministerio del Ambien- te del Ecuador. Proyecto Manejo Forestal Sustenta- ble ante el Cambio Climático. MAE-FAO-Finlandia. Quito, Ecuador. 106 p. Aguirre, Z. & T. Delgado. 2005. 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Mapa de distribución de guayacanes en los bosques secos de la provincia de Loja ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 2015 I G. Villacis etal.: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ecuador 1 02 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 G. Villacis eta!.: Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” de los bosques secos de Loja, Ecuador 1 04 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22(1): 105 - 118, 2015 ISSN: 1815-8 Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de Solanum habrochaites S. Knapp & D. M. Spooner (Solanaceae) y su actividad antimicrobiana Quantification of total steroidal glycoalkaloids of the leaves of Solanum habrochaites S. Knapp & D.M. Spooner (Solanaceae) and its antimicrobial activity ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 105 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobian glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de Solanum habrochaites S. Knapp & D. M. Spooner (Solanaceaea) y evaluar su actividad antimicrobiana. La especie en estudio fue recolectada del Cerro Campana, distrito de Huanchaco, región La Libertad-Perú. Se realizó la cuantificación espectrofotométrica de glicoalcaloides esteroidales totales expresados como solanina mediante el método descrito por Peña. La identificación cualitativa de los glicoalcaloides esteroidales totales se llevó a cabo mediante reactivos de coloración. Para realizar el ensayo antimicrobiano se empleó el método de difusión en discos según Kirby-Bauer y se determinó la concentración mínima inhibitoria mediante método de macro dilución en agar. La concentración de glicoalcaloides esteroidales totales expresados como solanina fue de 1,1212 ±0,0046 g por 100 g de hojas secas. Asimismo, estos compuestos mostraron actividad antimicrobiana frente Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Candida albicans a todas las concentraciones ensayadas (1; 2,5 y 5 mg/mL.), siendo más efectivos contra Candida albicans cuyas medidas de halos de inhibición superaron al fluconazol 25 pg. Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) fueron de 50, 25 y 10 pg/mL para Staphylococcus aureus , Escherichia coli y Candida albicans respectivamente. This research was aimed to determine the total concentration of steroidal glycoalkaloids of the leaves of Solanum habrochaites S. Knapp & D.M. Spooner (Solanaceaea) and evalúate their antimicrobial activity. The specie studied was collected from the Cerro Campana, district Huanchaco, La Libertad, Perú. Spectrophotometric quantification of total steroidal glycoalkaloids expressed as solanine was performed by the method described by Peña. Qualitative identification of total steroidal glycoalkaloids was performed by staining reagents. For the antimicrobial assay the disc diffusion method according to Kirby-Bauer was used and the minimum inhibitory concentration was determined by the method of agar macrodilution. The concentration of total steroidal glycoalkaloids expressed as solanine was 1.1212 ± 0.0046 g per 100 g of dry leaves. These compounds showed antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Candida albicans at all concentrations tested (1, 2.5 and 5 mg mL), being most effective against Candida albicans which measures of inhibition halos that exceeded fluconazole 25 pg. The MICs were 50, 25 and 10 ug/ mL for Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida albicans respectively. Keywords: Steroidal glycoalkaloids, Solanum habrochaites, antimicrobial Introducción Los alcaloides constituyen una de las clases más extensas de productos naturales, sintetizados de casi todos los phylum de organismos terrestres y marinos, y en especial de las plantas (Fattorusso & Taglialatela-Scafati, 2008). De entre sus tipos se encuentra los denominados glicoalcaloides esteroidales, que son alquilaminas esteroidales con el esqueleto C 27 del colestano que se encuentran en la planta en forma de glicósidos (Ejm. a-solanina y a-chaconina) (Olortegui & Brañez, 2009). Estos, según Friedman (2006) son ésteres que resultan de la unión entre el aglicón (porción no carbohidratada, que es un alcaloide esteroidal) y una parte carbohidratada, mediante un enlace éster, y se pueden distinguir dos tipos de estructuras: espirosolanas (como la tomatidina) y solanidinas (como la de los glicoalcaloides). 1 06 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales c de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobiana a-Chaconine Wang et al. (2013) q 8 Según Tingey (1984), estos compuestos sirven como mecanismo de defensa de la planta contra el ataque de insectos y hasta de microorganismos. Estos metabolitos poseen una diversa gama de actividades biológicas, entre las que destacan actividad antiparasitaria contra Tripanosoma cruzi (Hall et al., 2006), efectos inhibitorio en el desarrollo de células cancerígenas de la piel humana (Cham & Maeres, 1987), hígado (Kuo et al., 2000), próstata y colon (Yang et al., 2006); además, de propiedades hipoglucemiantes, antivirales en especial contra el Herpes virus y el VIH (Korpan et al, 2004), propiedades anticonvulsivantes, analgésicas (Pandurangan et al., 2010; Soto, 2014) , antipiréticas (Mwonjoria et al., 2011) y también sirven de base para la síntesis de hormonas esteroidales (Vronen, 2003). Los glicoalcaloides esteroidales son producidos por las plantas de la familia Solanaceae, una de las más importantes en el reino vegetal, la cual comprende cerca de 2000 especies, distribuidas en 95 géneros, de los cuales Solanum es el taxón más representativo con aproximadamente 1500 especies (Weese & Bohs 2007), que se encuentran en los trópicos, subtrópicos y en las regiones templadas de ambos hemisferios, hallándose la más alta concentración de especies en los Andes y en el sureste de Brasil (Knapp, 2002). De estas especies, S. habrocahites S. Knapp & D. M. Spooner es un arbusto decumbente o enredadera perenne de hasta 6 m de longitud. Presentan simpodios de tres hojas imparipinadas, de 7 a 30 cm de longitud con 3 a 5 pares de foliolos y varios foliolillos con márgenes aserrados. Presenta inflorescencias de 10 a 30 cm de longitud con 20 a 30 flores hermafroditas, actinomorfas, pentámeras, muy vistosas y de color amarillo intenso. Los frutos, de 1 a 1,5 cm de diámetro, son globosos. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 107 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobian biloculares y de color verde pálido a intenso ya sean densa o escasamente pubescentes (Hermida & Sifres, 2011). Esta especie que se distribuye desde el sur del Ecuador hasta el centro sur del Perú, ha sido empleada en la mejora genética del "tomate", debido a que presenta resistencia a gran cantidad plagas (Leite et al, 2001), enfermedades causadas por hongos (Foolad et al . , 2008); así como, tolerancia al frío y a las heladas (Paterson et al, 1987). Tradicionalmente es usada en el tratamiento de enfermedades de la piel, el mal de altura, y los problemas gastrointestinales (Grandillo et al, 2011). En este sentido, la búsqueda de nuevos compuestos bioactivos con diversas propiedades terapéuticas demanda la investigación de nuevas fuentes naturales para la obtención de nuevos fármacos. Es así, que se decidió realizar la presente investigación, teniendo como de glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de S. habrochaites S. Knapp & D. M. Spooner y evaluar la actividad antimicrobiana Material y métodos Material vegetal Las hojas de la especie S. habrochaites S. Knapp & D. M. Spooner fueron recolectadas de las lomas costeras del Cerro Campana en el área comprendida entre las coordenadas geográficas de 7°59'06.41" latitud sur y 79°0.6'15.99" longitud oeste a una altitud de 700 m.s.n.m., del distrito de Huanchaco, provincia de Trujillo, región La Libertad- Perú. La especie vegetal fue identificada por el biólogo botánico Eric Frank Rodríguez Rodríguez, a quien le expresamos nuestro agradecimiento, y un ejemplar de la planta fue depositado en el Herbarium Truxillense (HUT), de la Universidad Nacional de Trujillo con número de depósito 50982. Extracción y cuantificación de glicoalcaloides esteroidales Para la extracción y cuantificación de glicoalcaloides esteroidales totales se utilizó la metodología descrita por Peña (2011), con algunas modificaciones. Extracción: Se pesaron 5 g de muestra seca y tamizada, la cual se hidrató con 20 mL de agua destilada durante una hora. Luego se preparó 210 mL de la mezcla extractora Etanol: Cloroformo (2:1 v/v), y se adicionó 100 mL de esta a la muestra hidratada, agitándose durante 30 minutos a baja velocidad. Posteriormente, se filtró la mezcla en un embudo de Buchner al vacío utilizando papel de filtro Whatman N°40, extrayéndose nuevamente el residuo con 210 mL de mezcla extractora por tres veces. En cada filtrada se lavó el agitador y los filtros con la mezcla Etanol/ Cloroformo restante. La solución filtrada se llevó a un rotavapor marca Laborota 4003 a 60°C y 500 mm Hg de presión concentrándose hasta alcanzar un volumen de aproximadamente 20 mL. Paso seguido, la solución acuosa se transfirió a una pera de decantación donde se agregó 20 mL de solución de ácido acético (agua: ac. acético glacial, 98:2, v/v) y 15 mL de éter de petróleo, fracción 40-60, se agitó vigorosamente y se lavó varias veces con éter de petróleo hasta que no evidenciar la coloración verde característica de la clorofila. A continuación, se separó y se filtró la fase acuosa con papel de filtro Whatman N° 40, la cual se transfirió a una fióla de 50 mL y se enrazó con la mezcla de agua - ácido acético (98:2 v/v). Esta solución se colocó en frasco de vidrio de color ámbar y se 1 08 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales c almacenó en refrigeración (soporta hasta 15 días sin variación). Del extracto se tomó una alícuota de 5 mL y se colocó en un erlemeyer de 50 mL donde se le adicionó gota a gota hidróxido de amonio concentrado hasta un pH de 9, colocándose luego el erlenmeyer en baño María marca Memmert a85°Cpor 10 minutos y se enfrió a 5°C por 30 minutos, donde los glicoalcaloides son floculados. Finalmente, se centrifugó el contenido del erlenmeyer a 15000 rpm por 40 minutos, y luego se descartó el sobrenadante, se secó el precipitado y se guardó en un frasco de color ámbar bajo refrigeración. Identificación Se realizó la identificación cualitativa de los glicoalcaloides esteroidales totales haciendo uso de los reactivos de Dragendorff, Wagner, Mayer y Lieberman Burchard (Olórtegui & Brañez, 2009). Cuantificación espectrofotométrica de glicoalcaloides esteroidales totales (GAET), expresados como solanina. Preparación de la curva estándar Se disolvió 2 mg de solanina pura en 2 mi de ácido ortofosfórico (puro). A partir de esta solución stock se preparó las siguientes concentraciones: 20, 40, 60, 80 y 100 ppm con el mismo ácido ortofosfórico. Posteriormente, se realizó la lectura de las absorbancias a 408 nm en el Espectrofotómetro UV-visible Hewlett Packard 8452 A. (Peña, 2011). Preparación de la muestra El precipitado obtenido de los glicoalcaloides esteroidales totales fue disuelto con 5 mL de ácido ortofosfórico, se agitó fuertemente y se llevó a leer en el espectrofotómetro UV-visible Hewlett Packard 8452 A. a una longitud de onda de » hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobiana Se utilizó como blanco, el ácido ortofosfórico, que sirvió para calibrar el equipo del espectrofotómetro UV-visible Hewlett Packard 8452 A. Ensayo antimicrobiano in vitro Se realizó empleando el método de difusión en discos según Kirby-Bauer (Sacsaquispe & Velásquez, 2002). Se trabajaron con tres cepas microbianas tipificadas, bacteria Gram negativa E. coli ATCC 25922, bacteria Gram positiva S. aureus ATCC 25923 y levadura C. albicans ATCC 10231 marca DIBICO, las cuales fueron proporcionados por el Laboratorio de Microbiología del Hospital de Belén. Preparación de la muestra Se prepararon tres concentraciones de glicoalcaloides esteroidales totales de 1 mg/ mL; 2,5 mg/ mL y 5 mg/mL disueltos en dimetil sulfóxido (DMSO) Reactivación de las cepas Los microorganismos fueron reactivados en caldo Müller-Hinton (CMH) para bacterias y Caldo Sabouraud Glucosado (CSG) para levaduras y se incubaron durante 18 horas a 37 °C. Luego se tomó una asada de cada microorganismo y se ajustó con solución salina fisiológica al patrón de turbidez de Mac Farland N° 0,5 (10 8 UFC/mL) Sembrado Se colocó en placas Petri 20 mL de Agar Müeller-Hinton para bacterias y, 20 mL de Agar Sabouraud Dextrosa para levadura. Solidificado cada agar, se sembraron los microorganismos en la superficie de este, y se hisopó uniformemente. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio los discos de papel de filtro (6 mm de (1 mg/mL, 2,5 mg/mL y 5 mg/mL) y controles positivos (Tabla I). Staphylococcus aureus ATCC 25923 a coli ATCC 25922 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobiana de la suspensión enfrentada sobre una placa Petri y se agregó el agar Müeller-Hinton para bacterias y agar Sabouraud Glucosado para levadura. Las placas Petri que contenían agar Müeller-Hinton para bacterias se incubaron de manera invertida a 37 °C por 24 horas. Las placas Petri que contenían agar Sabouraud Glucosado para levadura se incubaron de manera invertida a 22,5 °C +/- 0,5 °C por 48 horas. Para descartar la interacción del solvente, se trabajó un control con ácido acético con las condiciones anteriormente descritas. Control negativo: 1 mL de la suspensión del inoculo de cada microorganismo ajustado a la escala de Mac Farland N° 0,5 (lxlO 8 UFC/mL) se agregó al agar Müeller- Hinton para bacterias y agar Sabouraud Glucosado para levadura se incubaron de manera invertida a 37 °C por 24 horas para bacterias y 48 horas a 22,5°C +/- 0,5°C para levadura. Se procedió a realizar las lecturas de las placas trascurrida las 24 horas de incubación para las bacterias y las 48 horas de incubación para la levadura. Todos los ensayos se realizaron por ocho veces. Análisis estadístico Para la cuantificación de glicoalcaloides esteroidales totales, se utilizó la media aritmética, desviación estándar y coeficiente de variación. Los resultados de los ensayos antimicrobianos in vitro fueron procesados y analizados mediante el programa SPSS versión 20, aplicando análisis ANOVA. Resultados y discusión Para la extracción de los glicoalcaloides esteroidales totales (GAET) se realizó una extracción sólido-líquido con una mezcla extractora de etanol y cloroformo (2:1), seguido de la adición de ácido acético al 2%. Los GAET son solubles en soluciones acuosas ácidas y disolventes orgánicos polares, incluyendo acetonitrilo, metanol, etanol, y propanol (Wang & Beford, 1972). En la mayoría de los casos, la extracción de glicoalcaloides estroidales (GAE) de materiales vegetales se lleva a cabo con ácido acético diluido (1-5%), que no es tóxico y barato. Las combinaciones de disolventes diferentes han sido preparadas para lograr la extracción efectiva del anfifílico glicoalcaloide. Después de la extracción con ácido acético al 2%, los GAE se encuentran en forma libre como sal juntos con otras impurezas más (pigmentos, lípidos entre otros). Para desengrasar y despigmentar el extracto acuoso ácido se añade éter de petróleo. Este desengrase tiene como fin eliminar algunos lípidos y pigmentos propios de las plantas, los que pueden interferir en la etapa de purificación del proceso. Siendo los GAE insolubles en éter de petróleo. Posteriormente se adiciona hidróxido de amonio a la fase acuosa ácida hasta pH 9, donde los alcaloides son floculados, debido a que estos son insolubles en agua, obteniéndose de esta manera los GAET. Luego se realizó una identificación cualitativa con los reactivos de Dragendorff, Wagner, Hager y Mayer para determinar la porción alcaloidea, seguida de la reacción de Liebermann-Burchard para determinar el anillo esteroidal (Martín, 2009; Distl et al., 2009; Martínez, 2009). En la tabla N° 1, se observa el porcentaje de GAET expresados como solanina de las hojas de S. habrochaites, calculado a partir de la curva de calibración de la solanina, donde el promedio de las 6 muestras analizadas es igual a 1,1212%, con una desviación estándar de ±0,0046 y un coeficiente de ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobiana Tabla 1. Concentración de glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de Solanum habrochaites S. Knapp & D.M. Spooner. expresados como solanina. N° de repeticiones solanina (g/lOOg de hoja D.S. C.V. (%) Límites de confianza 1,1236 1,1112 1,1224 1,1255 1,1212 0,0046 0,4103 1,1212±0,004 D. S.: Desviación estándar. C.V. (%): Coeficiente de variación. *Criterio de aceptación del C.V. < 1 variación de 0,4103%, teniendo estos valores una dispersión mínima entre sí, lo cual evidencia la precisión de estos valores. En otras investigaciones, realizadas a plantas del mismo género Solanum, se encontró que, las concentraciones de GAET oscilan entre 0,1 y 4,4 % (Barbosa-Filho, et al., 1991; Weiler, 1981; Mann, 1978; Bradley, 1978; Schreiber, 1973) hallazgos que coinciden con los del presente trabajo. Asimismo, Martín. (2011), manifiesta que estas variaciones, se pueden dar de acuerdo a la procedencia de estas especies, estado vegetativo, mes de colecta, así como también, si estas son cultivadas o silvestres, teniendo estas últimas la mayor concentración de estos compuestos alcaloideos. Esto se debe a que las plantas silvestres se encuentran expuestas a ambientes, muchas veces extremos, con altas o bajas temperaturas, además de estar expuestas a más agentes patógenos; lo que origina que estas especies desarrollen más cantidad de estos metabolitos secundarios diversos estresores del ambiente donde se desarrollan. Cabe también recalcar, que como mecanismo adaptativo estas especies silvestres generan mayor concentración de glicoalcaloides esteroidales, debido a factores genéticos (Hellenas, 1995). Asimismo, Martínez (2009) menciona que los GAET se encuentran mayoritariamente en hojas y tallos, y en menor cantidad en los tubérculos. Para determinar el efecto antimicrobiano in vitro de la especie en estudio, se empleó el método de difusión en agar con discos impregnados, basado en el trabajo de Kirby- Bauer (Kumar et al, 2009; Chakraborty et al, 1999) el cual es uno de los métodos que el Comité Nacional de Estándares para 112 I ARNALDOA 22(1): Enero -Junio, 2015 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales ( de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobiana Tabla 2. Actividad antimicrobiana de los glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de Solanum habrochaites sobre Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922 y Candida albicans ATCC 10231. p < 0,05 comparado con el grupo control positivo (test de ANOVA) Laboratorios Clínicos de los Estados unidos de Norteamérica (NCCLS) recomienda para determinar la sensibilidad antimicrobiana. El método se basa en la relación entre la concentración de la sustancia necesaria para inhibir una cepa bacteriana y el halo de inhibición de crecimiento en la superficie de una placa de agar con un medio de cultivo adecuado y sembrado homogéneamente con la bacteria a ensayar y sobre la cual se ha depositado un disco de papel filtro de seis mm de diámetro impregnado con una cantidad conocida de la sustancia. En la tabla 2, se observan también los valores de los halos de inhibición de los glicoalcaloides esteroidales totales de las hojas de S. habrochaites frente a los microorganismos ensayados, siendo estos directamente proporcionales a las concentraciones, con diferencias estadísticamente significativas p<0,05. En el mismo sentido, los compuestos de referencia (Ciprofloxacino 5 pgy fluconazol 25 pg) presentan halos de inhibición que, según el Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio de los Estados Unidos de Norteamérica (CLSI, 2009), son catalogados como sensibles para estos compuestos frente a estos microorganismos; mientras que, el blanco (DMSO) no presenta halos de inhibición, lo que indica la inocuidad del solvente frente a las cepas ensayadas. Cabe recalcar, que a la concentración de 5 mg/mL, los compuestos ensayados denotan mayor tamaño promedio de halo de inhibición (29,12±0,64 mm) frente a S. aureus, en contraposición del ciprofloxacino 5 pg que presentó un halo de inhibición de 28,75±0,46 mm. Asimismo, los halos de inhibición de todas las concentraciones ensayadas frente a C. albicans (26,5±0,69, 28,5±0 ,5 y 31,25±0,66 mm) son mayores a los de fluconazol 25 pg (25±0,92 mm). No obstante, los guarismos pertenecientes a los halos de inhibición de todas las concentraciones ensayadas frente a E. coli (19,38±0,69; 21,12±0,78 y 26,25±0,43 mm) fueron menores a ciprofloxacino 5 pg. Asimismo, las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) de los GAET fueron de 25 pg/mL para S. aureus, 50 pg/mL para E. coli y 10 pg/ mL para C. albicans. En este sentido, Mitchel et al. (2011) encontraron que la tomatidina, un glicoalcaloide esteroidal es un potente inhibidor de S. aureus. Del mismo modo. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 113 Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobian la solanina, solasodina, y (3-solamarina inhiben el crecimiento de E. coli, y S. aureus (Parma et al., 2009). Otros glicoalcaloides como, la solamargina, solasonina inhiben el crecimiento de C. albicans, C. parapsilosis, T. rubrum, T. mentagrophytes, M. canis, M. gypseum. En este mismo contexto. Das Chagas et al. (2011) encontraron CMI de los alcaloides solamargina y solasonina de 125 gg/mL y 62,5 gg/mL respectivamente contra C. albicans. Así también, Kusano et al. (1987), hallaron que la solacongestidina presentaba la mayor actividad contra hongos como C. albicans con CMI de 0,8 gg/ mL. De acuerdo con lo descrito por Avellaneda et al. (2005), una cepa bacteriana es muy sensible cuando la sustancia evaluada presenta una CMI inferior a 12,5 mg/ mL, de mediana sensibilidad entre 1; 2,5 y 50 mg/ mL y de baja sensibilidad cuando la CMI está entre 50 a 100 mg/mL. En el presente trabajo, las CMI se encuentran por debajo del valor de 12,5 mg/ mL; lo que indica, que la cepas estudiadas son sensibles a los GAET extraídos de las hojas de S. habrochaites. Los posibles mecanismos que mencionan muchos autores (Chakraborty & Branert, 1999; Chataing, 2004; Keuken et al, 1995) se debe a que estos glicoalcaloides esteroidales poseen actividades anticolinesterásicas y citotóxicas, que provocan la lisis de la membrana celular de los microorganismos. Asimismo, estos GAET representan una opción atractiva para el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos que contrapesen los efectos de las resistencias antimicrobianas. Conclusión Las hojas de la especie de Solanum habrochaites S. Knapp & D. M. Spooner presentan glicoalcaloides esteroidales totales expresados como solanina en una concentración de 1,1212 ±0,0046 g/100 g de hojas secas. Asimismo, estos compuestos tienen actividad antimicrobiana frente Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans a todas las concentraciones ensayadas (1; 2,5 y 5 mg/mL), siendo más efectivos contra C. albicans cuyas medidas de halos de inhibición superaron al fluconazol 25 |ig, con concetraciones mínimas inhibitorias de 50, 25 y 10 gg/mL para Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida albicans respectivamente. Literatura citada Avellaneda, S.; N. Rojas; A. Cuéllar; R. Fonseca. 2005. Actividad antibacteriana de Diphysa minuti- foüa Rose. Rev Cubana de Plant Med. 10(2): 42-47. Barbosa-Filho, J. M.; M. F. Agrá; R. Oliveira; M. Paulo; G. Trolin; E. Cunda; J. Ataide & J. Bhatta- charyya.1991. 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Knapp & DM Spooner (Solanaceae) ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Soto & Soto: Cuantificación de glicoalcaloides esteroidales de las hojas de Solanum habrochaites y su actividad antimicrobian Junio, 2015 ARNALDOA 22(1): Enero-, irnaldoa 22(1): 119- 138, 2015 ISSN: 1815-8 Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, provincia Trujillo, región La Libertad, Perú Plant communities of Chan Chan Archaeological Complex, province Trujillo, región La Libertad, Perú ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 119 E. Rodríguez etal: Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú El Complejo Arqueológico Chan Chan ubicado en el valle Moche (provincia Trujillo, distrito Huanchaco, región La Libertad), alberga a la ciudadela urbana más grande del mundo construida de adobe y barro por la sociedad Chimú. El monumento arqueológico se encuentra en regular estado de conservación, sin embargo, la acción antrópica además de destruirlo está eliminando la flora que crece espontáneamente en el área y que aún no ha sido estudiada. En esta oportunidad se determinaron las comunidades vegetales existentes en el Complejo según sus componentes florísticos y fisionomía. Las colecciones botánicas y observaciones directas de campo fueron efectuadas en diferentes visitas periódicas entre el 2010 y 2013 cuando las precipitaciones llegaron a su máximo. Se definieron las siguientes comunidades vegetales: A) Vegetación macrotérmica- xerofítica (Algarrobales, espinales y sapotales), B) Matorrales, C) Gramadales, D) Totorales, E) Tifales, F) Vega de ciperáceas o Juncales, G) Comunidades acuáticas, H) Comunidades del borde de los humedales. Se discute la presencia de estas comunidades y sus componentes florísticos con las del Perú antiguo. Se destaca la acción antrópica sobre Scirpus californicus subsp. tatora (Cyperaceae) 3 Chan Chan, flora, comunidades vegetale Chan Chan Archaeological Complex located in the Moche Valley (province Trujillo, district Huanchaco, región La Libertad), houses the urban citadel largest of the world built of adobe and mud by the Chimu society. The archaeological monument is in fair condition, but human action besides destroy it is removing the flora that grows spontaneously in the area and that has not yet been studied. This time the existing plant communities in the complex on the base of its floristic components and physiognomy were determined. The botanic collections and direct field precipitation occurred. The following vegetable communities were defined: A) Xerophytic vegetation (Algarrobales, espinales and sapotales), B) Shrubbery, C) Grasslands, D) Totorales, E) Tifales, F) Juncales, G) Water Communities, H) Communities edge of wetlands. The presence of these communities and their floristic components with those of ancient Perú is discussed. The anthropic action on Scirpus californicus subsp. tatora (Cyperaceae) "totora" is emphasized. Keywords: Chan Chan Archaeological Complex, flora, plant communities. El antiguo peruano del valle de Moche y áreas adyacentes aprendió a convivir con la naturaleza y las plantas en especial. Los representantes de las culturas imperantes en aquel entonces [e.g.: Culturas Moche (100 d.C.-800 d.C., Intermedio Temprano) y Chimú (900 d.C.-1460 d.C., Intermedio Tardío)], fueron grandes agricultores y aceptaron que las plantas son los seres que determinan la vida evidenciado a través del uso ancestral de las mismas y el equilibrio con el paisaje. Es así, que diversas especies de plantas tanto cultivadas y no cultivadas fueron empleadas en diversos aspectos de su vida diaria (e.g.: alimentación, construcción de viviendas, utensilios de pesca y enseres de uso doméstico, entre otros), cuyas evidencias se encuentran representadas en su cerámica escultórica y pictórica, así como otros hallazgos arqueológicos (Towle, 1961; Rostworowski, 1981; Horkheimer, 2004; Fernández & Rodríguez, 2007). El conocimiento de este legado, en cierta forma, ha quedado perennizado hasta el presente en los habitantes del valle (Fernández & 1 20 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) ArnaldoA 22(1) E. Rodríguez etal Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú colecciones y observaciones directas de campo efectuadas en diferentes visitas periódicas a Chan Chan entre los años 2010 y 2013 cuando las precipitaciones llegaron a su máximo (Fig. 3). También se revisaron las colecciones de plantas efectuadas por otros investigadores a través del tiempo depositadas en el Herbarium Truxillense (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo (acrónimo en Thiers, 2013). La toma de datos referidos a las características exomorfológicas, formas de vida, nombres vulgares, hábitat, entre otros, de las especies biotipos de las comunidades y flora asociada se realizaron “in situ", y el proceso de herborización se efectuó siguiendo la metodología y técnicas convencionales recomendadas por Rodríguez & Rojas (2006). La determinación taxonómica se realizó con ayuda de bibliografía especializada referida a descripciones de las especies, claves taxonómicas dicotómicas basadas en los caracteres exomorfológicos y de hábito (Macbride, 1936-1971; Sagástegui & Leiva, 1993). Además por comparación morfológica con los ejemplares existentes en el herbario HUT. La actualización de las especies se efectuó de acuerdo al «Catálogo de las Gimnospermas y Angiospermas del Perú» (Brako & Zarucchi, 1993) y Trópicos (2013). El material botánico fue depositado en el herbario HUT bajo la numeración del autor principal y la codificación del mencionado herbario. La preparación de las comunidades vegetales del área de estudio está basada en la fisionomía y composición florística para la diversidad biológica existente preferentemente en los humedales. En general, el nombre adoptado de las comunidades está referido a la especie prototipo predominante. Esta clasificación es una adaptación de lo indicado por Cabrera (1953), Sagástegui (1976), León et al (1995), Ferreyra (1983), Mostacero (1996; 2007) y Sagástegui (ined.). Para la ubicación fitogeográfica y zonas de vida se siguió a Sagástegui (1976), ONERN (1976), Mostacero et al. (1996; 2007), Brack (19869; Brack & Mendiola (2000); Tosí (1960) y Weigend (2002). Resultados y discusión 1. Ubicación Geográfica del área de estudio: El estudio florístico de las especies en sus respectivas comunidades vegetales se efectuó en el C. A. Chan Chan (Provincia de Trujillo, Distrito Huanchaco) entre los 07 m hasta 43 m.s.n.m. (8°07'24.41"S - 79°04 , 50.42"O; 8°05'40.27"S - 79°04'08.79"O). Los Cerros que circundan Chan Chan son Cerro Prieto (800 m.s.n.m.). Cerro Blanco (350 m.s.n.m.). Cerro Cabras (655 m.s.n.m.). Cerro Cabezón (1236 m.s.n.m.). Cerro Campana (996 m.s.n.m.). Cerro Piedra Parada (545 m.s.n.m.) y Cerro Chiputur (1150 m.s.n.m.). El Complejo Arqueológico Chan Chan presenta una extensión de 1,414.57 has. Sin embargo, entre las Unidades Ambientales Antrópicas que están modificando el paisaje se encuentran las grandes instalaciones y superficies industriales concentradas (e.g.: Empresa Agropecuaria Chimú), así mismo zonas destinadas a la agricultura, aproximadamente 850 has, entre la zona de Santa María, Pampas del Padre Aban y los Huachaques o Wachaques (Chacras hundidas). Los agricultores en condición precaria pertenecen a la Comisión de Regantes de Santa María- Valdivia - Mampuesto - La Hermelinda, con problemas legales por resolver. Las coordenadas geográficas ubicadas ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 123 1 ¡ ¡ 124 I ARNALDOA 22(1): 3.1. Te ARNALDOA 22(1) ArnaldoA 22(1) ARNALDOA 22(1) ArnaldoA 22(1) E. Rodríguez etal Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú Scirpus americanus "junco" invadiendo lo gramadales. Esta comunidad también se encuentra rodeando y delimitando a los humedales "wachaques", Fig. 4E. 4. Totorales (T): Son comunidades helófitas que viven en las lagunas pequeñas, balsares o "wachaques" formadas por filtración de las aguas provenientes exclusivamente de la napa freática. El nombre de esta comunidad proviene del nombre "totora" ( =Scirpus califomicus subsp. tatora, Cyperaceae), una especie áfila con rizomas robustos que le permiten formar poblaciones grandes que llegan a ocupar totalmente las lagunas. Es confundida a menudo con la "tifa" Typha angustifolia. Generalmente es un cultivo que necesita cuidados, tales como los "deshierbos" periódicos para evitar que otras Cyperaceae o la "tifa" la invadan, Fig. 6C-D. Fernández & Rodríguez (2007), indican que la "totora" fue usada desde los tiempos precolombinos (Moche, Chimú, Lambayeque, entre otros) para la fabricación de tapetes, cestos, balsas (caballito de totora), y otros. Rostworowski (1981), señala que los "wachaques" o chacras hundidas cercanas a la ciudad de Chan Chan, fueron lagunas artificiales para aprovechar el agua del subsuelo y sembrar en ellas los juncos indispensables para el desarrollo urbano. Tradición seguida hasta la actualidad en Huanchaco, donde se cultiva a esta planta en wachaques artificiales para fabricar con sus tallos los tradicionales "caballitos de totora" o "patachos" (Fernández & Rodríguez, 2007). Rostworowski (1981), menciona que los "caballitos de totora" de Huanchaco presentan solo la proa en punta y ligeramente volteada hacia arriba; existiendo reproducciones idénticas a las actuales en la cerámica chimú, en cambio las embarcaciones mochica tanto la proa como la popa estaban erguidos. Actualmente esta especie es raramente encontrada en los humedales del C. A. Chan Chan debido al drenaje continuo de las lagunas para ganar frontera agrícola, por la invasión de otras Cyperaceae o "tifa" o debido al descuido de los lugareños que no continúan con la tradición de su cultivo (ver Rodríguez et al, 2013). Debe existir un manejo adecuado de este ecosistema dinámico como un todo y sus procesos, para optimizar un equilibrio entre la biota y su hábitat, fundamentalmente dar énfasis a la calidad de agua referido a su suministro, flujos y contenido químico y biológico (e.g.: "totora" no tolera substrato en descomposición). Se debería dar mayor este recurso, además de la construcción "caballito de totora", tal como la elabora» de elementos utilitarios a modo de un v agregado que redunde en la calidad de > y mejora económica de los pobladores ( Un ejemplo rescatable es el taller para ni denominado El Saber del Barro organiz por el Ministerio de Cultura a través P.E.C.A. Chan Chan en donde se trate revalorar este recurso). 5. Tifales (Tf): Estas comunidades viven en suelos inundados, anegados o encharcados; cubriendo casi toda la extensión de los humedales o en sangrías o en los bordes de los espejos de agua provenientes de aguas freáticas. Se caracteriza por poblaciones densas de su único componente Typha angustifolia "tifa", "enea", "inea" (Typhaceae), un helófito perenne muy robusto de hasta 3 m de alto, con rizomas desarrollados gracias a los cuales forma poblaciones más o menos grandes e invasivas; además presenta hojas lineales muy largas, y las flores unisexuales reunidas en una densa espiga cilindrica marrón en el extremo superior del tallo a menudo denominadas "cola ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 129 E. Rodríguez etal: Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú de gato". Esta especie conjuntamente con otras Cyperaceae invaden los cultivos de "totora" hasta exterminarlas, fenómeno observado en el área de estudio, (e.g.: Nik An, Uhle, Huamanchumo, entre otros). Actualmente es la especie más importante de los humedales existentes en el C. A. Chan Chan, cuyas poblaciones cubren la mayor parte de los humedales o sólo en los bordes de los cuerpos de agua. Fig. 5B-D. Los humedales en nuestro estudio están representados por los "tifales" y "totorales" más la flora y fauna asociada, los cuales se encuentran distribuidos en forma limitada. En general, los humedales son ecosistemas frágiles considerados como reservorios de biodiversidad (especies y genes), expresada en la diversidad biológica que poseen (flora y fauna), constituyéndose a la vez en espacios de alta productividad. Son considerados dentro de los ecosistemas más productivos del mundo. Además, son sumamente importantes para el desarrollo de diversas actividades de los pobladores locales con la consecuente mejora en su calidad de vida, y cumplen una serie de funciones para el normal desenvolvimiento del paisaje. Son sitio de alimentación, descanso y anidación de especies silvestres de aves residentes y migratorias (e.g. para Chan Chan: Porphyrio martinica (Rallidae) "polla de agua morada", Oxyura jamaicensis (Anatidae) "pato rana", Phleocryptes melanops (Fumariidae) "totorero", Tachuris rubrigastra libertatis (Tyrannidae) "siete colores de la totora", Anthus lutescens (Motacilidae) "chichirre", entre otras). Las aves acuáticas son muy útiles como indicadoras del estado de conservación de los humedales, y su presencia es ampliamente valorada por numerosos grupos de beneficiarios, como poblaciones locales, turistas, empresas asociadas, cazadores e investigadores científicos (HCP, 2010). Al respecto, Bocanegra (2011) afirma que los humedales tienen diversos valores como: Valor ecológico (reserva de especies, reservorio genético, grandes productores de biomasa, potencial terapéutico, protección del entorno). Valor entrópico (investigación, económico, turístico, deportes, educación, entre otros). Valor hidrológico (regulación de avenidas, sedimentos aluviales, reservorio de agua, consumo de recursos hídricos como evaporación y mantenimiento de ambientes hídricos). Asimismo, Barbier et al. (1997) indican que existen diversos estudios para determinar el valor económico de los humedales en distintas partes del mundo y que los economistas han elaborado metodologías para evaluar los aspectos más intangibles del medio ambiente, tales como los factores recreativos o estéticos; sin embargo, nadie los ha aprovechado para elaborar un método general relacionado a la utilidad global de la valoración económica para el manejo/ gestión de los humedales de todo el mundo. Por ello, el hombre debe usar a los humedales racionalmente, manteniendo sus características ecológicas, es decir, la combinación de los componentes, procesos y beneficios, logrado mediante la implementación de enfoques por ecosistemas, dentro del contexto del desarrollo sostenible (SCR, 2010). Los humedales costeros han sido eficientemente manejados en el Perú antiguo y cuya repercusión de su notable importancia es hasta la actualidad. Por ejemplo, Rostworowski (1981) indica que estos cuerpos de agua tuvieron gran importancia en la economía yunga, ya sea aprovechando 1) La "totora o matara" (Scirpus) en la construcción de sus viviendas (techos), objetos de uso doméstico (petates, esteras, cajas, petacas o putti para guardar objetos y alimentos, entre otros) y las embarcaciones para pesca en alta mar 1 30 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 E. Rodríguez etal Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú o "caballitos de totora" (tup en lengua muchic) muy bien representadas en la cerámica mochica y chimú (ver también Fernández & Rodríguez, 2007); 2) Cazando aves acuáticas y recolectando sus huevos; o 3) Pescando lisas ( Mugil cephalus). 6. Vega de Ciperáceas o Juncales (VC): Esta comunidad es frecuente en suelos saturados (fangosos) a veces al borde o cerca de los cuerpos de agua, totorales, tifales y otras invadiendo a los gramadales (Fig. 5A). Constituida por componentes de la familia Cyperaceae y casi exclusivamente por Cyperus corymbosus var. subnodosus (=Cyperus articulabas) "junco" un helófito áfilo articulado con inflorescencias pardo- rojiza y provisto de rizomas desarrollados. Entre otros componentes de esta comunidad con los que vive asociado se encuentran: Cyperus dijformis, Cyperus elegans, Cyperus esculentus var. leptostachyus, Cyperus laevigatus, Eleocharis elegans, Eleocharis geniculata, Scirpus americanus, Scirpus maritimus var. digynus, Scirpus pungens y Torulinum odoratum. La mayoría de las veces se encuentran asociadas con Scirpus califomicus subsp. tatora, Typha angustifolia y entre los gramadales que delimitan la silueta de los cuerpos de agua. Scirpus pungens y Scirpus americanus denominados "juncos de sombreros" usados hasta la actualidad para la confección de sombreros en Moche (Fernández & Rodríguez, 2007), un rubro que también podría explotarse en Chan Chan o para el eco-turismo. 7. Comunidades acuáticas (CA): En el C. A. Chan Chan, la vegetación hidrófita ha sido profundamente alterada, pues las lagunas o "wachaques" dispersos han desaparecido o han sido reducidos a pantanos o fangos y más bien en las sangrías, drenes, canales de regadío o depresiones suelen crecer biotipos de esta vegetación (Fig. 6A-B). Existen especies sumergidas tales como: Ceratophyllum demersum (Ceratophyllaceae), Potamogetón pectinatus var. striatus (Potamogetonaceae) "potamogetón" y Ruppia marítima (Ruppiaceae). Otras especies flotan libremente tales como la pteridofita Azolla filiculoides (Salviniaceae) "helechito de agua" que a veces cubre totalmente la superficie de las aguas estancadas, al igual que la "lentejita de agua" ( Lemna minuta, Araceae) con quien se encuentra asociada y ocasionalmente Eichhomia crassipes (Pontederiaceae) "jacinto de agua" vive de esta forma. Hay otras plantas que viven flotando pero arraigadas en el cieno (emergentes o anfibias), tales como Eichhomia crassipes (Pontederiaceae) "jacinto de agua" y Nymphaea pulchella (Nymphaeaceae) "ninfa acuática". Mientras que aquella tolera substratos en descomposición, la "ninfa" en cambio, habita ambientes con mejor calidad de agua, es así que actualmente no se encuentra en el C. A. Chan Chan tal como se veía abundantemente en el wachaque Nik-An en el pasado. Por otro lado, en los espejos de agua y orillas de los humedales existe flora ficológica que cumple su rol en la cadena trófica, tales como Cyanophyta: Anabaena constricta, Anacystis dimidiata, Agmenellum quadriplicatum, Spirulina subsalsa; Xanthophyceae: Tribonema affine; Charophyta: Chara vulgaris "chara"; Euglenophyta: Euglena ehrenbergii; Bacillary ophy ta (Diatomeas) : Amphora ovalis, Diploneis elliptica, Epithemia sorex, Epithemia túrgida, Gomphonema parvulum, Navícula cuspidata, Nitzschia linearis, Pinnularia maior; Chlorophyta: Cladophora glomerata, Rhizoclonium hieroglyphicum; entre otras. La mayoría de microalgas son planctónicas excepto algunas que se comportan como ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 131 E. Rodríguez etal: Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú epifitas-perifitón (e.g.: Cladophra glomerata, Rhizoclonium hieroglyphicum epífitas de Chara). A nivel genérico presenta cierta coincidencia con Gómez et al. (2003). 8. Comunidades del borde de los humedales (CBH): Son comunidades de plantas que crecen en las orillas o cercanos a las orillas de los cuerpos de agua o acequias de regadío que de algún modo requieren humedad, se encuentran: Tessaria integrifolia "pájaro bobo", los "chilcales" [Baccharis glutinosa "chilco hembra", Baccharis salicifolia "chilco macho" (Asteraceae)]; ocacionalmente aparecen Acnistus arborescens (Solanaceae) "shirac", Cestrum auriculatum (Solanaceae) "hierba santa"; Mimosa pellita (Fabaceae) "uña de gato", Salix chilensis (Salicaceae) "sauce", Schinus molle (Anacardiaceae) "molle", Ricinus communis (Euphorbiaceae) "higuerilla", Phragmites australis (Poaceae) una gramínea forrajera introducida Urochloa mutica "gramalote", entre otras. Asimismo, bordeando las masas de agua y ocupando hábitats pantanosos o fangosos vegetan varias especies de plantas que tienen una anatomía particular gracias a la cual gozan de un amplio poder de acomodación pudiendo por lo tanto sobrevivir cuando el suelo se inunda o se seca, tales como: Equisetum giganteum (Equisetaceae) "cola de caballo", Pityrogramma trifoliata (Pteridaceae) "helécho", Polygonum hydropiperoides "pimienta de agua" o "pica-pica" y Rumex crispus "lengua de vaca" (Polygonaceae), Ludwigia peploides "flor de clavo chica" y L. octovalvis "flor de clavo grande" (Onagraceae), Hydrocotyle bonariensis "sombrerito de Abad" (Araliaceae), Enhydra sessiliflora (Asteraceae), Altemanthera halimifolia, Altemanthera pubiflora, Amaranthus spp. (A. hybridus "yuyo", A. spinosus "yuyo macho". A. viridis "yuyo") y Chenopodium spp. (Ch. ambrosioides "paico", Ch. múrale "hierba del gallinazo") (Amaranthaceae), Cyclospermum spp. (C. laciniatum , C. leptophyllum) (Apiaceae), Bacopa monnieri y Plantago major "llantén" (Plantaginaceae), Asclepias curassavica (Apocynaceae) "flor de seda", Ageratum conyzoides "huarmi huarmi". Ambrosia peruviana "marco", Eclipta prostrata, Picrosia longifolia "achicoria", Sonchus oleraceus "cerraja" (Asteraceae), Rorippa nasturtium-aquaticum "berro" (Brassicaceae), Cleome spinosa "barba de chivo" (Cleomaceae), Commelina fasciculata (Commelinaceae) "orejita de ratón", Cyperus rotudus (Cyperaceae) "coquito", Astraea lobata ( =Croton lobatus), Euphorbia heterophylla ( =Euphorbia cyathophora) "lecherita", Chamaesyce hypericifolia "lecherita" (Euphorbiaceae), Datura stramonium "chamico", Nicandra physalodes "capulí cimarrón", Solanum americanum "hierba mora" (Solanaceae), Crotalaria incana "cascabelillo", Melilotus indicus "alfalfilla", Vigna luteola "pororillo" (Fabaceae), Corchorus hirtus "espadaña". Sida spinosa "sida", Sidastrum paniculatum "escoba, pichana" (Malvaceae), Oxalis comiculata "vinagrillo" (Oxalidaceae), Boerhavia erecta "pega pega" (Nyctaginaceae), Cenchrus echinatus, Digitaria sanguinalis, Paspalidium paludivagum, Diplachne fusca subsp. uninervia, Setaria geniculata, Setaria verticillata (Poaceae), Borreria laevis y Richardia brasiliensis (Rubiaceae), Verbena litoralis "verbena" (Verbenaceae), ocasionalmente crecen Cucumis dipsaceus "jaboncillo de campo", Luffa operculata "esponjilla" y Momordica charantia "papayilla" (Cucurbitaceae) y otras especies principalmente de las familias: Asteraceae, Cyperaceae y Poaceae. Es la comunidad que presenta más especies, Fig. 6E. En tiempos antiguos la utilidad de los 1 32 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 E. Rodríguez etal Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú integrantes leñosos de esta comunidad, muy abundantes a lo largo de las acequias y lugares húmedos de los valles yungas, era la obtención de leña y el pastoreo de animales (Rostworowski, 1981). Actividades que se evidencian actualmente en la zona de estudio. Igualmente, el "carricillo" en el valle de Moche sigue siendo empleado en la confección de esteras, canastas, cestos, entre otros. Tal como sucedió con los habitantes antiguos (Fernández & Rodríguez, 2007). Finalmente, se debe mencionar la gran importancia de las plantas en la parte ecológica, ambiental y su relación con el hombre en su quehacer diario a través del tiempo, mediante el manejo de una especie en particular, o de las comunidades/ ecosistemas en general (trabajo y ecodesarrollo). El conocimiento de este legado, en cierta forma, ha quedado perennizado hasta el presente en los habitantes del valle (Fernández & Rodríguez, 2007) y de la región La Libertad, claro reflejo se evidencia cuando las plantas son utilizadas por los pobladores locales en alimentación, como recurso forestal, medicinal y controladores de dunas, asimismo, se debería dar mayor énfasis a su valor agregado a través del ecoturismo (belleza paisajística, artesanía, entre otros); bajo la óptica del enfoque ecosistémico y en perspectiva de un uso sostenible de los recursos naturales, cuyo tratamiento nos ocupará otro estudio. Conclusiones Se concluye, que el C. A. Chan Chan presenta ocho comunidades vegetales a saber: 1) Vegetación macrotérmica-xerofítica (Algarrobales, espinales y sapotales), 2) Matorrales, 3) Gramadales, 4) Totorales, 5) Tifales, 6) Vega de ciperáceas o Juncales, 7) Comunidades acuáticas, 8) Comunidades del borde de los humedales. Agradecimientos Nuestra gratitud al personal del Proyecto Especial Complejo Arqueológico Chan Chan (P.E.C.A. Chan Chan) en nombre del Mg. Henry Gayoso Paredes, del Herbarium Truxillense (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo en nombre del Dr. José Mostacero León, al Arq. Cesar Gálvez Mora (Dirección Desconcentrada de Cultura de La Libertad) por el apoyo logístico y bibliográfico, y a nuestros recordados maestros Dr. Arnaldo López Miranda (+) y Dr. Abundio Sagástegui Alva (+) (HUT) por sus enseñanzas y haber dirigido los trabajos de campo e investigación en el Norte del Perú. Literatura Citada Barbier, E. B.; M. C. Acreman & D. Knowler. 1997. Va- loración económica de los humedales - Guía para decisores y planificadores. Oficina de la Conven- ción de Ramsar, Gland, Suiza. Bocanegra, C. 2011. Destrucción del litoral de Trujillo. Impacto de la Transformación de las costa en la de Lima. Brack, A. 1986. Ecología de un país Complejo. En: Gran Geografía del Perú. Naturaleza y Hombre. 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Alrededores del C.A. Chan Chan, C, Humedal (Wachaque) principal Nik An, D. Humedal Huamanchumo. Fotos: E. Rodríguez R. (2013), excepto B por M. Mora C. (2013). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 137 E. Rodríguez etal: Comunidades vegetales del Complejo Arqueológico Chan Chan, Trujillo, Perú 1 38 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22 (1): 139 - 154, 2015 ISSN: 1815-8 Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio - Caj amarca, Perú Tree species composition and diversity in an area of Chinchiquilla forest, San Ignacio-Cajamarca, Perú ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 139 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( Resumen de un plot de 1 hectárea, establecida a una altitud de 2150 msnm en un área sin intervención dentro de un bosque de neblina Chinchiquilla, localizado en la región Cajamarca, distrito y provincia de San Ignacio en el caserío Chinchiquilla, ubicado en las coordenadas UTM 0721378 Este y 9419467 Norte. Se registró un total de 308 individuos distribuidos en 31 familias, 30 géneros y 39 especies. El cociente de mezcla es de 0.13, este valor es inferior a estudios realizados en ecosistemas similares realizados en Oxapampa y Chanchamayo, pero similar a estudios realizados en el bosque Huamantanga Jaén. El DAP promedio fue 25.20 cm y el DAP máximo fue 117.8 cm perteneciente a la especie Prumnupitys harmsiana (Pilg.) de Lau. Entre las especies con mayor índice de valor de importancia se tiene Prumnupitys harmsiana (Pilg.) de Lau., Podocarpus glomeratus D. Don, Cinchona sp. 1, Cecropia sp. 1 y Endlicheria sp. 2 y las familias con mayor IVIF en orden descendente fueron Podocarpaceae, Lauraceae, Rubiaceae, Melastomataceae y Clusiaceae. Por el alto valor ecológico reportado en este estudio, el bosque de Chinchiquilla se considera como un ecosistema de especial interés que debe ser conservado. Palabras clave: Bosque de neblina, diversidad, composición arbórea, diámetro a la altura del pecho (DAP). Floristic composition and diversity of a forest area Chinchiquilla was studied through a lhectare forest , located in the Cajamarca región , district and province of San Ignacio in the Chinchiquilla hamlet, located at UTM coordinates 9419467 0721378 East and North . A total of 308 individuáis distributed in 31 families, 30 genera and 39 species were recorded. The mixing ratio is 0.13, this valué is lower than studies conducted in similar ecosystems and Chanchamayo Oxapampa, but similar to studies in Jaén Huamantanga forest. The DAP average was 25.20 cm and máximum DAP was 117.8 cm belonging to the species Prumnupitys harmsiana (Pilg.) de Lau. Among the species with the highest importance valué has Prumnupitys harmsiana ( Pilg.) de Lau., Podocarpus glomeratus D. Don, Cinchona sp. 1 Cecropia sp. 1 and Endlicheria sp. 2 and more families IVIF in descending order were Podocarpaceae, Lauraceae, Rubiaceae, Melastomataceae and Clusiaceae. For the high ecological valué reported in this study, Chinchiquilla forest ecosystem is considered a special interest that should be preserved. Keywords: Forest of fog, diversity , tree composition , diameter at breast height ( DAP) Introducción El Perú es un país mega diverso Sandy et al. (2007), lo que permite contar con una amplia diversidad de flora y fauna silvestre en sus diferentes ecosistemas; dentro de los cuales tenemos a los bosques nublados que tienen gran importancia ecológica, por constituirse en los principales centros de reserva de agua para la formación de arroyos, quebradas y ríos, que son la fuente principal para el desarrollo de la actividad antrópica en las partes bajas de las cuencas. Sin embargo, en la actualidad, el crecimiento de la población, el avance de la agricultura, la ganadería y sobre uso de los recursos naturales vegetales para la satisfacción de las necesidades básicas que el hombre requiere para su supervivencia, constituye una gran amenaza, así, cientos de hectáreas se han deforestado, y con ello se han extinguido especies, sin haberlas registrado ni haber conocido su verdadero potencial. Sagástegui et al. (2003) sostienen, que 140 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Cajamarca, Perú los bosques del Norte del Perú presentan una alta diversidad florística y un elevado número de especies endémicas, sin embargo, es muy poco conocida y numerosas especies se continúan descubriendo y además la investigación sobre la composición y diversidad arbórea en los bosques de neblina es escasa en relación a su magnitud. Considerando la importancia que tienen estos bosques para las comunidades asentadas en este lugar y las comunidades vecinas, se ha realizado la investigación utilizando el Método de la parcela de una hectárea (PLOT), este método, provee una muestra estandarizada del análisis de datos de estructura y composición de un bosque y ha sido usado por varios años (Phillips & Baker, 2002; Dallmeier, 1992). Esta investigación se hizo para conocer la composición y diversidad arbórea del bosque Chinchiquilla, en el distrito y Provincia de San Ignacio, región Cajamarca; cuya información sirva de base para diseñar El trabajo consistió en la medición, enumeración, colección e identificación botánica de todos los individuos arbóreos con diámetro a la altura del pecho (DAP) mayores o iguales a 10 cm en un área de una hectárea. Material y métodos estudio La presente investigación se realizó en una área de 1 ha, denominado PLOT CCH, se encuentra ubicada en la zona de vida bosque muy húmedo-Montano Bajo Tropical (bmh-MBT), dentro del bosque de neblina de Chinchiquilla, perteneciente al distrito y provincia de San Ignacio, región Cajamarca. Esta área se encuentra a una altitud de 2150 msnm con coordenadas UTM referenciales de 0721378 Este y 9419467 Norte (Fig. 1). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 141 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( Aspectos ecológicos Este bosque se caracteriza por presentar suelos muy ácidos de textura variada con abundante materia orgánica (7.81%) y con pendientes muy pronunciadas que oscilan entre los 30-40% (OIKOSlab, 2013). Según la base de datos ZEE de la región Cajamarca (2011); Sánchez (2011), en cuanto al clima, los parámetros de temperatura y precipitación están dentro de los siguientes valores: la temperatura va desde los 12° C hasta los 17° C, la precipitación anual oscila entre 1900 mm y 3800 mm y la humedad relativa media es de 85 %. Métodos El establecimiento del Plot de 01 hectárea permanente ubicado a 2150 msnm, se realizó según metodología de Phillips & Baker (2002). El área de estudio corresponde a una zona boscosa sin intervención antrópica, donde se determinó el primer vértice (Pl) del Plot en investigación, luego con la ayuda de una brújula se definió el rumbo N58°E y/o azimut 58° a seguir en el trazado de la parcela permanente formando un cuadrado de 100 m x 100 m (1 hectárea). Los cuatro vértices del Plot se delimitaron mediante estacas (1.50 m) permanentes pintados con esmalte sintético y cintas marcadoras. El plot, se dividió en 25 subplots cuadrados de 20 m x 20 m (Fig. 2), cada una con un área de 400 m 2 . ce: se 04 se 02 P — 1 -- — « ioom -« — « -• — — 0 221 SP 24 se 23 se 22 se 21 t l'O Para el manejo ordenado de datos se codificó todos los árboles mayores de > 10 cm de diámetro a la altura del pecho (DAP) dentro del Plot de estudio, se utilizó esmalte sintético para hacer esta codificación sirviendo además esto código para la colección botánica; este código consta de tres pares de dígitos, por ejemplo, el código 01-10-01, se hace la lectura de izquierda a derecha, el primer dígito indica el número de Plot (PLOT CCH), el segundo identifica el número de subplots dentro del Plot (subplot 10) y el tercero identifica el número del árbol (Individuo 01) de manera sucesiva, para su monitoreo a largo plazo. Asimismo, se registró observaciones morfológicas, tales como coloración de corteza, presencia o ausencia de secreciones, olores propios resaltantes, colores de estructuras reproductivas, entre otros. Para la colección de las muestras botánicas de los árboles dentro del PLOT 142 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Cajamarca, Perú CCH se empleó la metodología de Rodríguez & Rojas, 2002. Se realizaron colectas de muestras botánicas con un mínimo de tres muestras por cada espécimen, luego fueron prensados en papel periódico, donde se anotó el código de cada espécimen, luego se preservaron con una solución formaldehido 50 % de agua y 50 % de alcohol de 96° se depositaron en bolsas de polietileno para ser enviadas al herbario de la Facultad de Ciencias Forestales de la UNALM (Herbario MOL) donde fueron secados y ordenados para su identificación taxonómica. La identificación botánica se realizó con apoyo del Dr. Carlos Reynel, docente de la Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima-Perú. Concluido el trabajo de identificación botánica, los especímenes fueron correctamente montados, y una copia de cada uno fue depositada en el Herbario MOL de la Universidad Nacional Agraria La Molina. Adicionalmente se procedió a elaborar una base de datos con todos los individuos registrados para su respectivo análisis, teniendo como parámetros a analizar (Antón & Reynel, 2004): - Variables vinculadas a la diversidad: Número de individuos por ha, número de familias, número de especies. - Variables vinculadas a la composición florística: Familias y géneros más abundantes. - Variables estructurales: Área basal (m 2 ), altura total (m), altura comercial (m). - Variables vinculadas a la distribución espacial: Densidad, Frecuencia y Dominancia de total de especies. Con estos tres datos se obtuvo el índice de Valor de Importancia (IVI) y el índice de Valor de Importancia por Familia (IVIF) del total de especies. Adicionalmente se Calcularon los índices de diversidad alfa: Riqueza específica (S), índice de diversidad de Margalef, índice de dominancia de Simpson, índice de dominancia de Berger-Parker y el índice de equidad de Shannon-Wiener. Para el análisis de los datos, tales como las áreas básales, frecuencias absolutas, dominancias, IVI, IVIF y otros cálculos se hicieron directamente del software EXCEL 2010. Para el cálculo de los índices de diversidad, se utilizó el software PAST. Para la elaboración del mapa de ubicación de la parcela se utilizó el software Autocad 2008 y ArcGIS 9.3.1. Resultados y discusión Diversidad y composición Florística El número total de individuos con DAP > 10 cm encontrados en el PLOT CCH fue de 308 árboles distribuidos en 21 familias, 31 géneros botánicos y 39 especies. Su coeficiente de mezcla fue 0.13. En lo que respecta a Curva especie-área, esta investigación muestra una tendencia a la inflexión a partir del subplot 16 (Fig. 3), de allí en adelante, los incrementos en número de especies por cada subplot son menores al 1 %, lo que indica, que en adelante significativamente, aunque aumente el tamaño de los subplots (Meló & Vargas, 2001). La familias con mayor número de individuos en orden ascendente son Urticaceae con 26 individuos (8.44 %), Podocarpaceae con 30 individuos (9.74 %), Melastomataceae 36 individuos (11.69 %), Rubiaceae con 41 individuos (13.31 %), Lauraceae con 49 individuos, (15.91 %) (Fig. 4). Entre los géneros con mayor número de individuos en orden ascendente son Guatteria con 19 individuos (6.33 %), ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 143 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( Podocarpus con 23 individuos (7.17 %), Cecropia con 26 individuos (8.67 %), Cinchona con 31 individuos (10.33 %) y Endlicheria con 35 individuos (11.67 %) (Fig. 5). Las especies más abundantes en orden ascendente son: Guantteria glauca con 19 individuos (6.17 %), Endlicheria sp. 2 con 21 individuos, (6.82 %), Podocarpus glomeratus con 23 individuos, (7.47 %), Cecropia sp. 1 con 26 individuos, (8.44 %) y Cinchona sp. 1 con 31 individuos, (10 06 %). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio, 201 5 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un ¡ I bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Ca El número de individuos, número de especies, número de géneros y número de familias del PLOT CCH es bajo en comparación a otros estudios realizados en ecosistemas similares estudiados y presentados por Gómez (2000), Antón & Reynel (2004), Reynel & Honorio (2004), Dilas (2008) y Pérez (2011). Posiblemente se debe a factores climáticos (bajas temperaturas, precipitación), nutrientes del suelo o factores fisiológicos ya que las familias dominantes son: Podocarpaceae, Lauraceae, Rubiaceae, estas familias tienen especies de buen crecimiento y desarrollo cuando llegan a su madurez. Respecto al cociente de mezcla encontrado en el PLOT CCH es de 0.13, el cual es similar a estudios realizados por Dilas (2008) y Pérez (2011) en el bosque Huamantanga - Jaén. Pero, es bajo en comparación de estudios realizados por Gómez (2000) en Oxapampa, Antón & Reynel (2004), Reynel & Honorio (2004) en Chanchamayo (cuadro 1), quienes encontraron más especies en relación a individuos censados. PARCELAS j de especies, géneros, Bmh - MBT= Bosque muy húmedo - Montano Bajo Tropical, BN= Bosque Nublado, P-PR= Plot Pichita-Ribera, P-PL= Plot Pichita- Ladera, P1 - SLNR= Plot 1 San Luis de Nuevo Retiro, P-BH1= Plot - Bosque Huamantanga tipo 1, P-BH2= Plot-Bosque Huamantanga tipo 2, P- CCH = PLOT Chinchiquilla. Estructura y distribución espacial El diámetro promedio para el Plot en estudio es 25.20 cm con una desviación estándar de 0.18, el diámetro máximo fue de 117.8 cm en un total de 308 árboles censados; los diámetros más altos son de especies que pertenecen a la familia podocarpaceae. El área basal total es 23.23 m 2 y el área basal promedio de 0. 075 m 2 con desviación estándar 0.15; el área basal promedio calculada en este estudio es alto, esto se debe a una buena presencia de árboles con DAP mayores a 20 cm que representan un 45.78 % del total de individuos censados. Las clases de altura total con mayor cantidad de individuos corresponden a los intervalos 10 m - 15 m con 134 individuos y 15 m - 20 m con 93 individuos. Los árboles más altos tienen más de 20 m y representa un 12 % del total, las especies con mayor altura son Prumnupitys harmsiana, ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 145 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( sp. 1, Endlicheria sp. 1, Endlicheria sp. 2. El diámetro promedio y el área basal promedio del PLOT CCH son altos en comparación a otros estudios realizados en ecosistemas similares presentados por Gómez (2000), Antón & Reynel (2004), Reynel & Honorio (2004), Dilas (2008) y Pérez (2011) (cuadro 2). Esto se debe, a la dominancia de especies que pertenecen a las familias Podocarpaceae, Lauraceae y Rubiaceae quienes están formados por especies que tienen buen crecimiento y desarrollo cuando alcanzan su madurez. -MBT)y(BN). Antón & Reynel (2004) bmh - MBT= Bosque muy húmedo - Montano Bajo Tropical, BN= Bosque Nublado, P - PR= Plot Pichita - Ribera, P - PL= Plot Pichita - Ladera, P1 - SLNR= Plot 1 San Luis de Nuevo Retiro, P-BH1= Plot - Bosque Huamantanga tipo 1, P-BH2= Plot - Bosque Huamantanga tipo 2, P- CCH = PLOT Chinchiquilla. índice de valor de importancia (IVI) Después de haber analizado las variables de densidad (abundancia), frecuencia (ocurrencia) y dominancia; se hizo el cálculo del índice de valor de importancia (IVI). Este análisis se hizo con la finalidad de ver el valor de importancia que tiene cada especie dentro del bosque. Las especies con mayor IVI en orden descendente son Prumnupitys harmsiana (27.99), Podocarpus glomeratus (26.13), Cinchona sp. 1 (23.55), Cecropia sp. 1 (20.19) y Endlicheria sp. 2 (17.13) (Cuadro 3), de estas especies las dos especies con mayor densidad relativa, frecuencia relativa y dominancia relativa son especies que pertenecen a las familias Podocarpaceae. Mientras que en otras investigaciones realizadas por Dilas (2008) y Pérez (2011) (cuadro 4), las dos especies con mayor IVI pertenecen a la familia Pteridophyta y Melastomataceae para la misma zona de 146 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 ARNALDOA 22 (1)| Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( Bmh - MBT= Bosque muy húmedo - Montano Bajo Tropical, BN= Bosque Nublado índice de valor de importancia por familia (IVIF) Las familias con mayor IVIF en orden descendente son: Podocarpaceae (48.55), Lauraceae (33.80), Rubiaceae (28.71), Melastomataceae (27.26) y Clusiaceae (23.48) (cuadro 5). De estas familias, las tres primeras, están formados por especies que cuando alcanzan su madures, ocupan con sus copas y fustes gran parte del suelo del Plot en estudio, en cambio, en las parcelas P-BH1 y P-BH2 (Pérez, 2011) de las tres familias con mayor IVIF, su crecimiento y desarrollo es poco, en comparación al Plot en estudio, estas familias más importantes del PLOT CCH, han podido hacer que la cantidad de individuos, géneros, especies y familias sea menor en comparación a estudios realizados en ecosistemas similares investigados por Dilas (2008) y Pérez (2011), en el bosque señor de Huamantanga - Jaén. 148 I ARNALDOA 22 (1): Enero - Junio, 2015 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un ¡ I bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Ca N° Familia N° Esp. AB (m 2 ) N° Ind DR Do.R D.ir IVIF 1 Podocarpaceae 7.825 30 9.74 33,68 5.13 48.55 2 Lauraceae 4 1.774 i itk :i 15.91 7.64 10.26 33.80 Rubiaceae 1X3 2.386 4lg 13.31 10.27 5.13 28.71 Melastomataceael 1.234 36 11.69 5.31 27.26 5 Clusiaceae 3 2.009 22 7.14 8.65 7.69 23.48 Urticaceae 1 1.108 26 8.44 4.77 2.56 15.77 Pteridophyta 3¿\J 0.409 17 ■ 5,52 ' 1.76 7.69 14.97 8 Myrtaceae 3^?j 0.359 12ggj 3.90 1.55 7.69 13.13 9 Anonaceae 1 0.879 19 6.17 3.78 2.56 12.52 10 Euphorbiaceae 2 9 ' ^ 2.92 3.93 5.13 11.98 11 Moracea 1.742 3 0.97 7.50 2.56 11.04 12 Myrsinaceae 2 0.949 5 1.62 4.08 5.13 10.84 13 Flacourtiaceae 2 0.089 6|V 1.95 0.38 5.13 7.46 14 ' jQ.061. ■ 3 5.13 6.36 15 Juglandaceae 1 0.378 5 ÍÍ! 1.62 1.63 2.56 5.81 16 Asteraceae 0.275 1.95 1.18 2.56 5.70 17 Araliaceae \ ' ' * ,,, 0.399 3 0.97 1.72 2.56 5.26 18 Malvaceae 1 0.183 5 1.62 0.79 2.56 4.98 19 Chloranthaceae 1 0.166 5 1.62 0.71 2.56 4.90 20 Piperaceae i 7 ' Vt 0.081 5 v </.' 1.62 0.35 2.56 4.54 21 Cunoniaceae lsá£i! 0.016 0.32 0.07 2.56 2.96 TOTAL jíjjs&fj 23.234 308 100 100 100 300 N° Esp: Número de especies, AB: Área basal, N° Indiv: Número de individuos, D.R: Densidad relativa, Do.R: Dominancia relativa, Di.R: Diversidad relativa, IVIF: índice de Valor de Importancia de la Familia. índices de diversidad alfa El índice de Margalef es de 6.63, lo que indica que el área de estudio es un ecosistema de alta biodiversidad (Magurran, 1988). Pero, este valor es bajo en comparación a otros estudios realizados por Dilas (2008) y Pérez (2011), en el bosque Señor de Huamantanga de la provincia Jaén, quienes encontraron mayor número de especies en sus estudios. El índice de sus valores, del índice de dominancia Simpson, oscilan entre (Magurran, 1988), el valor 0.95 i índice encontrado en el área de es alto, debido a la dominancia de individuos que pertenecen a solo dos especies, Prumnupitys harmsiana (Pilg.) de Lau. y Podocarpus glomeratus D. Don. El alto valor de este índice, indica que la dominancia de estas especies influya en la baja diversidad arbórea del PLOT CCH, en comparación a otros estudios ejecutados en ecosistemas similares realizados en el bosque Huamantanga - Jaén. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 149 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea ( El índice Berger-Parker del PLOT CCH instalado en el bosque Chinchiquilla, es 0.1006, este índice, adquiere valores comprendidos entre 0 y 1 (0 % y 100 %) y expresa la dominancia proporcional de las especies más abundantes (Magurran, 1988). El valor encontrado en el Plot de estudio es bajo, lo que indica que la equidad en dominancia es baja, debido a que son pocas las especies dominantes, además las especies dominantes tienen mucha diferencia de sus áreas básales en comparación a otras especies del mismo estudio. Este valor también es bajo en comparación a otros estudios realizados por Dilas (2008) y Pérez (2011). Esto es debido a que, la equidad en dominancia de la parcela en estudio es menor a la equidad en dominancia de las especies investigadas por Dilas (2008) y Pérez (2011). El índice de equidad Shannon - Wiener, expresa la abundancia proporcional de las especies, y oscila entre los valores de 1.5 a 3.5 y, extraordinariamente llega a 4.5 (Magurran, 1988). El valor de 3. 309 hallado en el área de estudio, indica que las especies tienen alta equidad en abundancia de sus individuos, es decir, que las especies tienen similar cantidad de individuos presentes en el Plot de estudio realizado en el bosque Chinchiquilla provincia de San Ignacio. El valor de 3.309 encontrado en el Plot de estudio es alto, en comparación a otros estudios realizados por Dilas (2008), debido a que, las especies del Plot CCH presentan alta equidad en abundancia de sus individuos, en cambio, en otros estudios realizados por Dilas (2008), las especies no presentan mucha equidad en la abundancia de sus números de individuos. Conclusiones La cantidad de individuos por hectárea para el PLOT CCH ubicado a 2150 msnm fue de 308 árboles distribuidos en 21 familias, 31 géneros y 39 especies; La familias con mayor número de individuos en orden ascendente son Urticaceae y Melastomataceae 36 individuos. Los géneros con mayor número de individuos en orden ascendente son Guatteria, Podocarpus y Cecropia. Adicionalmente, se reporta la especie Podocarpus glomeratus como un nuevo registro para los bosques montanos de Jaén y San Ignacio. Las especies con mayor IVI en orden descendente son: Prumnupitys harmsiana con 27.99, Podocarpus glomeratus con 26.13, Cinchona sp. 1 con 23.55, Cecropia sp. 1 con 20.19 y Endlicheria sp. 2 con 17.13. La composición y diversidad arbórea del bosque Chinchiquilla es baja, en comparación a otros estudios realizados en ecosistemas similares ubicados en las provincias de Jaén, Oxapampa y Chanchamay o . Las variables estructurales de la parcela PLOT CCH son mayores en comparación a otros estudios realizados en zona de vida (bmh - MBT) en el bosque Huamantanga - Jaén, San Alberto - Oxapampa, Pichita- Ladera y Pichita-Rivera en Chanchamayo. Agradecimiento Al Ing. M. Se. Germán Pérez Hurtado y al Dr. Carlos A. Reynel Rodríguez quienes posible la culminación del presente trabajo de investigación. Literatura Citada Antón, B & C. Reynel. 2004. Relictos de Bosques de Excepcional Diversidad en los Andes Centrales del Perú Herbario de la Facultad de Ciencias Foresta- les. Universidad Nacional Agraria la Molina. Lima 1 -Perú. 325 p. Dallmeir, F. 1992. Long-Term Monitoring of Biologi- cal Diversity in Tropical Forest Areas. Methods of 1 50 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Cajamarca, Perú establishment and inventory of permanent plots. UNESCO. Paris. Dilas, J. 2008. 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Muestra colectada de Cinchona sp. 1 1 52 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 153 Peña & Pariente: Composición y diversidad arbórea en un área del bosque Chinchiquilla, San Ignacio-Cajamarca, Perú 1 54 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22(1): 155 - 182, 2015 ISSN: 1815-8 Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, provincia de Canta (Lima) Flora and vegetation of the Santa Rosa of Quives district, Canta province (Lima) ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 155 i y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Ca Resumen Se presentan los resultados del estudio de la flora y vegetación en el distrito de Santa Rosa de Quives (Canta-Lima, Perú). Resultados basados en colectas intensivas entre los 550 y 3200 m de altitud (entre los años 2009 y 2012), consulta a ejemplares de Herbarios (USM, MOL, MO, F) y revisión bibliográfica. La flora vascular de este distrito está integrada por 453 especies agrupadas en 291 géneros y 77 familias. Las Eudicotiledóneas son el grupo dominante con 378 especies (84%), seguido por las Monocotiledóneas con 68 (15%), los Pteridófitos están escasamente representados por 6 especies (1.3%), mientras que las Gnetophyta registra solo una especie (0.3%). Las familias con mayor número de géneros y especies son: Asteraceae (45 géneros/ 66 especies), Poaceae (29/41), Solanaceae (14/32), Malvaceae (17/29), Fabaceae (21/27), Convolvulaceae (5/16), Amaranthaceae (5/14) y Euphorbiaceae (8/14). Estas ocho familias conforman el 53% de toda la flora registrada para el área de estudio. Las formas biológicas dominantes son las hierbas (65%), seguida por los arbustos y sufrútices (32%), y arboles (3%). Cuatro tipos de vegetación han sido diferenciados: piso desértico, piso de cactáceas columnares, monte ribereño y matorral; constituyéndose este último el más diverso. Se reportan 62 taxones exclusivos para el Perú; con 17 especies restringidas al departamento de Lima. Palabras clave: Vegetación, diversidad florística, valle del Chillón, vertientes occidentales, Lima. The flora and vegetation of Santa Rosa de Quives district (Canta-Lima, Perú) is presented. The checklist is based on intensive collections between the 550 and 3200 meters, between the 2009 and 2012, also be consulted Herbarium specimens (USM, MOL, MO, F) and bibliographical review. It is reported 453 species of vascular plants, grouped in 291 genera and 77 families. The Eudicots are the dominant group with 378 species (84%); followed by the Monocots with 68 (15%). Pteridophytes are scarcely represented with 6 species (1.3%). One species of Gnetophytas are reported (0.3%). The families with more genera and species are Asteraceae (45/66), Poaceae (29/41), Solanaceae (14/32), Malvaceae (17/29), Fabaceae (21/27), Convolvulaceae (5/16), Amaranthaceae (5/14) and Euphorbiaceae (8/14). These eight families make up 53% of all plants recorded for the study area. Herbs where dominant (65%), followed by shrubs and subshrubs (32%) and trees (3%). We have differentiated the following types of vegetation: zone desert, zone of columnar cacti, riverine forest and shrubland, the shrubland being the most diverse in species richness. We report 62 taxa unique to Perú of which 17 species are restricted to the department of Lima. Keywords: vegetation, floristic diversity. Chillón valley, western slopes, Lima 2000). Introducción Las vertientes occidentales del Perú albergan una gran diversidad florística (Brako & Zarucchi, 1993; Van der Werff & Conciglio, 2004). Esta Zona presenta ecosistemas altamente fragmentados debido a gradientes altitudinales que conllevan a cambios en temperatura, precipitación, humedad y suelos (Van der Werff & Conciglio, 2004; De la Cruz et al., 2005). Esto permite que pequeñas poblaciones se aíslen incrementándose así el número de especies endémicas (Weberbauer, 1945; Kessler, El distrito Santa Rosa de Quives es un área con diversas condiciones climáticas, en ella se encuentran ecosistemas que albergan especies de flora y fauna de interés para la conservación de la biodiversidad. Sin embargo. La biodiversidad de esta área se encuentra amenazada por el sobrepastoreo e implementación de áreas agrícolas (De la Cruz et al., 2005). Santa Rosa de Quives ha recibido escasas expediciones de colecta de material 1 56 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) i y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Ca (MINAG, 2011, SENAMHI, 2011). Las precipitaciones son frecuentes en la época de verano desde el mes de diciembre hasta El río Chillón, quien surca al distrito Santa Rosa de Quives, recibe aguas de otros riachuelos de poco caudal siendo el más importante de ellos el rio Arahuay, en cuya unión está asentado el pueblo de Santa Rosa de Quives. Las variaciones estacionales del régimen de descargas del rio son consecuencia directa del comportamiento de las precipitaciones que ocurren en la cuenca media y alta (SENAMHI, 2011). Material y métodos Colección y herborización del material botánico: Los materiales y la metodología empleada para la colección, herborización y toma de datos de campo, se ha realizado según el método convencional (Cerrate, 1969; Bridson & Forman, 1992), además se tomaron datos de la ubicación geográfica y altitud. Las determinaciones botánicas se realizaron en el Laboratorio de Florística del Museo de Historia Natural (Universidad Nacional Mayor de San Marcos). Se utilizó literatura especializada con claves taxonómicas (Macbride, et al., 1936 y siguientes; León & Valencia, 1988; Tovar, 1993; Valencia et al, 2006; Puppo, 2006) y la consulta a los especialistas botánicos en los diferentes grupos taxonómicos. Además, para confirmar la correcta determinación de los especímenes se revisaron ejemplares herborizados del Herbario San Marcos (USM). La lista florística está basada en las colectas realizadas, complementada con la información de colecciones de los herbarios San Marcos (USM), Herbario de la Universidad Nacional Agraria la Molina (MOL), Herbario del Jardín Botánico del Missouri (MO), Herbario del Field Museun of Chicago (F) y consulta bibliográfica. La Nomenclatura de las especies se basó en el catálogo de Gimnospermas y Angiospermas de la flora Peruana (Brako & Zarucchi, 1993), actualizado en la base de datos Trópicos del Missouri Botanical Garden ( www.tropicos. org). La sistemática de las familias está de acuerdo con Angiosperm Phylogeny Group (APG III, 2009). Las colectas de campo fueron depositados en el Herbario USM. Formaciones vegetales En el presente estudio se identificaron cuatro formaciones vegetales (Fig. 2): Piso desértico, ubicado entre los 550 y 1000 m, comprende las localidades de Trapiche, Zapán, Macas, Huarabí bajo y Yangas, se caracteriza por la casi nula precipitación en todo el año, y una vegetación muy rara con algunos cactus muy dispersos (Fig. 2c). Piso de cactáceas columnares, situado entre los 1000 y 2300 m, comprende las localidades de Santa Rosa, Apán, Yaso y Pichu-Pichu, se caracteriza por la escasa precipitación de enero a marzo y una vegetación con predominio de cactáceas columnares (Fig. 2b). Monte ribereño, conformada por la vegetación del cauce del rio Chillón, entre los 550 y 2000 m; es una formación siempre verde caracterizada por la presencia de plantas de orilla de arroyos y de las riberas, con predominio de arbustos y algunos árboles, (Fig. 2d). Formación de arbustos dispersos más gramíneas (Matorral), localizado entre 2300 y 3200 m, presenta plantas de climas templados y de hábitats moderadamente húmedos, y son comunidades arbustivas entremezcladas con hierbas anuales y 1 58 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ perennes (Fig. 2a). Resultados Diversidad florística La diversidad florística del distrito de Santa Rosa de Quives está conformada por 453 especies de plantas vasculares, pertenecientes a 291 géneros y 77 familias (Apéndice 1). Los Pteridófitos (Smith representado con solo 6 especies (1%). Las Gnetophytas están representadas con una sola especie (0.2%). Las Eudicotiledóneas, con 378 especies (83%), son el grupo mejor representado. Las Monocotiledóneas, con 68 especies, representan el 15% de la flora (Tabla 2). Las familias más representativas son Asteraceae (14.6%), Poaceae (9.1%), Solanaceae (7.1%), Malvaceae (6.4%), Fabaceae (6.0%), Convolvulaceae (3.5%), Amaranthaceae (3.3%) Euphorbiaceae (3.1%), Boraginaceae y Cactaceae (2.4% cada una) (Tabla 3). Estas 10 familias hacen el 57.8 % del total de especies. El número más alto de géneros ha sido encontrado en las familias: Asteraceae con 45 géneros, Poaceae (29), Fabaceae (21), Malvaceae (17), Solanaceae (14), Cactaceae (9), Euphorbiaceae (8), Boraginaceae (7), Lamiaceae y Brassicaceae con 6 cada una. Estas 11 familias hacen el 55.7% del total de géneros (Tabla 3). En cuanto a los hábitos presentes, las herbáceas constituyen el 65% de las especies, siendo la mayoría estacionales, apareciendo con las primeras lluvias y destacando en casi todos los tipos de vegetación. Los arbustos y subfrútices representan el 32%, y dan el aspecto característico a la formación de arbustos dispersos más gramíneas. Finalmente, las especies arbóreas constituyen el 3% restante. Santa Rosa de Quives alberga 62 especies endémicas para el Perú, de las cuales 17 están restringidas al departamento de Lima y una especie ( Senecio velardei) es endémica para el valle del Chillón. Se documenta por primera vez 10 especies de plantas vasculares para el departamento de Lima. (Apéndice 1; Fig. 3). Formaciones vegetales En el área de estudio se han identificado: la formación de arbustos dispersos mas gramíneas (AD) ubicado entre 2300 - 3200 m, presenta el 48.1% del total de especies registradas; el monte ribereño (MR) en un rango de 550 - 2000 m, presenta 41.5% de taxones; el piso de cactáceas columnares (PC) en la gradiente altitudinal de 1000 - 2300 m, registra el 39.7%; y por último el Piso desértico (PD) situado entre 550 y 1000 m, documenta solo el 3.3%. Diversos taxones se encuentran presentes y con variada abundancia en la formación de arbustos dispersos mas gramíneas, donde destacan: Barnadesia dombeyana, Chionopappus benthamii, Jungia pauciflora, Pamcalia jungioides, Senecio cantensis (Fig. 3b), Calceolaria angustiflora, Escallonia resinosa. El monte ribereño está constituido por árboles como Schinus molle y Vachellia macracantha ; arbustos y subarbustos como: Arundo donax, Baccharis salicifolia, Tessaria integrifolia y la vegetación herbácea constituida principalmente por: Cardiospermum corindum, Clematis dioica y Chloris virgata. El piso de cactáceas columnares alberga especies generalmente suculentas como Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflvra, Haageocereus acranthus, Armatocereus matucanensis, Espostoa melanostele, Haageocereus pseudomelanostele subsp. aureispinus, entre los arbustos más comunes se encuentran a Ophryosporus peruvianas, Pluchea chingoyo, Syncretocarpus sericeus, Encelia canescens y Orthopterygium ARNALDOA 22(1): Enero -Junio i y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Ca porte arbóreo. Finalmente, el Piso desértico presenta muy poca riqueza de especies, sin embargo, hay algunas especies como las del género Tillandsia (T. latifolia y T. purpurea) que se presentan formando pequeñas comunidades. Discusión La flora vascular de las vertientes occidentales de la provincia de Canta se encuentra poco documentada (Gonzáles, 2012), existiendo muchas áreas que presentan nuevos registros, especies nuevas y endemismos para el país que están siendo revelados recientemente (Alegría & Rúgolo de Agrazar, 2001; Granda, 2009; Gonzáles et al, 2011a; Gonzáles, 2012). La flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives presenta un patrón similar a la que presentan otras áreas de los Andes centrales del Perú, como el valle de Arahuay (Gonzáles, 2012) y el valle del Marca (Gómez, 1966), ya que presentan las mismas formaciones vegetales: piso de cactáceas columnares, monte ribereño, formación de arbustos dispersos mas gramíneas, comprendidas dentro de rangos altitudinales comparables; sin registrarse el piso desértico debido a que sus áreas de estudio se encontraron por encima de los 1300 m, y este piso se encuentra por lo general debajo de esta altitud (Weberbauer 1945). Igualmente, un número considerable de especies presentes en el área de estudio se encuentran también en estos valles, pero con ciertas diferencias en sus abundancias. En general la vegetación presente en el área de estudio es comparable con la clasificación realizada por Weberbauer (1945) para esta parte de las vertientes occidentales de los Andes centrales del Perú, y se diferencian de algunas áreas que presentan un estrato arbóreo dominante, como el bosque de Zarate (Ferreyra, 1978; Cano & Valencia, 1998; Valencia et al, 2006), aunque con varias de las especies arbustivas y herbáceas presentes en este bosque, también presentes en el área de estudio. El presente estudio es un primer intento por documentar de manera completa la flora del distrito de Santa Rosa de Quives. En este estudio se amplía el conocimiento sobre la distribución departamental de 10 especies, que se citan por primera vez para Lima (Apéndice 1). Asimismo, 62 (sesenta y dos) especies son considerados endémicos para el país (León et al, 2007), esto hace el 14% de las especies endémicas registradas en el departamento de Lima, que asciende a 450 especies, ubicándolo como el sexto departamento con mayor número de endemismos (Van Der Werff & Conciglio, 2004). Queremos agradecer especialmente a los curadores de los herbarios USM y MOL, a Magda Chanco y Blanca León, (Museo de Historia Natural, Lima) por su valiosa colaboración en la determinación de especímenes colectados. A Héctor Aponte y Susy Castillo por la revisión del manuscrito. Literatura citada Alegría, J. & Z. Rúgolo de Agrazar. 2001. Muhlen- bergia monandra (Poaceae: Eragrostideae), nueva especie anual endémica del Perú. Darwiniana. 39 (1-2): 19-28. lili. 2009. Anupdateof the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105-121. Brako, L. & J. Zarucchi. 1993. 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ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 163 ArnaldoA 22(1) i y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Ca Tabla 1: Ubicación geográfica de las principales localidades de colecta en el distrito Santa Rosa de Quives. Localidad Fecha Altura (m) Apán 14/05/2012 1472 28/07/2011 1400 29/08/2011 1300-1500 Huarabíbajo 29/ 08/2011 750 Macas 04/09/2008 1000 26/04/2008 500-1000 04/04/2011 750 26/04/2008 500-1000 Pampacocha 06/06/2012 2650 Pichu-Pichu 06/06/2012 2165-2363 06/06/2012 1954 14/05/2012 1767 Trapiche 29/08/2011 550-650 26/04/2008 500-1000 Yangas 14/05/2012 1057 Yaso 14/05/2012 1625 Coordenadas geográficas 11°35'51.58"S - 76°45'19.37 ,, W ll o 36'20.96"S - 76°45'42.00"W ll o 37'08.88"S - 76°46'23.78 // W ll°AV5?>M’S - 76°54 , 23.62"W 11°40'15.93"S - 76°54'37.00"W 11°40'39.00"S - 76°54'29.00"W 11°40 , 43.82"S - 76 0 54'58.66''W 11°40'39.00"S - 76°54'29.00"W ll 0 W56.6l"S - 76°41 '08.68" W 11°34'12.58"S - 76°42'11.98"W 11°34 , 12.37"S - 76°42'47.09"W ll o 33'17.70"S - 76°42 , 57.34 ,, W 11°4T21.72"S - 76°56'09.01"W 11°40 / 39.00"S - 76°54'29.00"W ll o 4r30.56"S - 76°48 , 58.72"W U^^S.Sl^S - 76°43 , 37.28 ,, W Tabla 2. Diversidad de Eudicotiledóneas Monocotiledóneas Gimnospermae Pterydophyta Total familias, géneros y especies registradas en el presente estudio. Familias Especies % de especies 378 83.44 68 15.01 1 0.22 6 1.32 453 100.00 1 66 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Poaceae Solanaceae Euphorbiaceae Boraginaceae Cactaceae 29 27 15 14 11 Caryophyllaceae Cyperaceae PD PC MR AD NR EP FC Voucher ACANTHACEAE Dicliptera squarrosa Nees Dicliptera hookeriana Nees Dicliptera peruviana (Lam.) Juss. Dicliptera ruiziana Wassh. Odontophyllum lyratum (Nees) Sreem. Ruellia floribunda Hook. ALSTROEMERIACEAE Alstroemeria lineatiflora Ruiz & Pav. Bomarea ovata (Cav.) Mirb. AMARANTHACEAE Alternanthera caracasana Kunth Alternanthera halimifolia (Lam.) Standl. ex Pittier Alternanthera porrigens var. porrigens (Jacq.) Kuntze Alternanthera pubiflora (Benth.) Kuntze Alternanthera pungens Kunth Amaranthus dubius C. Mart. ex Thell. PGA 1827 PGA 1848 PGA 1837 PGA 1835 PGA 146/1563 PGA 1866 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 167 González etai Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) Amaranthus hybridus L. Amaranthus spinosus L. Amaranthus urceolatus Benth. Beta vulgaris L. Chenopodium álbum L. Chenopodium ambrosioides L. Chenopodium múrale L. Chenopodium petiolare Kunth Guilleminea densa (Willd.) Moq. AMARYLLIDACEAE Stenomesson flavum (Ruiz & Pav.) Herbert ANACARDIACEAE Orthopterygium huaucui (A. Gray) Hemsl. Schinus molle L. APIACEAE Cyclospermum laciniatum (DC.) Constance Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague x ex Britton & P. Wilson Eremocharis longiramea (H. Wolff) I.M. Hydrocotyle bonariensis Lam. Spananthe paniculata Jacq. APOCYNACEAE Asclepias curassavica L. Cynanchum formosum N.E. Br. Sarcostemma clausum (Jacq.) Schult. Sarcostemma solanoides (Kunth) Decne. ASPARAGACEAE Anthericum eccremorrhizum Ruiz & Pav. Anthericum glaucum Ruiz & Pav. Furcraea andina Trel. Furcraea occidentalis Trel. ASTERACEAE Acmella alba (L'Hér.) R.K. Jansen Acmella ciliata (Kunth) Cass. Ageratina sternbergiana (DC.) R. M. King & H. Rob. Ambrosia arborescens Mil i. Ambrosia peruviana Willd. Bacchan s kingii Cuatrec. h PGA 171 h PGA 1711 h PGA 1565 h f¡ h PGA 174 x a PGA 1780 x h PGA 1912 x a | h PGA 1825 h PGA 1574 a PGA 1887 h PGA 1582 x a PGA 1856 1 68 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Baccharis salicifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Baccharis stembergiana Steud. Barnadesia dombeyana Less. Bidens exigua Sherff Bidens pilosa (Blume) Sherff Chionopappus benthamii S.F. Blake Conyza bonariensis (L.) Cronquist Conyza sumatrensis (Retz.) E. Walker Eclipta prostrata (L.) L. Encelia canescens Lam. Elaveria bidentis (L.) Kuntze Galinsoga parvifbra Cav. Galinsoga quadriradiata Ruiz & Pav. Gnaphalium dombeyanum DC. Helogyne virgata (Rusby) B.L. Rob. Heterosperma ovatifolium Cav. fungia axiUaris (Lag. ex DC.) Spreng. fungia paniculata (DC.) A. Gray fungia pauciflora Rusby Nothobaccharis candolleana (Steud.) R.M. x King & H. Rob. Onoseris annua Less. Onoseris odorata (D. Don) Hook. & Arn. Ophryosporus galioides (DC.) R. M. King & H. Rob. Ophryosporus hartwegii (B. L. Rob.) R. M. King & H. Rob. Ophryosporus peruvianus (J. Gmel.) R. M. King & H. Rob. Ophryosporus pubescens (Smith ) R. M. King & H. Rob. Paracalia jungioides (Hook. & Arn.) Perymenium jelski (Hieron.) S. F. Blake Phüoglossa peruviana DC. Pluchea chingoyo (Kunth) DC. Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass. Schkuhria pinnata (DC.) Cabrera Senecio abadianus DC. a PGA 1894 a PGA 1876 h PGA 122 a PGA 1832 h f¡ a PGA 1734 h PGA 1769 h PGA 1843 h PGA 1909 h PGA 1772 a PGA 1725 h f¡ h PGA 1758 a PGA 1883 a PGA 1852 h PGA 147 x* a PGA 1587 x h f¡ a PGA 1892 a PGA 1716 a PGA 254 a PGA 1857 a PGA 1897 PGA 1588 PGA 1760 ARNALDOA 22(1): Enero-. González etal Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) Senecio cantensis Cabrera Senecio richii A. Gray Senecio subcandidus A. Gray Senecio velardei Cabrera Siegesbeckia flosculosa L'Hér. Smallanthus glabratus (DC.) H. Rob. Soliva stolonifera (Brot.) Sweet Sonchus asper (L.) Hill Sonchus oleraceus L. Spüanthes leiocarpa DC. Stevia melissiaefolia (DC.) Sch. Bip. Stevia puberula Hook. Symphyotrichum subulatum (Michx.) G. L. Nesom Syncretocarpus sericeus (DC.) S. F. Blake Tagetes multiflora Kunth Taraxacum officinale Weber in Wigg. Tessana integrifolia Ruiz & Pav. Trixis cacalioides Kunth Verbesina hastifolia S. F. Blake Verbesina saubinetioides S. F. Blake Viguiera lanceolata Britt. Villanova titicacensis (Meyen & Walp.) Walp. Wedelia helianthoides Kunth Zinnia peruviana (L.) L. BASELLACEAE Anredera cordifolia (Ten.) Steenis Anredera ramosa (Moq.) Eliasson BEGONIACEAE Begonia octopetala L'Hér. BIGNONIACEAE Delostoma dentatum D. Don Jacaranda acutifolia Bonpl. Tecoma stans var. sambucifolia (Kunth) J. R. I. Wood BORAGINACEAE Cordia lútea Lam. Cordia macrocephala Killip Cordia peruviana Roem. & Schult. Cryptantha parvifbra (Philippi) Reiche h PGA 1838 a PGA 1888 h f¡ h PGA 1759 a PGA 1904 h f¡ h PGA 1739 h f¡ h f¡ h PGA 1871 a | h PGA 159 a PGA 127 a f¡ a f¡ h PGA 1865 h f¡ h f¡ h PGA 1908 h fi f¡ PGA 1878 1 70 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 González etal Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) Heliotropium angiospermum Murray x x Heliotropium arborescens L. x x Heliotropium pilosum Ruiz & Pav. x h PGA 1721/154b a PGA 1750/136 x a PGA 1754/1589 Pectocarya lateriflora (Lam.) DC. x x x Tiquilia paronychioides (F. Phil.) A. T. x x Richardson h | h PGA 1708/145 Toumefortia microcalyx (Ruiz & Pav.) I. M. x x a PGA 1728/154 Wigandia urens (Ruiz & Pav.) Kunth x x BRASSICACEAE ab PGA 1748 Brassica campestris L. x Brassica nigra (L.) W. D. J. Koch x Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. x x h PGA 158 h PGA 1896 Cardamine bonariensis Pers. x h PGA 1585 Lepidium bipinnatifidum Desv. x x x L epidium virginicum L. x x x Rorippa nasturtium-aquaticum (L.) Hayek x Sisymbnum trio L. x x Sisymbrium officinale (L.) Scop. x x BROMELIACEAE h f¡ h f¡ h PGA 1743 h f¡ Pitcairnia pungens Kunth x Puya ferruginea (Ruiz & Pav.) L. B. Sm. x x Puya roezlii E. Morren x x 7 illandsia aurea Mez x h f¡ a PGA 1902 h | Tillandsia capillaris Ruiz & Pav. x x Tillandsia latifolia (Benth.) Mez x x Tillandsia purpurea Ruiz & Pav. x Tillandsia recurvata (L.) L. x CACTACEAE Armatocereus matucanensis Backeb. ex A. x W. Hill Austrocylindropuntia pachypus (K. Schum.) x Backeb. Cleistocactus acanthurus subsp. faustianus x x (Backeb.) Ostolaza Cleistocactus acanthurus subsp. pullatus x (Rauh & Backeb.) Ostolaza Cumulopuntia sphaerica (Foerster) E. F. x Anderson Espostoa melanostele (Vaupel) Borg x Haageocereus acranthus (Vaupel) Backeb. x Haageocereus pseudomelanostele subsp. x aureispinus (Rauh & Backeb.) Ostolaza h f¡ x h PGA 177 h f¡ x a f¡ x* a | a f¡ x* a f¡ ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 171 González et al:. Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa ( Melocactus peruvianus Vaupel x Neoraimondia arequipensis subsp. roseiflora x (Werderm. & Backeb.) Ostolaza Weberbauerocereus sp. x CALCEOLARIACEAE Calceolaria angustiflora Ruiz & Pav. Calceolaria bicolor Ruiz & Pav. Calceolaria tripartita Ruiz & Pav. CAMPANULACEAE Lobelia xalapensis Kunth Siphocampylus candollei E. Wimm. Siphocampylus tupaeformis Zahlbr. CAPPARIDACEAE Capparis prisca J. F. Macbr. CAPRIFOLIACEAS CARICACEAE Vasconcellea candicans (A. Gray) A. DC. CARYOPHYLLACEAE Drymaria divaricata var. stricta (Rusby) Duke Drymaria engleriana var. devia (Baehni & J. F. Macbride) Duke Drymaria fasciculata A. Gray. Schltdl.) Duke Drymaria villosa subsp. uillosa Cham. & Schltdl Polycarpon tetraphyllum L. Silene thysanodes Fenzl Stellaria cuspidata Willd. ex Schltdl. CELASTRACEAE Maytenus apurimacensis Loes. COMMELINACEAE Callisia repetís (Jacq.) L. Commelina fasciculata Ruiz & Pav. CONVOLVULACEAS Convolvulus arvensis L. Cuscuta grandiflora Kunth Cuscuta sp. Evolvulus villos , Ipomoea alba L. us Ruiz & Pav. (L.) Lam. ; Quives, prov. Canta (Lima) PGA1858 | PGA 1913 PGA 1844 PGA 1885 PGA 1859 | PGA 1906 f¡ PGA 1564 f¡ PGA 1899 PGA 1823 PGA 135 PGA 164 1 72 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Schult. iubia Roem. & Schult. dumetorum Willd. ex Roem. & Ipomoea incarnata (Vahl) Choisy in A. DC. Ipomoea nationis (Hooker) G. Nicholson Ipomoea nil (L.) Roth Ipomoea purpurea (L.) Roth Ipomoea sp. jacquemontia pentantha G. Don Jacquemontia unilateralis (Roemer & Schultes) x O'Donell CUCURBITACEAE Apodanthera mandonii Cogn. Cucumis dipsaceus Ehrenb. Cyclanthera mathewsii Arn. Sicyos baderoa Hook. & Am. CYPERACEAE Cyperus aggregatus (Willd.) Endl. Cyperus articulatus L. Cyperus brevifolius (Rottb.) Endl. ex Hassk. Cyperus involucratus Rottb. Cyperus spl Cyperus sp2 Scirpus califomicus Steud. EPHEDRACEAE Ephedra americana Humb. & Bonpl. ex Willd. EQUISETACEAE Equisetum bogotense Kunth Equisetum giganteum L. ESCALLONIACEAE 1 allon a tosa (Ruiz & Pav.) Pers. EUPHORBIACEAE Acalypha infesta Poepp. Chamaesyce hirta (L.) Millsp. Chamaesyce hypericifolia (L.) Millsp. Chamaesyce serpens (Kunth) Small Cnidoscolus basiacanthus (Pax & K. Hoffm.) J.F. Macbr. Croton alnifolius Lam. h f¡ h | h PGA 1881 h PGA 1730 h PGA 126 h I h PGA 1777 h PGA 139 h f¡ h PGA 1862 h PGA 120 h PGA 161 h | x* h f¡ h f¡ ab h PGA 1591 h PGA 1726 h PGA 242 a | a PGA 1884 a PGA 1874 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 173 a y vegetación del distrito de Santa Rosa Croton ruizianus Müell. Arg. Euphorbia cf. weberbaueri Ewphorbia heterophylla L. Euphorbia peplus L. Euphorbia viridis (Klotzsch & Garcke) Bois Jatropha macrantha Müll. Arg. Ricinus communis L. FABACEAE Caesalpinia decapetala (Roth) Alston Caesalpinia spinosa (Molina) Kuntze Crotalaria incana L. Crotalaria pumila Ortega Dalea onobrychis DC. Desm s(L.)\ Desmodium intortum (Mili.) Urb. Desmodium vargasianum B. G. Schub. Hoffmannseggia prostrata Lagerh. ex DC. Hoffmannseggia viscosa (Ruiz & Pav.) Hook. Indigofera suffruticosa Mili. Macroptilium longepedunculatum (Mart. ex lenth.) Urb Medicago polymorpha L. Medicago sativa L. Melilotas albus Medik. Melilotas indica (L.) All. Mimosa albida Humb. & Bonpl. ex Willd. Senna birostris (Dombey ex Vogel) H. S. Spartium junceum L. Trifolium amabile var. pentlandii Ball Vachellia macracantha (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Seigler & Ebinger Vicia andícola Kunth Vigna candida (Vell.) Maréchal, Mascherpa & Stainier Vigna luteola (Jacq.) Benth. FUMARIACEAE Fumaria parviflora Lam. a f¡ a PGA 1707 h f¡ a PGA 1729 a f¡ a PGA 1720 a PGA 1768 ab f¡ h PGA 128 h PGA 1741 a PGA 1850 a f¡ h PGA 1581/170 a PGA 123 a f¡ a PGA 141 a PGA 153 h PGA 144 h PGA 238 h f¡ h PGA 241 h PGA 124/240 h PGA 125 ab PGA 1715 a PGA 1766 a PGA 1775 h f¡ h PGA 1907 h PGA 1562 h PGA 173 h PGA 239 1 74 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ GERANIACEAE Erodium cicutarium (L.) L'Héritier. t Erodium malacoides (L.) L'Héritierit Erodium moschatum (L.) L'Héritier. é tan herí . Knu HALORAGACEAE Myriophyllum quítense Kunth KRAMERIACEAE Krameria lappacea (Dombey) Burdet & B.B LAMIACEAE Hyptis pectinata (L.) Poit. Hyptis sidifolia (L'Héritier.) Briq. Leonotis nepetifolia (L.) R. Brown Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. Salvia cuspidata Ruiz & Pav. Salvia elongata M. Martens & Galeotti P G A 175b/1579 PGA 1746 Salvia oppositiflora Ruiz & Pav Stachys arvt LINACEAE PGA 1845 PGA 1773 LOASACEAE Mentzelia angurate Weigend Mentzelia scabra sbsp. chilensis (Gay) Weigend Nasa chenopodiifolia (Desr.) Weigend Nasa solaría (J. ] icbr.) \ Presliophytum incanum (Graham) Weigend MALVACEAE Abutilón nigropunctulatum Ulbr. Abutilón reflexum (Lam.) Sweet Anoda cristata (L.) Schltdl. Ayenia pusilla L. Bastardía bivalvis (Cav.) Kunth ex Griseb. Corchorus hirtus L Fuertesimalva limensis (L.) Fryxell Fuertesimalva peruviana (L.) Fryxell PGA 1868 PGA 1873 PGA 248 PGA 1820 PGA 1779 PGA 1767 PGA 1860 PGA 1744 ARNALDOA 22(1): Enero -Juní a y vegetación del distrito de Santa Rosa Gaya calyptrata (Cav.) Kunth ex K. Schuir Henssantia crispa (L.) Brizicky Malva parviflora L. Malvastrum coromandelianum (L.) Guerke Malvastrum scoparium (L'Hér.) A. Gray (L.) S.R. Hill Melochia lupulina Sw. Melochia pyramidata L. Sida cordifolia L. Sida jatrophoides L'Hér. Sida oligandra K. Schum. Sida r mbifolia L. nifolia C. Presl Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell Tarasa operculata (Cav.) Krapov. Urocarpidium albiflorum Ulbrich Waltheria indica L. Waltheria ovata Cav. MOLLUGACEAE Mollugo cerviana (L.) Ser. MONTIACEAE Cistanthe lingulata (Ruiz & Pav.) Hershkovitz Cistanthe paniculata (Ruiz & Pav.) Carolin ex Hershkovitz MORACEAE NY CTAGIN ACE AE Boerhavia coccínea Mili. Colignonia parviflora subsp. biumbellata (Ball) J.E. Bohlin Commicarpus tuberosas (Lam.) Standl. ONAGRACEAE Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven Ludwigia peploides (Kunth) P. H. Rav h PGA 1829 a PGA 1712 a PGA 1762 a PGA 1833 a PGA 1584 a PGA 132 a PGA 1467 a PGA 1718 h PGA 1849 h PGA 1583/1713 h f¡ h PGA 1714 a PGA 1755 h f¡ a PGA 1740 a PGA 1824 h PGA 1826 x h f¡ h f¡ h PGA 166 PGA 1855 h PGA 1745/133 h PGA 1841 h PGA 1719 1 76 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Oenothera rosea Aitón OROBANCHACEAE Bartsia weberbaueri Diels Castillejo arvensis Schltdl. . Castillejo cerroana Edwin OXALIDACEAE Oxalis comiculata L. Oxalis debilis var. corymbosa (DC.) Lourteig Oxalis dombeyi A. St.-Hil. Oxalis pachyrrhiza Wedd. Oxalis pickeringii A. Gray PAPAVERACEAE Argemone subfusiformis G. B. Ownbey PASSIFLORACEAE Malesherbia tubulosa (Cav.) J. St.-Hil. Passifbra foetida L. Passiflora suberosa L. PHRYMACEAE Mimulus glabratus Kunth PHYLLANTHACEAE Andrachne microphylla (Lam.) Baill. PHYTOLACACEAE Phytolacca bogotensis Kunth PIPERACEAE Peperomia galioides Kunth PLANTAGINACEAS Bacopa monnieri (L.) Wettst. Plantago lanceolata L. Verónica anagallis-aquatú Verónica pérsica Poir. PLUMBAGINACEAE Plumbago coerulea Kunth POACEAE adscensioms donax L. Bouteloua simplex Lag. Cenchrus myosuroides Kunth Chloris halophila Parodi Chloris radiata (L.) Sw. h PGA 1872 h PGA 1910 h PGA 1890 h f; h PGA 1732 h f¡ h PGA 157 x* a PGA 1736 h PGA 232 h PGA 231/1573 h PGA 247 x h PGA 1731 h PGA 250 h PGA 163/245 h PGA 162 h f¡ h | h PGA 1846 h 1 h PGA 149 h | h | ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 177 González etal.: Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) Chloris virgata Sw. Cortaderia jubata (Lemoine) Stapf Cottea pappophoroides Kunth Cynodon dactylon (L.) Pers. Digitaria ciliaris (Retz.) Koeler Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. Eragrostis cilianensis (All.) Vign. ex Janchen Eragrostis lurida J. Presl Eragrostis mexicana subsp. virescens (J. Presl) S. Koch & Sánchez Vega Eriochloa pacifica Mez Jarava plumosula (Nees ex Steud.) F. Rojas Leptochloa uninervia (J. Presl) Hitchc. & Chase Mélica scabra Kunth Muhlenbergia microsperma (DC.) Trin. Paspalum flavum J. Presl Paspalum notatum Alain ex Flüggé Paspalum pallidum Kunth Paspalum vaginatum Sw. Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov. Pennisetum purpureum Schum. Pennisetum weberbaueri Mez Polypogon interruptus Kunth Polypogon viridis (Gouan) Breistr. Raimundochloa trachyantha (Phil.) A.M. Molina Setaria geniculata P. Beauv. Setaria myosuroides Peter Setaria verticillata (L.) P. Beauv. Sorghum halepense (L.) Pers. Sporobolus indicus (L.) R. Br. Tragus berteronianus Schult. Trichoneura weberbaueri Pilg. Urochloa mutica (Forssk.) Nguyen POLYGALACEAE Monnina salicifolia Ruiz & Pav. Pteromonnina herbácea (DC.) B. Eriksen Pteromonnina macrostachya (Ruiz & Pav.) B. Pteromonnina pterocarpa (Ruiz & Pav.) B. Eriksen h PGA 148 h PGA 1765 h f¡ h f¡ PGA h f¡ h PGA 1901 h PGA 150 h PGA 1900 h PGA 1735 h PGA 1911 h PGA 1875 h PGA 142 h PGA 1905 h PGA 1821 h f¡ h f¡ h PGA 1764 h PGA 1763 h f¡ h f¡ h PGA 119 h PGA 1840 h f¡ 1 78 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 POLYGONACEAE ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Polygonum hydropiperoid.es Michx. Rumex conglomeratus Murray Rumex crispus L. Rumex obtusifolius L. PONTEDERIACEAE Eichhornia crassipes (Mart.) Solms PORTULACACEAE PRIMULACEAE PTERIDACEAE Adianthum sp. Astrolepis sinuata (Lag. ex Sw.) D. M. Benham x & Windham Pteris vittata L. RANUN CUL ACE AE Clematis dioica L. Thalictrum longistylum DC. RHAMNACEAE Scutia spicata (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Weberb. ROSACEAE Hesperomeles weberbaueri C.K. Schneid. RUBIACEAE Arcytophyllum thymifolium (Ruiz & Pav.) Standl. Galium ferrugineum K. Krause Spermacoce tenuior L. SALICACEAE Salix humboldtiana Willd. SAPINDACEAE Sapindus saponaria L. Serjania diffusa Radlk. SCROPHULLARIACEAE Alonsoa meridionalis (L. f.) Kuntze SOLANACEAE Acnistus arborescens (L.) Schltdl. Browalia t h PGA 118 h PGA 243 h PGA 244 h £¡ h PGA 246 h PGA 1566 a PGA 1751/1851 a PGA 1590 a PGA 1891 a PGA 1863 h PGA 1882 a PGA 176 ab f¡ a PGA 1879 a PGA 1895 a PGA 1586 a PGA 1842/131 a PGA 235 h PGA 1717 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 179 González etal Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) Cestrum auriculatum L'Héritier. x Datura stramonium L. x Exodeconus maritimus (Benth.) D'Arcy x Exodeconus prostratus (L'Heritier) Raf. x Grabowsckia boerabiaefolia (L. f.) Schltdl. x x Jaltomata cf. dentata x a PGA 233/1752 h PGA 155 h PGA 236 x h PGA 1770 a PGA 253 : h PGA 1861 Jaltomata propincua (Miers) Mione & M. Nee x Leptoglossis schwenckioides Benth. x Lycianthes lycioides (L.) Hassl. x Lycium nodosum Miers x : x* h f¡ x a PGA 1822 a f¡ Nicandra physalodes (L.) Gaertn. x * Nicotiana glauca Graham x x Nicotiana glutinosa L. x x Nicotiana paniculata L. x x Nolana infinta Ruiz & Pav. x Nolana laxa (Miers) I.M. Johnst. x x Solanum aff. pentlandii x Solanum aff. americanum x x Solanum americanum Mili. x : h PGA 169 ab PGA 143/1771 h PGA 151/1757 : x h PGA 156 x h PGA 1578 x* h PGA 1710 : x h PGA 1877 : x h PGA 1776/1847 h PGA 172/1738 Solanum basendopogon Bitter x Solanum cf. fragüe x Solanum cf. gonocladum x Solanum corneliomulleri J. F. Macbr. x x Solanum elaeagnifolium Cav. x Solanum gonocladum Dunal x : a f¡ : a PGA 1877 : a PGA 1853 í h PGA 237/1747 Solanum habrochaites S. Knapp & D. M. x x Spooner : h PGA 140 /1737 Solanum pennellii Correll x x Solanum pimpinellifolium L. x Solanum simplicissimum Ochoa x TALINACEAE h PGA 252/1723 h PGA 165 /1753 Talinum triangulare (Jacq.) Willd. x THELYPTERIDACEAE Thelypteris glandulosolanosa (C. Chr.) R. Tryon x TROPAEOLACEAE h PGA 1724 h f¡ Tropaeolum tuberosum Ruiz & Pav. x TYPHACEAE Typha domingensis Pers. x URTICACEAE Parietaria debilis G. Forst. x x x : h PGA 1903 Phenax laevigatus Wedd. x ; a PGA 1854 1 80 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ! vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, [ Urtica magellanica uss. ex Poir. Urtica urens L. VERBENACEAE Aloysia scorodonioides var. hypoleuca (Briq.) Moldenke Aloysia virgata var. virgata (Ruiz & Pav.) A. x L. Juss. ex Moldenke Duranta mandonü Moldenke Glandularia sp. Lantana tiliifolia Cham. a f¡ PGA 1778 Lippia nodiflora (L.) Michx. Verbena cuneifolia Ruiz & Pav. Verbena litoralis Kunth Verbena pogostoma Klotzsch ZYGOPHYLLACEAE Fagonia chüensis Hook. & Arn. Kallstroemia parvifbra Norton Tribulus terrestris L. PGA 160 PGA 1870 PGA 152 PGA 1727 PGA 1831 PGA 129/1830 ARNALDOA 22(1): Enero- González etal.: Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, prov. Canta (Lima) 1 82 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 maldoa 22(1): 183 -200, 2015 ISSN: 1815-8 Estado poblacional de los saurios (Lacertilia) del Sotavento del “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 2013 Populational status of the saurian (Lacertilia) from “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 2013 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 183 ríos del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Chávez et al: Estado poblacional de los sai Las lomas costeras, ecosistemas únicos en vías de desaparición como consecuencia de acciones antrópicas, presentan pérdida de biodiversidad. Los saurios con un rol ecológico importante; en muchos aspectos muy desconocidos, deben ser estudiados; por ello, con el fin de conservación, mediante los métodos de observación directa y captura manual se estudió las principales variables ecológicas (riqueza, frecuencia, densidad, abundancia, distribución, diversidad específica, proporción etérea y de sexos) de los saurios del sotavento del Cerro Campana. Se registró cinco especies de lacertilia, con Microlophus koepckeorum, como la más frecuente y abundante, seguida de M. thoracicus. M. koepckeorum se distribuye por todo el sotavento con densidad de 3.6. M. thoracicus se encuentra entre los 150 y 350 m.s.n.m., con densidad de 0.8. D. heterolepis se encuentra entre los 150 a 450 m.s.n.m„ con densidad de 0.4., Phyllodactylus inaequalis se localiza entre los 150 y 350 m.s.n.m., con densidad de 0.2. Medopheos edracanthus registrada entre los 400 y 450 m.s.n.m., con densidad de 0.1. Palabras clave: Loma, Cerro Campana, Saurios, Estado Poblacional. The Coastal hills, unique ecosystems disappearing as a result of human actions, present biodiversity loss. The lizards with an important ecological role; too many unknown aspects should be studied; therefore to conservation through the methods of direct observation and study manual capture major ecological variables (wealth, frequency, density, abundance, distribution, species diversity race, age and gender ratio) of the saurian downwind Cerro Campana. Five species of lacertilia with Microlophus koepckeorum as the most frequent and abundant, followed by M. thoracicus registering. M. koepckeorum is distributed throughout the leeward density of 3.6. M. thoracicus is between 150 and 350 m, with density of 0.8. D. heterolepis is between 150-450 m, with density of O.4., Phyllodactyh inaequalis is located between 150 and 350 m, with a density of 0.2. Medopheos edracanthus recorded between 400 and 450 m, with a density of 0.1. Keywords: Knoll, Cerro Campana, Lizards, Popí Introducción La pérdida de hábitat, causa principal del decremento de la biodiversidad, propicia cambios parciales (perturbación o degradación) o totales (destrucción), con una gama de intensidades, desde, pérdida de algunas especies, estructura y funciones del ecosistema, hasta la transformación completa del hábitat (Primarck et al, 2001). Ello no escapa, a la realidad de los sistemas naturales peruanos, por la constante presión antrópica, que amenazan su existencia y la de sus componentes (INRENA, 1997; Zelada, et al, 2002). Los hábitats, aún cuando no son afectados por destrucción o fragmentación evidentes, sus comunidades y especies pueden estar profundamente afectadas por actividades humanas que, a corto plazo no cambian la estructura de las especies dominantes de la comunidad, de tal forma que, el daño no es visible inmediatamente (Wilson & Díaz, 2001); situación que a largo plazo va a generar un gran problema, generalmente irreversible, con el abandono de especies, adaptándose, movilizándose o dispersándose, si son generalistas o, muriendo, si son especialistas (Mac Naughton & Wolf, 1984). La evaluación y el seguimiento de las poblaciones en sus respectivos microhábitats, detecta sus respuestas frente a cambios ambientales y puede centrarse en especies particularmente sensibles, que son usadas como especies indicadoras de la 1 84 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) Chávez et al: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 frecuente y densa (Zelada et al, 2014). En tal sentido, mediante el prese: El Sotavento del Sistema Lomal Cerro Campana, se ubica entre el Norte y Sur Este, pretende conocer el estado frente a la Carretera Panamericana Norte, poblacional de las especies de saurios del sotavento del Sistema Lomal Cerro Campana entre los meses Junio y Agosto del 2013. entre los Km 575 y 582, a unos 15 Km, al noroeste de la ciudad de Trujillo, que en la Fig. 1 corresponde a la Zona A. • Campana", i 993 i se halla aislada de los contrafuertes occidentales andinos con una fauna y flora diversa (Mostacero et al., 2007; Sagástegui et al, 1988), de base arenosa ondulada, con matorral espinoso y sapotes, de donde se levanta el piso inferior hasta los 450 msnm, sobre el cual se desprende el Piso Superior. El piso inferior, mayormente rocoso-pedregoso, se inicia con tillandsiales grises, herbazales y arbustos, en terrenos ondulados y en quebradas que se levantan abruptamente hasta el piso superior, o en algunos casos con pendientes ligeramente (tomado de Zelada, 1999). fuertes. El piso superior, mayormente rocoso, de grandes precipicios, cubierto de tillandsiales verdes y diversas hierbas y arbustos, que en algunas quebradas del Barlovento presentan una elevada cobertura vegetal, sobre todo en época de lomas. El Cerro Campana dividido en tres sectores (Fig. 1): Barlovento y Sotavento (Mostacero et al, 2007; Sagástegui et al, 1988), más el Sector de Transición (Zelada, 1999). El Barlovento, frente al mar, húmedo, con mayor cobertura vegetal. El Sotavento, con baja humedad relativa, mayormente seco, rocoso pedregoso, con menor 1 86 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Chávez et al: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 cobertura vegetal, y el sector de Transición, donde se encuentran el Barlovento y Sotavento, con elevada cobertura vegetal y alta humedad relativa. Entre Junio y Agosto del 2013, en 14 muéstreos, mediante un diseño de muestreo sistemático aleatorizado, con transectos en franja (Zelada, 1999), con una unidad de 70 x 10 m 2 , en 45 transectos, determinados con un muestreo piloto, aplicando el área mínima de expresión y el estadígrafo: N = S 2 / X 2 xlOO, respectivamente. Donde: N es el tamaño de muestra, S 2 la varianza del número de especies encontradas en cada repetición y X 2 el promedio del número de especies encontradas en cada repetición. Por observación directa y captura manual, se contactaron los ejemplares, anotando nombre de la especie, número, etapa etárea y sexo de los individuos; posición UTM y altitud del transecto (Fig. 2). Se determinó la riqueza específica, frecuencia absoluta y relativa, densidad absoluta y relativa, proporción sexual, proporción etárea y diversidad biológica. Se emplearon los índices de Shannon (H'), Simpson (D) y Margalef (Magurran, 1989), empleando el software de análisis estadístico ecológico PRIMER-E 5 versión 5.2.2 (Clarke & Gorley, 2001) Fig. 2. Ubicación « i transectos (punto medio) en el Sotavento del Cerro Campana. Resultados En el Sotavento del Cerro Campana se registraron 5 saurios, representando a tres familias (Tabla 1), presentando una riqueza y diversidad específica bajas, según el índice de Margalef = 0.78433, y el índice de Shannon-Wieener =0.94975, respectivamente. No se evidencia dominancia, tal como lo indica el índice de Simpson = 0.5203 (Tabla 2). La mayor abundancia relativa la presenta M. koepckeorum (0.6951) (Fig. 2), seguida de M. thoracicus (0.1707) (Fig. 6.). La menor M. edracanthus (0.0183) (Fig. 4) (Tabla 2). La población de M. koepckeorum muestra una distribución uniforme, entre los 150 y 600 msnm, manteniendo el número de individuos en cada estrato muestreado. M. thoracicus presenta un decremento conforme se incrementa la altura, desapareciendo desde los 350 m.s.n.m. al igual que Ph. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 187 Chávez et al: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Tabla 1: Especies de saurios registrados en el Sotavento del Cerro Campana, Junio-Agosto, 2013 FAMILIA TROPIDURIDAE TEIIDAE GECKONIDAE ESPECIE Microlophus thoracicus Microlophus koepckeorum Dicrodon heterolepis Medopheus edracanthus Phyllodactylus inaequalis NOMBRE VULGAR "lagartija del arenal" "lagartija de las rocas" "borregón" Tabla 2: Riqueza, abundancia relativa y diversidad de los saurios del Sotavento del Cerro Campana, Junio-Agosto, 2013. ESPECIES TOTAL Riqueza (Margalef) Indice de Simpson inaequalis (Fig. 5). D. heterolepis (Fig. 3) presenta una población muy baja en todos los estratos considerados en el muestreo, sin embargo, muestra un ligero incremento entre los 250 y 350 msnm. M. edracanthus se encuentra a partir de los 350 msnm y se mantiene conforme incrementa de altura (Fig. 3). M. koepckeorum es el más frecuente (54.85 %), seguido de M. thoracicus (22.5 %). Medopheos edracanthus es poco frecuente (4.22 %). M. Koepckeorum presenta una elevada densidad relativa y es el más denso (69.49 %), respecto a una baja densidad de M. thoracicus (16.89 %), y muy baja, de las demás especies (Tabla 3). koepckeorum (62.17 %), seguido de M. thoracicus (19.54 %), y el de menor importancia es M. edracanthus (03.07 %). La proporción sexual registrada para M. koepckeorum y M. thoracicus es de 1:1. En cambio, para Ph. inaequalis, D. heterolepis y M. edraccanthus la proporción es de 1 macho: 2 hembras, respectivamente (Tabla 3). En cuanto a la proporción etárea, en M. thoracicus los pequeños son pocos, respecto a juveniles y adultos que son más o menos uniforme (5:13:10). En M. koepckeorum las proporciones etáreas tienen una tendencia a ser uniformes entre pequeños y juveniles, y algo débil la proporción respecto a los 1 88 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 1: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Chávez et al adultos (32:37:45). En Ph. inaequalis, la proporción entre pequeños, juveniles y adultos tiene una tendencia a ser semejante (2:3:1). En D. heterolepis, la proporción entre pequeños y adultos es semejante y muy elevado, respecto a los juveniles (6:1:6). Por último, M. edracanthus, muestra una proporción muy semejante, no habiéndose registrado individuos pequeños (0:1:2) (Tabla 3). Por otro lado, la mayor abundancia relativa la presenta M. koepckeorum (69.5 %), seguida de M. thoracicus (17.07 %), y M. edracancthus tiene la menor (1.87 %) (Tabla 3). Discusión Las comunidades lómales dentro de su composición herpetológica presentan a los saurios. La riqueza de saurios en el Sotavento del Cerro Campana, fue cinco (Tabla 1), mayor de las reportadas por Alcántara (1971), Bazán (1971) quienes reportaron dos Tropiduridae (M. koepckeorum y M. thoracicus ) y dos Gekonidae (Ph. inaequalis y M. microphylus), respectivamente; el primero sólo estudió a los Iguánidos, ahora taxonómicamente dentro de los Tropiduridae y el segundo a los Gekonidae. Zelada et al. (2014), registran seis especies. una más (Phyllodactylus microphylus), para toda la loma, que registró también Alcántara (1971); que probablemente no se registró porque es una especie pequeña, nocturna, muy huidiza, y que habita mayormente los tillansiales grises, formación que se encuentra en la base de la loma y al sur- oeste de la loma en mayor densidad. Por lo tanto, la composición herpetológica del Cerro Campana se mantiene con la misma caracterización específica, constituyendo importantes eslabones dentro de la dinámica trófica del sistema natural, con excepción de Ph. microphylus (Zelada, 1999). Por otro lado, el presente trabajo muestra registros en el sotavento de loma Cerro Campana, entre Junio y Agosto, "época de lomas", caracterizada por el incremento de la cobertura vegetal y por tanto, de disponibilidad de alimento (Mostacero et al., 2007). Sin embargo, no fue un buen período de lomas, como años anteriores, teniendo diferencias en la cobertura vegetal, iluminación y temperatura. Jaksic & Medel (1987), para Liolaemus fuscus, L. lemniscatus, L. montícola, L. nitidus y L. schroederi, indican que en el caso de verano, cuando los recursos son más limitantes que en primavera, se observa mayor dispersión en el uso del Microhábitat, debido a la ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 190 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) ríos del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Chávez et al: Estado poblacional de los sai hábitat preferido (arenoso) desaparece; aspectos que coinciden con lo mencionado por Alcántara (1971) y Zelada (2003). Se encontró, que M. thoracicus presenta una densidad absoluta de 0.8 individuos por cada mil metros cuadrados, con una frecuencia absoluta de 35.55% y una proporción de sexos de 1:1. Respecto a la población de esta especie, los resultados muestran que los más abundantes son los juveniles (con 13 individuos) seguidos por los adultos (10 individuos) y por último los pequeños (5 individuos). Alcántara (1971), registró la presencia de M. thoracicus en las lomas costeras Cerro Campana, Cerro Cabras, Cerro Prieto y Lomas de Virú, con una proporción de sexos de 1:2 siendo las hembras las más abundantes, resultado que difiere del valor encontrado en esta investigación (1:1). Considerando, que la población ha variado en el tiempo, producto de influencias ambientales antropogénicas, especialmente las últimas décadas, en alrededores y base del Cerro Campana, se han asentado granjas avícolas, y extractores de material de construcción (minería no metálica) hábitat preferido de M. thoracicus (Alcántara, 1971). El valor de importancia de esta especie es de 19.545, valor que la coloca en el segundo puesto más importante del ecosistema estudiado. Dicrodon heterolepis, tercera especie en abundancia del ecosistema estudiado, debido a que ocupa hábitats arenosos, rocosos, pedregosos, vegetación seca, vegetación rastrera herbácea y arbustiva, entre los 150 a 450 m.s.n.m., siendo más abundante entre los 250 a 350 m.s.n.m. Zelada (2003), registró hasta los 600 msnm, y su abundancia se encontraba en la base de la loma. La densidad absoluta que presenta esta especie es de 0.4 individuos por cada mil metros cuadrados y con una frecuencia de 17.77%. La proporción de sexos es de 1:2 siendo más abundantes las hembras. La distribución de los estados biológicos en la población de esta especie comienza en orden de abundancia con los adultos (6 individuos), seguido por los pequeños (6 individuos) y por último, los juveniles (1 individuo); sin embargo, el número de individuos muestreados en total para esta especie no refleja un dato suficiente para determinar certeramente la distribución de los estados biológicos en su población. La presencia de esta especie en la loma costera Cerro Campana también fue evidenciada por Zelada (2003) y en las Lomas de Poroto por Marín (2000). El valor de importancia bajo, 9.55, nos indica que es una especie aparentemente, sin trascendencia, pero a la vez, involucra muchas interrogantes, como porque su abundancia y densidad son muy bajas, ya que las condiciones de hábitat y alimento aún existen; sin embargo, la permanente acción antrópica, parece estar mermando sus poblaciones, por pérdida de microhábitats subóptimos, los que permiten colonizar y a la vez mantener a las poblaciones en épocas que las condiciones son desfavorables, aspecto que no se está dando en el Cerro Campana (Zelada, 2003). Por otro lado, está ubicada como Casi Amenazada-NT (MINAGRI, 2014), situación que debe ser investigada, para determinar el decremento de sus poblaciones. Phyllodactylus inaequalis, con menor abundancia, ha sido registrada en el Cerro Campana (Bazán, 1971); sin embargo, no se tienen registros de sus variables ecológicas. Se encontraron solo 6 individuos en el área evaluada, los cuales fueron encontrados en los hábitats pedregosos y en los tillandsiales grises, tal como lo describe Bazán (1971), refugiados de la luz solar al ubicarse bajo las piedras y entre las hojas de las tillandsias. La especie se distribuye entre los 150 a 350 1 92 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Chávez et al: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 m.s.n.m. con una frecuencia de 11.11% y una densidad absoluta de 0.2 individuos por cada mil metros cuadrados. La proporción de sexos de esta especie es de 1:2 siendo las hembras las más abundantes. Al ser los 6 individuos encontrados insuficientes para determinar la distribución de estados biológicos en la población, solamente se mencionan las cantidades encontradas de cada estado, habiéndose encontrado 1 individuo adulto, 3 individuos juveniles y 2 individuos pequeños. Su valor de importancia es de 5.435, indicando que esta especie no es muy relevante a pesar de su importancia en la red trófica de la loma. Medopheos edracanthus, la menos abundante, con densidad y frecuencia relativa, muy bajas, 0.1 individuos por cada mil metros cuadrados, y 4%, respectivamente, registrada por (Zelada et al, 2002; Zelada et al, 2014) en el Cerro Campana, y en las Lomas del Panteón - Poroto (Marín, 2000), sugiere rarefacción 0 escacez, por el registro de 3 individuos entre los 400 a 550 m.s.n.m. (2 adultos y 1 juvenil), y la proporción de un macho por dos hembras, sin embargo, la especie mayormente se encuentra en la zona de transición o ecotono, sector que no ha sido muestreado en está ocasión (Zelada et al, 2002), por ende, se sugiere realizar investigaciones más amplias u orientadas a muestrear toda la loma. La riqueza baja, con 5 especies, se relaciona con la diversidad específica baja encontrada, como lo corroboran Shannon- Wieener =0.94975. y el índice de Simpson = 0.5203; a la vez que esté último indica una dominancia media (Tabla 2). En ambientes del desierto costero la riqueza de saurios es baja como se ven en los listados de Zeballos et al (2000); Zelada et al (1994) y Zelada et al (2014) con 5, 6 y 6, respectivamente, presentándose siempre especies de los géneros Phyllodactylus y Microlophus. Sobre la tendencia a una dominancia, se ve reflejado en la frecuencia y abundancia, elevadas de M. koepckeorum en todos los sectores de la loma (Zelada, 1999). Por otro lado, la riqueza como la diversidad específica bajas, se deben por el ambiente desfavorable, donde sólo algunas especies, han logrado adaptarse para poder sobrevivir y mantener sus poblaciones, durante fluctuaciones estacionales muy divergentes entre favorables y desfavorables (Zelada, 2003). Entre tanto, la abundancia, atributo que varía en el tiempo y el espacio, de particular importancia en el manejo de poblaciones silvestres, mediante su estimación permite evaluar y comparar su estado a través del tiempo en un determinado lugar; además de servir como criterio para determinar la calidad del hábitat, cosecha y seguimiento en los planes de manejo, es una herramienta importante en la toma de decisiones para la conservación de la fauna silvestre (Ojasti, 2000 ). La comunidad de saurios del sotavento del Cerro Campana presenta: - Una composición que forman parte y - Una riqueza y diversidad, específicas - A M. koepckeorum como la especie frecuente y más abundante con distribución por todo el sotavento. escasa y menos frecuente. Literatura citada Aguilar, R & J. Arrate. 1974. Moluscos de las Lomas Costeras del Perú. Anales Científicos U. N. A. XII (3-4): 93-98. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 193 ríos del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Chávez et al: Estado poblacional de los sai Aguilar, R & J. Türkowsky. 1977. Fauna Desértico-cos- tera peruana - III: observaciones en el tillandsial de Cajamarquilla, Lima. Revista Peruana de Entomolo- gía, XX (1): 81-85. Aguilar, R 1985. Fauna de las Lomas Costeras del Perú. Bol.de Urna. No 41:17 p. Alcántara, F. 1971. Iguánidos de las lomas de la pro- vincia Trujillo. Tesis para optar el grado de bachiller en Ciencias Biológicas. 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Vertebrados del sistema lomal “Cerro Campana”, Trujillo-La Libertad, Perú. Arnaldoa 21(1): 221- 240. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 195 Chávez et al.: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 1 96 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Chávez et al.: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 197 Chávez et al.: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana", Trujillo, La Libertad, 2013 Fig. 4. Ejemplar de M. edracanthus 1 98 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Fig. 5. Ejemplar de Ph. inaequalis. Fig. 6. Ejemplar de M. thoracicus. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio 201 5 I 199 ", TmjiUo, La Libertad, 2013 Chávez et al: Estado poblacional de los saurios del "Cerro Campana" 200 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22 (1): 201 - 224, 2015 ISSN: 1815-8 Solanum lycopersicum L. “tomate” y Solanum muricatum Aitón “pepino” (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánico Solanum lycopersicum L. “tomato” and Solanum muricatum Aitón “melón pear” (Solanaceae) two edible fruits used in Pre-Hispanic Perú ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 201 /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic Se describe e ilustra en detalle a Solanum lycopersicum L. "tomate" y Solanum muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae) y se indaga sobre su conocimiento popular en la población de Trujillo y áreas aledañas del norte del Perú quienes las utilizan como frutas desde épocas prehispánicas. Asimismo, se identifican y describen representaciones de las mencionadas frutas en la colección de cerámica Moche que custodia el Museo de Historia Natural y Cultural de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo-Perú, con el fin de establecer las evidencias que demuestran que fueron utilizadas por los pobladores del Perú prehispánico. Palabras clave: Solanum lycopersicum , Solanum muricatum, Solanáceas, frutas, Perú prehispánico. Solanum lycopersicum L. "tomato" and Solanum muricatum Aitón "melón pear", "sweet pepino" (Solanaceae) are described and illustrated in detail. It was also studied the common knowledge in the population of Trujillo and surrounding areas from Northern Perú who use them as edible fruits since pre-Hispanic times. Representations of these fruits were identified and described in the collection of Moche pottery owned by the Museum of Natural and Cultural History of the Antenor Orrego University, Trujillo-Peru, in order to establish evidences that demónstrate their use by the inhabitants of Pre-Hispanic Perú. Keywords: Solanum lycopersicum, Solanum muricatum Solanaceae, edible fruits, Pre-Hispanic Perú. Introducción La arqueología se ocupa de reconstruir la historia de los pueblos que habiendo desaparecido no han dejado documentos escritos sobres sus costumbres y actividades. Para tal reconstrucción, se recurre a todos los testimonios que quedan de aquellos pueblos (Lumbreras, 1971). En ese sentido, Vergara (2008) puntualiza, que en la costa del actual territorio nacional, de acuerdo a los testimonios arqueológicos, se han presentado tradiciones culturales que van desde las primeras oleadas de cazadores y recolectores hasta el advenimiento de los Incas y que las culturas Cupisnique, Salinar, Vicús y Virú habrían contribuido en alguna medida a los primeros momentos de la cultura Moche, considerándola a esta como una síntesis regional autónoma. Moche es una cultura que se desarrolló entre los años 100 a.C.-850 d.C. aproximadamente (De BocK, 2012; Vergara & Sánchez, 2008), período cronológico (Bennett & Bird, 1949), "Florecimiento regional" (Mesa redonda de 1953), "Época de auge" (Larco, 1947), "Era floreciente" (Masón, 1957), "Período clásico" (Bushnell, 1957) (En Ravines, 1994), o también llamado "Periodo intermedio temprano" (Rowe, 1973) o "Estados regionales" (Lumbreras, 1981). Se ubicó en la costa norte del Perú y su área de influencia habría alcanzado por el norte hasta Piura y en la parte sureña hasta Huarmey (Morales, 1993; De Bock, 2012). Los Moche, lograron destacar en diversas actividades: agricultura, pesca, crianza de animales, cazadores, construcción, metalurgia, textilería, alfarería, entre otras artes (Ramírez & Deza, 2000). Al respecto, Zuidema (2012) sostiene que la lectura del arte Moche es un aporte esencial para comprender el desarrollo de la mencionada cultura (En: De Bock, 2012). En esta misma dirección, Horkheimer (1944) considera a la cerámica Moche como 202 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic las plantas de uso comestible del Perú. En su Historia natural y moral de las Indias informaba acerca del "pepino" S. muricatum Aitón, indicando sus diferencias con el "pepinillo" Cucumis sativus L. (Cucurbitaceae) (Acosta 1590: 244): "Tampoco los que llaman " pepinos " son árboles, sino hortaliza, que en un año hace su curso. Pusiéronles este nombre, porque algunos de ellos, o los más tienen el largo, y el redondo semejante a "pepino" de España, mas en todo lo demás difiere, porque el color no es verde sino morado o amarillo, o blanco, y no son espinosos ni escabrosos, sino muy lisos, y el gusto tienen diferentísimo, y de mucha ventaja, porque tienen también estos un agrete dulce muy sabroso, cuando son de buena sazón, aunque no tan agudo como la "piña": son muy jugosos, y frescos, y fáciles de digestión: para refrescar en tiempo de calor son buenos: móndase la cáscara que es blanda, y todo lo demás es carne: danse en tierras templadas, y quieren regadío; y aunque por la figura los llaman "pepinos", muchos de ellos hay redondos del todo, y otros de diferente hechura: de modo que ni aun la figura no tienen de "pepinos". Esta planta no me acuerdo haberla visto en Nueva España, ni en las Islas, sino solo en los llanos del Piru". Sobre el "tomate" S. lycopersicum L., Acosta (1590: 247) narró: "Para templar el "ají" usan de sal, que le corrige mucho, porque son entre sí muy contrarios, y el uno al otro se enfrenan: usan también "tomates", que son frescos, y sanos, y es un género de granos gruesos jugosos, y hacen gustosa salsa, y por sí son buenos de comer". También respecto al "tomate", el padre Bernabé Cobo (1653) menciona en el libro 4, capítulo 26 de su Historia del Nuevo Mundo: "La planta de los "tomates" es pequeña, y se extiende sobre la tierra como la "calabaza", mas no cunde tanto: echa un vástago más delgado que el dedo, del cual nacen otros mucho más delgados: la hoja es parecida en la hechura, y tamaño a la de la "yerba mora". La fruta que lleva se llama "tomate", son unos granos muy parecidos al "ají", redondos, y colorados, y los menores del tamaño de "cerezas"; haylos también amarillos, y verdes, y de la grandeza de "ciruelas", y aun como "limas": tienen dentro una sustancia aguanosa algo roja, y unos granitos poco menores que "ajonjolí", el hollejo es delgado casi como el de las "uvas". Nacen los "tomates" en unos pequeños racimos, no se comen crudos, sino que se echan en los guisados, y son de buen gusto por un agrillo que tienen apetitoso: unos "tomates" nacen silvestres por los campos, y otros se siembran, y cultivan: los primeros comen las palomas, y otras aves, que son los más pequeños. . . ". Asimismo, Miguel Feijoo de Sosa (1763) informaba: "De las frutas i arboles del país, hai las siguientes: "chirimoyas" (de las más estas tres especies que casi llevan una misma figura i árbol, aunque diverso gusto, vinieron del reino de Méjico, "piñas", "plátanos", "lucmas", "granadillas", "guayabas", "mameyes", "palillos", "pepinos", i "tumbos"; es el "tumbo" fruta cordial, semejante á una "calabaza", sus hojas i flor como las del "granadillo". . . ". Cerámica prehispánica: Ravines (1989) sostiene que la cerámica prehispánica es un importante indicador de cambios culturales y es una de las manifestaciones plásticas que mejor han traducido las vivencias y expresado cabalmente el mundo del hombre andino. La cerámica prehispánica, anota el mencionado autor (1980), constituye un excepcional documento para reconstruir aspectos varios de la existencia de los grupos humanos que manufacturaron tales 204 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ?/.: Solanum lycopersicumy Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizada I Perú Prehispánico En esa dirección, el mismo autor en 1994, cita de George Squier (1865): "... estas obras de alfarería no sólo ilustran los rasgos sino también las artes y aun las ideas religiosas de los antiguos habitantes. . . Material y métodos -Método: Se utiliza el método científico, en sus formas: Inductivo-deductivo y -Técnica: Observación, entrevista. Observación y entrevista no estructurada. -Instrumentos: Fotos, dibujos, cuestionario, fichas, cuaderno de notas. Diseño: O M (Sánchez & Reyes, 1998) Muestra y material de estudio: MATERIAL BIOLÓGICO Para el presente estudio, se utilizaron los diversos especímenes vegetales de las especies de plantas con frutas de S. lycopersicum L. "tomate" y S. muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae) recolectadas en los valles de Moche (Prov. Trujillo) y Chao (Prov. Virú), Perú, durante las exploraciones botánicas programadas; además de los especímenes registrados en el Herbario Antenor Orrego (HAO) de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-Perú, producto de exploraciones previas. A. Exploraciones botánicas. Se efectuaron de acuerdo a la época de floración de las especies de S. lycopersicum L. "tomate" y S. muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae), a fin de tener la oportunidad de recolectar ejemplares botánicos idóneos para su respectivo estudio sistemático. El área de estudio comprendió la Prov. Trujillo y Prov. Virú en el Departamento La Libertad, Perú; los mismos, que fueron visitados a través de las exploraciones botánicas. a. Recolección de especímenes Usando las técnicas e instrumental adecuado (prensas botánicas, tijeras, periódicos usados, alcohol, altímetro) se recolectaron como mínimo cinco (05) ejemplares de cada especie, los cuales contienen hojas, flores, frutos y una longitud no menor de 30 cm cada rama. Parte de las muestras se enviaron a otros herbarios tanto nacionales como extranjeros para su confirmación. b. Toma de datos. Para cada especie recolectada se anotó el "nombre vulgar o popular", diámetro de la base del tallo, colores de los órganos vegetativos y reproductivos (color del tallo, hoja, cáliz, corola, anteras, frutos, pubescencia), número de flores por inflorescencia, hábitat, especies con las que conviven, altitud, usos populares, forma de propagación, entre otros. c. Toma de fotografías. Se tomarán fotografías de las especies recolectadas haciendo uso de cámara digital Panasonic (Lumix) 30X y 16 megapíxeles. B. Fase de laboratorio. a. Estudio de cada especie. En todos los casos, se hicieron descripciones originales in situ siguiendo el método clásico. La identificación de cada especie se hizo mediante uso de holótipos nomenclaturales y fototipos, asimismo, recurriendo a las descripciones originales y, además, por comparación con el material registrado en los herbarios HUT, HAO, CPN, entre otros. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio ArnaldoA 22(1) 11^1 ARNALDOA 22(1) /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic limbo ligeramente o profundamente 5-lobulado. Estambres 5, exertos; filamentos estaminales muy cortos, y adheridos al área basal del interior del tubo corolino; anteras oblongas o ahusadas en el área distal, a menudo conniventes en un cono formando una columna estaminal alrededor del estilo, con dehiscencia por 2 poros terminales, generalmente separándose longitudinalmente más tarde. Ovario sin disco nectarífero en el área basal del ovario; estilo exerto, glabro o pubescente. Baya globosa o ligeramente comprimida. Semillas numerosas, comprimidas. Solanum es un género con 1250- 1700 especies, con 950 en América, sub cosmopolitas, especialmente de las zonas cálidas del mundo, APG- III, 2015; Mabberley, 2008. En el Perú habitan 323 especies, de estas 106 son endémicas; Brako & Zarucchi, 1993; Ulloa et al., 2004. 1. Solanum lycopersicum L. (Fig. 1-2) Sp. Pl. 1: 185 1753., Lycopersicon esculentum Miller, Gard. Dict. ed. 8, Lycopersicon No. 2, 1768. -Lycopersicon galenii Miller, Gard. Dict. ed. 8, Lycopersicon No. 1, 1768. -Lycopersicon pomumamoris Moench, Meth. 515, 1794, nom. Superfl. -Lycopersicon lycopersicum (L.) H. Karsten, Deut. Fl. (Karsten) 966, 1882. -Solanum lycopersicum var. esculentum (Miller) Voss, Vilm. Blumengartn. Ed. 3, 1: 721, 1894.- Solanum pomiferum Cav., Descr. Pl. 1: 112 1802. Solanum humboldtii Willd., Hort. Berol. 1 (39: 27, 1804.- Lycopersicon cerasiforme var. leptophyllum Dunal in . DC., Prodr. 13 (1): 26, 1852. -Lycopersicon philippinarum Dunal in A. DC., Prodr. 13 (1): 27, 1852. -Lycopersicon macrophullum Gussone, Enum. Pl. Inarim. 230,1854. -Lycopersicon esculentum var. luteum Alefeld, Landw. Fl. 135, 1866. -Lycopersicon esculentum var. vulgare Alefeld, Landw. Fl. 135, 1866. -Lycopersicon esculentum var. cydonicum Alefeld, Landw. Fl. 135, 1866. - Lycopersicon esculentum var. myrobalaneum Alefeld, Landw. Fl. 135, 1866. -Solanum lycopersicum var. oviforme Voss, Vilm. Blumengartn. ed. 3, 1: 721, 1894. -Solanum lycopersicum var. pruniforme Voss, Vilm. Blumengartn. ed. 3, 1 : 721, 1894. -Lycopersicon esculentum var. vulgare L., H. Bailey, Stand, cycl. hort., ed. 2. 4: 1931. - Lycopersicon esculentum var. grandifolium L., H. Bailey, Stand, cycl. hort., ed. 2. 4: 1932. -Lycopersicon esculentum var. validum L., H. Bailey, Stand, cycl. hort., ed. 2. 4: 1931. -Lycopersicon cerasiforme var. cognitum Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 283, 529, 1930. - Lycopersicon cerasiforme var. rotundilobum Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 283, 529, 1930. - Lycopersicon esculentum var. bukasovii Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 285, 530, 1930. - Lycopersicon esculentum var. colombianum Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 285, 530, 1930. -Lycopersicon esculentum var. macrocályx Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 285, 530, 1930. - Lycopersicon esculentum var. umbertianum Mazkevich, Trudy Prikl, Bot., suppl. 47: 286, 530, 1930. - Lycopersicon esculentum convar. infiniens C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 39, 1955. - Lycopersicon esculentum convar. fruticosum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 39, 1955. - Lycopersicon esculentum convar. scopigerum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 39, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. violaceum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 45, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. densiflorum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 48, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. amplipinnatum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 49, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. subviride C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 49, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. 208 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ?/.: Solanum lycopersicumy Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizada I Perú Prehispánico mikadofolium C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 54, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. pluriloculare C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 55, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. incarnatum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 55, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. perspicuum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 56, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. cordiforme C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 57, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. persicoides C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 57, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. pygmaeum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 58, 1955. -Lycopersicon esculentum provar. speciosum C. O. Lehmann, Der Züchter, Sconderheft 3: 59, 1955. - Solanum lycopersicum L. var. lycopersicum Monsanto, 3rd, C, 256. Hierba o sufrútice anual, bienal o algunas veces hierbas perennes, erectas inicalmente, luego procumbentes y muchas extendidas o apoyantes, 60-80 (-120) cm de alto; ampliamente ramificada. Tallos viejos rollizos a veces ligeramente 3-4 angulosos, verde, compactos, rodeados por una cobertura de lenticelas blanco-cremosas, rodeados por papilas digitiformes verdo- amarillentas, pubescentes o villosos rodeados por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes largos y por una densa cobertura de pelos glandulares transparentes cortísimos, sin agrietamientos longitudinales, (10-) 11-13 (-15) mm de diámetro en la base; tallos jóvenes rollizos, verdes, compactos, sin lenticelas, pubescentes rodeados por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes y por una cobertura de pelos glandulares transparentes cortísimos. Hojas alternas interrumpidamente imparipinnadas; peciolo rollizo con 2 angostos canales longitudinales en la superficie adaxial, verde, pubescentes rodeados por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes y por una cobertura de pelos glandulares transparentes cortísimos, (5,5- ) 6-6,2 cm de longitud; lámina compuesta, con 7-9 pares de foliolos y algunos foliolos divididos en foliólulos; nervadura principal semirrolliza, con 2 canales longitudinales en la superficie adaxial, verde, pubescente rodeados por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes y por una cobertura de pelos glandulares transparentes cortísimos, (10-) 20-35 cm de longitud; lóbulo mayor o distal cordiforme, membranáceo a veces ligeramente suculento, verde-oscuro, opaca, abollada la superficie adaxial, verde-claro, opaca retífera la superficie abaxial, glabrescente rodeado por una densa cobertura de pelos simples eglandulares transparentes en ambas superficies, mayor densidad sobre las nervaduras en la superficie abaxial, acuminado o agudo en el ápice, cordiforme en la base, aserrado 3-4 gruesos dientes en cada margen, 10,5-10,7 cm de largo por 6,8- 7 cm de ancho; foliolos laterales divididos en foliólulos; foliólulo mayor; peciólulo semirrollizo con 2 angostos canales longitudinales en la superficie adaxial, verde, pubescente rodeados por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes y por una cobertura de pelos glandulares transparentes cortísimos, 2,3-2,4 cm de longitud; lámina ovada o largamente ovada, membranácea a veces ligeramente suculenta, verde-oscuro, opaca, abollada la superficie adaxial, verde-claro, opaca, retífera la superficie abaxial, glabrescente rodeado por una densa cobertura de pelos simples eglandulares transparentes en ambas superficies, mayor densidad sobre las nervaduras en la superficie abaxial, acuminado o agudo en el ápice, oblicua o ARNALDOA 22(1): Enero -Junio /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic 21 0 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ?/.: Solanum lycopersicumy Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánico ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 211 212 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) 214 I ARNALDOA 22(1): i b- i 8 e- ARNALDOA 22(1) /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic Antera en vista lateral; K. Antera en vista dorsal. (Fotos: S. Leiva, G. Gayoso & L. Chang, 5768, HAO) 21 6 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 /.: Solanum lycopersicum y Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánico ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 217 Leiva etal.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánico 21 8 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ?/.: Solanum lycopersicum y Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 219 /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánic De hecho, el zumo es utilizado como anti- inflamatorio del tubo digestivo y de la vejiga. Incluso se recomienda "pepino" crudo para desintoxicar el organismo, como remedio a la toxoplasmosis. Discusión El presente estudio ha demostrado la validez de la hipótesis de investigación, pues se ha establecido a través del presente análisis que S. lycopersicum L. "tomate" y S. muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae) fueron utilizados como frutas por el poblador Moche del Perú prehispánico. Al aplicar las encuestas a los pobladores de las localidades de Trujillo, Moche, Simbal, Poroto, Virú y Chao se determinó que el consumo de S. lycopersicum L. "tomate" y S. muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae) se debe a dos factores: el conocimiento científico del valor nutritivo de estos frutos y por el conocimiento popular (tradición ancestral) que también se tiene de ellos. Asimismo, al realizar el análisis morfo- decorativo de la cerámica prehispánica en estudio se verificó que las representaciones fitomórficas corresponden a S. lycopersicum L. "tomate" (Fig. 5) y S. muricatum Aitón "pepino" (Fig. 6) (Solanaceae); ver fichas N°l-3 "pepinos"y ver ficha N° 2 "tomate". En mérito a nuestros resultados, estamos de acuerdo con Lumbreras (1971), quien plantea que la arqueología se ocupa de reconstruir la historia de los pueblos que habiendo desaparecido no han dejado documentos escritos sobres sus costumbres y actividades. Para tal reconstrucción, recurre a todos los testimonios que queden de aquellos pueblos ancestrales. También, coincidimos conRavines (1989) respecto a que la cerámica prehispánica es un importante indicador de cambios culturales y es una de las manifestaciones plásticas que mejor han traducido las vivencias y expresado cabalmente el mundo del hombre andino. El Solanum lycopersicum L. "tomate" y Solanum muricatum Aitón "pepino" (Solanaceae) fueron utilizados como frutas por el poblador Moche del Perú prehispánico. Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su constante apoyo y facilidades de movilidad para la realización de las expediciones botánicas. También, expresamos nuestro agradecimiento a los Sres. Miguel Cisneros Rivera y Gustavo Rodríguez Sánchez (choferes de la UPAO) que con su profesionalismo, destreza y pulso firme al volante, nos transportaron sin contratiempos por las carreteras y caminos del Dpto. La Libertad-Perú, estos viajes, nos permitieron concluir satisfactoriamente con nuestro trabajo. Literatura citada Acosta, J. de. 1590. Historia natural y moral de las In- dias. Juan de León, Sevilla. APG-lll. 2015. Angiosperm Phylogeny Group Website, ver: 13. http://www.mobot.org/MOBOT/research/ APweb/ (visitado: enero 2015). Brako, L. & J. L. Zarucchi. 1993. Catalogue of the Flowering Plants and Gymnosperms of Perú. Mo- nographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden 45: 1106-1107. Cobo, B. 1653. Historia del Nuevo Mundo [manuscrito]. De Bock, E. 2012. Sacrificios humanos para el orden cósmico y la regeneración. Estructura y significado en la iconografía Moche. Ediciones Sian, Trujillo, Perú. Feijoo de Sosa, M. 1902. Relación descriptiva de la ciu- dad i provincia de Trujillo del Perú. Trujillo. Franceschi, S. 1994. “Tomatoes” and risk of digestive- 220 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ?/.: Solanum lycopersicumy Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizada I Perú Prehispánico tract cancers. International Journal of Cáncer 59: 181-184. Giovannucci, etal. 1 995. Intake of carotenoids and reti- nol to risk of prostate cáncer. Journal of the National Cáncer Institute 87:1767-1776. Ulloa, C.; J. Zarucchi & B. León. 2004. Diez años de adiciones a la flora del Perú: 1993-2003. Arnaldoa. Edición Especial. Vergara, E. & M. Sánchez. 2008. Mitografía y diseño Moche. Atlántida Impresiones, Trujillo, Perú. Hernández, R.; C. Fernández & P. Baptista. 1999. Me- todología de la investigación, la ed. México. Horkheimer. H. 1944. Visitas arqueológicas del noroes- te del Perú. Trujillo, Perú. Krzysztof, W. & G. Blasco. 2010. Propiedades nutra- ceúticas del licopeno. 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UBICACIÓN ACTUAL: REGISTRADO POR: GGB FECHA: : OBSERVACIONES: 222 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 : Solanum lycopersicumy Solanum muricatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas FICHA 2. REGISTRO DE CERAMICA INVENTARIO N°: OTROS N°: CULTURA: ESTILO: PROCEDENCIA: ADQUISICIÓN: CARACTERISTICAS: MANUFACTURA TECNICA: DESCRIPCIÓN: OTROS: TÉCNICA: COLOR(ES): DESCRIPCIÓN: i ESTADO DE CONSERVACIÓN: OBSERVACIONES: UBICACIÓN ACTUAL: REGISTRADO POR: GGB FECHA: : OBSERVACIONES: ARNALDOA 22(1): Enero-. /.: Solanum lycopersicumy Solanum murícatum (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispán FICHA 3. REGISTRO DE CERAMICA MATERIAL: Cerámica INVENTARIO N°: OTROS N°: CULTURA: ESTILO: PROCEDENCIA: ADQUISICIÓN: C-00113- Museo UPAO CARACTERISTICAS: FORMA: CUELLO: ASA: BASE: OTROS: TECNICA: DESCRIPCIÓN: OTROS: TÉCNICA: COLOR(ES): COLOR: crema-n BORDE: recto MANUFACTURA OTROS: MEDIDAS (cm.) Ancho: 9 Largo: 13 Cont. Max.:36.5 Diámetro base: Diámetro abertura: 2.5 x 2.6 ESTADO DE CONSERVACIÓN: mala, ceramio despostillado, decoración pintada det ad OBSERVACIONES: altura cuello: 5.8 medidas asa: 7 x 1.6 x 5.5 altura frutos: 6.5 > frutos: 2.4 UBICACIÓN ACTUAL: REGISTRADO POR: FECHA: caja 63, museo UPAO GGB diciembre 2014 224 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22 (1): 225 - 232, 2015 ISSN: 1815-8 Evaluación de los principales residuos lignocelulósicos agroindustriales del departamento de La Libertad, Perú como potenciales materias primas para la obtención de bioetanol Evaluation of major agroindustrial lignocellullosic wastes of the La Libertad department, Perú as potential raw materials for bioethanol obtention Cecilia Betzabet Bardales Vásquez Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-PERÚ cbardalesv@upao.edu.pe Candace Michell Rojas Ruíz Facultad de Ingeniería, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo- PERÚ crojasruiz@upao.edu.pe Carlos Alberto León Torres Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo- PERÚ cartaviolabs@hotmail.com ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 225 s de la región La Libertad ( i en el Perú se reduce año 2002 al 2012, la 226 I ARNALDOA 22(1): I lilllfliíl Bardales et al.: Residuos lignocelr i La Libertad, Perú ] l la obtención de bioetanol incrementando la vulnerabilidad energética del país. Frente a esta problemática, la biotecnología, ofrece múltiples alternativas tecnológicas como, la producción de los llamados biocombustibles líquidos tales como: el bioetanol, biodiesel y biogas. La tasa de crecimiento de la producción de bioetanol, se ha duplicado desde el año 2003 a la fecha. Se ha estimado, que la demanda mundial de bioetanol será de aproximadamente 66 mil millones de litros para el año 2015 (Energy Project, 2001), lo cual, conllevará a un aumento significativo en las políticas promotoras de la producción de bioetanol a nivel mundial (CIMET, 2005). Históricamente, la obtención de etanol de primera generación se ha realizado utilizando Saccharum officinarum "caña de azúcar". Zea mays "maíz" y Triticum aestivum "trigo"; lo cual se ha traducido en una competencia entre los productos destinados a la alimentación humana y los biocombustibles (Vessia, 2005). Ante la problemática descrita, se hace necesario buscar nuevas alternativas para la obtención de bioetanol, las que deben estar orientadas a los recursos lignocelulósicos, especialmente aquellos que son abundantes en la región y que se encuentran como residuos o desechos. La utilización de biomasa lignocelulósica es, a mediano plazo, la alternativa más prometedora para la obtención de bioetanol a bajos costos, posibilitando que este producto pueda ser adoptado por la industria como fuente de energía (Barrena, 2009; Avella, 2009). Teniendo en cuenta, que La Libertad es un departamento líder en la actividad agroindustrial, destacando por su aporte de 11,6% al sector a nivel nacional y que, debido a las políticas implantadas por el gobierno para impulsar la agroexportación y la producción de bioetanol, ambos rubros tenderán a crecer significativamente en las próximas décadas, la presente investigación tuvo como objetivo evaluar, mediante la determinación de la concentración de azúcares reductores totales, los residuos lignocelulósicos derivados de la actividad agroindustrial del departamento de La Libertad, con la finalidad de seleccionar, cuál representa la mejor opción para ser utilizado como materia prima en la producción de bioetanol de segunda generación a partir de un proceso de transformación integral y ambientalmente responsable, basado en el aprovechamiento de los residuos lignocelulósicos. Material y Métodos 1. Identificación y localización de los principales residuos lignocelulósicos agroindustriales del departamento La Libertad Se identificaron los principales cultivos agroindustriales por provincia y el tipo de residuos lignocelulósicos que producen cada uno, determinándose los volúmenes aproximados de la generación de residuos empleando la técnica de Análisis documentario, para lo cual, se revisó la información disponible desde el año 2008 hasta el 2013 por el Ministerio de Agricultura de la Región La Libertad y la Cámara de Comercio y Producción de La Libertad (MINAG, 2013) 2. Determinación de la potencialidad de los principales residuos lignocelulósicos como futuras materias primas para la producción de bioetanol Se realizó mediante la determinación de azúcares reductores totales de cada uno de los residuos lignocelulósicos seleccionados en la primera etapa. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 227 ArnaldoA 22(1) Fig. 1: Cantidad de residuos lignocelulósicos (Kg/ha) de los principales cultivos del Valle Virú lignocelulósicos del departamento La Libertad Broza, Peladilla Maíz amarillo duro Coronta, hojas Alcachofa Brácteas Trujillo Chepén Caña de azúcar Hojas Maíz amarillo duro Coronta, Hojas Cáscara rillo duro Coronta, hojas ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 229 Bardales et al:. Resic dúos lignocelulósicos La Libertad, Perú para la obtención de bioetanol Tabla 2: Concentración de azúcares reductores totales "ART" en g/L de los principales residuos lignocelulósicos del departamento La Libertad Maíz amarillo - Broza 53.930 Caña de Azúcar- Hoja 29.215 Arroz- Cascarilla 24.189 Maíz Amarillo- Coronta 20.220 Pimiento- Broza 16.518 Alcachofa- Broza 14.996 Alcachofa- Brácteas 12.076 Espárrago- Broza 8.933 Espárrago- Peladilla 6.240 Asimismo, la tabla 3, muestra los principales residuos lignocelulósicos del departamento La Libertad con sus concentraciones de ART extraídos mediante los diferentes procesos de hidrólisis utilizados, dentro de los cuales destaca la concentración de ART obtenidos a partir de la broza del "maíz amarillo duro" con 53. 930 g/L, las hojas de "caña de azúcar" con 29.215 g/L, la cascarilla de "arroz" con 24.189 g/L y la coronta de "maíz amarillo duro" con 20.220 g/L. Discusión Los resultados obtenidos en esta investigación, muestran claramente que la actividad agroindustrial en el departamento La Libertad-Perú, se realiza en mayor proporción en la zona costera del departamento y, abarca principalmente 4 provincias: Virú, Ascope, Trujillo y Chepén. Según la figura 1, la provincia de Virú debido a su gran actividad agroindustrial, contribuye con la mayor generación de residuos lignocelulósicos agroindustriales provenientes del procesamiento de los cultivos de Asparagus officinalis "espárrago", Cynara scolymus "alcachofa". Zea mays "maíz amarillo duro" y Capsicum annum "pimiento", los cuales, se perfilan de acuerdo a su volumen de generación y a su disponibilidad, como futuras materias primas para la producción de bioetanol. En cuanto a la potencialidad de los diferentes residuos lignocelulósicos evaluados, esta ha sido determinada mediante la extracción de azúcares reductores, encontrándose que los residuos lignocelulósicos que se presentan en ésta investigación pueden ser utilizados como materia prima para la producción de bioetanol, debido, a que presentan gran cantidad de azúcares reductores totales que son fermentables en alcohol, otorgándole así, un importante valor económico (Cabrera et al ; 2004). Es importante destacar, que la cantidad de los azúcares reductores totales de cada uno de los residuos, se encuentra directamente proporcional con la cantidad estimada de la producción de alcohol, es decir, a mayor cantidad de azúcares reductores totales que presente el residuo, mayor será la producción de alcohol que 230 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Bardales et al.: Residuos lignocelr i La Libertad, Perú ] l la obtención de bioetanol se obtendrá de estas. En este contexto, la tabla 3, muestra que los principales residuos lignocelulósicos con potencial uso como materia prima para la producción de bioetanol provienen de los cultivos de "maíz amarillo duro", "caña de azúcar" y Conclusiones • Los principales residuos lignocelulósicos agroindustriales del departamento La Libertad-Perú, con potencialidad para la producción de bioetanol son la broza de "maíz amarillo duro", hoja de "caña de azúcar", cascarilla de "arroz" y coronta de "maíz amarillo". • El método más adecuado a utilizar para lograr la extracción de ART de los residuos lignocelulósicos, es la hidrólisis Me Millan, J. D. 1994. Pretreament of lignocellulosic biomas. In: Enzymatic conversión of biomas for fuel production. Pp. 292-324. American Chemical Society. Washington. Ministerio de Agricultura. 2013. Informe anual de cul- tivos de agroexportación. Perúpetro. 2012. Informe anual de la producción de combustibles año 2011-2012 Vessi. 2005. Biofuels from lignocellulosic material. In the Norwegian context 2010, Technology, Potential and Cost. Capítulo 2. Trondheim, Suecia. Avella, 0. 2009. Etanol celulósico a partir de residuos agrícolas. Lima. Perú. Barrena, V. 2009. Análisis de recursos biomásicos le- ñosos y de residuos para uso combustible. Cabrera, S.; E. Aranda; A. Martínez; A. Gómez & R. Quintero. 2004. Biocombustlbles a partir de Re- siduos Lignocelulósicos, Estudios Económico del Caso: Bagazo de la Caña en México. Centro de In- vestigación en Biotecnología-UAMEM. Instituto de Biotecnología-UNAM. Instituto Mexicano del Petró- leo. México. CIEMAT, 2005. Centro de investigaciones energéticas, medioambientales y tecnológicas de España. Pro- cedimiento de producción de etanol a partir de bio- masa lignocelulósica utilizando una nueva levadura termotolerante. España. Energy Project. 2001 . Integrated biomasa utilization for production for biofuels. I. E.A. 2010. 30 key Energy Trend in the IEA and world- wide. París. IEA. 35 pp. IPCC, 2011. Climate change - 2011: The physical Science basis. Summary for polieymakers. Contri- bution of working group I to the Fourth Assessment Reportofthe IPCC. Ginebra: IPCC. 21 pp. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 231 232 I ARNALDOA 22(1): rnaldoa 22 (1): 233 - 242, 2015 ISSN: 1815-8242 Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los principales cultivos agrícolas del valle Viró, La Libertad-Perú, 2014 Economic valué of the lignocellulosic waste of the main agricultural crops of the Viru Valley, La Libertad- Perú, 2014 Paola Florián Chamache; Carlos León Torres & Francisco Villanueva Polo Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad. Perú pao_cflorianc@hotmail.com Celicia Betzabet Bardales Vásquez Universidad Privada Antenor Orrego cbardalesv@upao.edu.pe ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 233 234 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) Florián et al: Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los cultivos de Virú, Perú, 2014 la estimación del valor económico de los residuos lignocelulósicos partiendo de la concentración de los azúcares reductores totales (ART) fermentables (Pearce &Turner, 1995) y la estimación de la producción de bioetanol de los residuos lignocelulósicos de los principales cultivos agrícolas del valle Virú se empleó el Método de Precios de Mercado (Monroe, 1999) y según las categorías de valor económico, el valor económico de los residuos lignocelulósicos que se determinó es el valor económico directo (Pearce & Turner, 1995). A partir de la concentración de los "ART" de cada uno de los residuos lignocelulósicos, se estimó la cantidad de bioetanol que se puede producir; finalmente, se halló el valor económico de cada uno de los principales residuos lignocelulósicos agrícolas identificados. Resultados Los resultados obtenidos de la presente investigación se presentan según las siguientes tablas y figuras. Los residuos lignocelulósicos de los principales cultivos agrícolas del valle Virú son: brácteas de "alcachofa", peladilla de "espárrago", coronta de "maíz amarillo duro" y hojas y tallos de "pimiento". Su (%) y (kg/ha) y la biomasa total (kg/ha), se detallan en la tabla y figura 1 desde los años 2008 al 2013. En la tabla y gráfico 2 se muestran los g/L de los azúcares reductores totales (ART) de los residuos lignocelulósicos de brácteas de "alcachofa", peladilla de "espárrago", coronta de "maíz amarillo duro" y hojas y tallos de "pimiento", además de la estimación de la producción de bioetanol (L/Tn). La coronta de "maíz amarillo duro" tiene 9.93 (g/L) de ART y puede producir 289 (L/Tn) de bioetanol, en segundo lugar tenemos a los tallos y hojas de "pimiento" con 8.80 (g/L) de ART lo que produciría 256 (L/Tn) de bioetanol, seguido la peladilla de "espárrago" con 7.00 (g/L) de ART produciendo 204 (L/Tn) de bioetanol y por último, a las hojas y tallos de "alcachofa" con 3.00 (g/L) de ART, lográndose 87 (L/ Tn) de bioetanol. Así también, en la tabla 2 se observa la determinación del valor económico de los residuos lignocelulósicos agrícolas de la coronta de "maíz amarillo duro", peladilla de "espárrago", brácteas de "alcachofa" y hojas y tallos de "pimiento" a partir de la cantidad de azúcares reductores totales y su estimación de la producción de bioetanol, a partir del valor comercial de un litro de bioetanol S/. 4.35 según lista de precios REPSOL-YPF. Discusión Eldesarrollodelosbiocombustiblesodela bioenergía en general, abre una oportunidad de fortalecimiento para el sector agrícola en países en vías de desarrollo como el Perú, en la medida que obedezca a un proceso de Planificación Estratégica y se tenga en cuenta el desarrollo sostenible (García, 2010). Siendo La Libertad el departamento considerado como uno de los principales productores agrícolas, y sabiendo que se eliminan grandes cantidades de residuos lignocelulósicos, según se muestra en la tabla y figura 1. La mayor cantidad de residuos lignocelulósicos agrícolas presenta el cultivo Cynara scolymus "alcachofa" con 41,988.88 Kg/ha de brácteas, seguido de Capsicum annuum "pimiento" 32,654.94 Kg/ ha de hojas y tallos, luego Asparagus officinalis "espárrago" 26,926.33 Kg/ha de peladilla y por último. Zea mays "maíz amarillo duro" 8,607.77 Kg/ha de coronta. Pueden entonces, ser utilizados en la producción de alcohol, proteína unicelular, bioaromas. 236 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Florián et al: Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los cultivos de Virú, Perú, 2014 combustibles ecológicos, con alto octanaje y grado de oxigenación hacen que sea necesario plantear seriamente estrategias de generación de bioenergéticos que permitan a nuestro país seguir desarrollándose y mantener la autonomía e independencia. Es por ello, importante generar tecnologías en la producción de biocombustibles, y el bioetanol producido mediante procesos biotecnológicos pueda ser usado como oxigenante o como combustible. Una de las alternativas para su producción, es el uso de material lignocelulósico que es una fuente barata y disponible. Los residuos CULTIVO F RESIDUO p PRODUCCIÓN DE ALC0H0L(g/L] ' PRODUCCIÓN DE ALCOHOL (L/Tn.) T PH 1 ALCACHOFA brácteas 3 6.85 8? 378.45 ESPÁRRAGO peladilla 16 2M mi MAÍZ AMARILLO DURO coronta 9,93 22.7 289 1257.15 PIMIENTO fiojasytallos M 256 1113.6 Valor económico de la estimación de la producción de alcohol de los residuos lignocelulósicos agrícolas del valle Virú. MAÍZ AMARILLO DURO ■ ART (g/L) ■ PRODUCCIÓN DE ALCOHOL (g/L) i PRODUCCIÓN DE ALCOHOL (L./Tn.) ■ VALOR ECONÓMICO (S/./L) Fig. 2. Estimación de la producción de alcohol y su valor económico a partir de los azucares reduciores roíales de los residuo lignocelulósicos agrícolas del valle Virú-Perú. 238 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Florián et al.: Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los < ! Virú, Perú, 2014 lignocelulósicos que se presentan en ésta investigación pueden ser utilizadas como biocombustibles, ya que presentan gran cantidad de azúcares reductores totales que son fermentables en alcohol, otorgándole así, un importante valor económico cuando es transformado a bioetanol, según resultados de la tabla y figura 2, porque se le asignan un costo barato y además solventa un problema de eliminación de residuos. Frente a la preocupación mundial por el calentamiento global, nuestra dependencia a los combustibles fósiles no renovables con precios sobre los 100 USD/ barril y en aumento, urge la búsqueda de nuevas alternativas energéticas basadas en recursos renovables, como los desechos agrícolas, forestales, domésticos e industriales (Rojas & Cabanillas, 2008). En el Perú, utilizamos combustibles no renovables como el petróleo, para el abastecimiento energético, esas reservas se están agotando y con ello incrementa el costo, conforme aumenta dicho costo es necesario darle un valor económico a los desechos lignocelulósicos agrícolas más abundantes de la zona para la obtención de bioetanol como alcohol combustible (Gasohol), para así, lograr un desarrollo económico ambientalmente sostenible. En la investigación producción de alcohol de residuos lignocelulósicos de cáscara de "arroz" realizada por Rojas & Cabanillas (2008) se obtuvo un rendimiento de 25 litros de alcohol (etanol) de 96° G.L. a partir de 100.00 kg de cáscaras de "arroz", a un costo de producción en el año 1987 aproximado de cinco intis litro (1/ 5.00), competitiva a la materia prima tradicional melaza. Esta investigación sobre la producción de bioetanol de los principales residuos lignocelulósicos del valle Virú, confirma que la producción de bioetanol resulta rentable al igual que lo obtenido a partir de la cáscara de "arroz", tanto en su producción como en el precio. A partir de 100.00 kg de coronta de "maíz amarillo duro" se estima un rendimiento de 28,9 L de bioetanol, de 100.00 kg de hojas y tallos de "pimiento" 25,6 L, de 100.00 kg de peladilla de "espárrago" 20,4 L y de 100 kg de brácteas de "alcachofa" 8,7 L de bioetanol. Con un valor comercial aproximado de S/. 4,35 el litro de bioetanol (tabla y figura 2). Es importante destacar, que la cantidad de los azúcares reductores totales de cada uno de los residuos se encuentra directamente proporcional con la cantidad estimada de la producción de alcohol, es decir, a mayor cantidad de azúcares reductores totales que presente el residuo, mayor será la producción de alcohol que se obtendrá de estas (León et al. 2,011). Cabe resaltar también, que los de g/L de azúcares reductores totales ART se han extraído por el mismo método de hidrólisis con la finalidad de homogenizar los resultados (Bardales, 2009). El Perú ha comenzado una nueva era en la fabricación de biocombustibles así como el etanol, con la intención de reducir la dependencia externa del petróleo y alta contaminación que soporta el país con los actuales combustibles considerados como los más sucios de América Latina. El gobierno del Perú lanza una estrategia de promoción de biocombustibles. El Consejo Nacional de Ambiente lidera este programa de alcance nacional que pretende fomentar el cultivo, transformación y uso de los biocombustibles en sustitución de los derivados del petróleo. La aprobación de la ley de promoción y sendos informes técnicos posteriores son el trampolín para que esta estrategia hacia la sostenibilidad del sistema de transporte tome este cuerpo (Lozanoff et al. 2007). Con estas estrategias, se sustentará el valor económico de los residuos lignocelulósicos agrícolas porque a partir de estos materiales se producirá ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 239 Florián et al: Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los cultivos de Virú, Perú, 2014 bioetanol como sustituto del petróleo que genera alta contaminación ambiental, por el contrario, el uso del bioetanol como biocombustible es una tecnología limpia y le proporciona un valor agregado y además, no será considerado como desecho. Conclusiones • El valor económico de los principales residuos lignocelulósicos agrícolas tales como brácteas de "alcachofa", peladilla de "espárrago", coronta de "maíz amarillo duro" y hojas y tallos de "pimiento", aumenta a medida que se incrementa la cantidad de azúcares reductores totales. • El residuo agrícola lignocelulósico que presentan mayor valor económico es la coronta de "maíz amarillo duro" con S/. 1257.15 por tonelada de residuo que presenta 9.93 g/L de azúcares reductores totales con una estimación de la producción de bioetanol de 289 L/Tn, seguido de hojas y tallos de "pimiento" con S/. 1113.6 por tonelada de residuo que presenta 8.8 g/L de azúcares reductores totales con una estimación en la producción de bioetanol de 256 L/Tn, luego la peladilla de "espárrago" con S/. 887.4 por tonelada de residuo que presenta 7 g/L de azúcares reductores totales con una estimación en la producción de bioetanol de 204 L/Tn, por último, brácteas de "alcachofa" con S/. 378.45 por tonelada de residuo que presenta 3 g/L de azúcares reductores totales con una estimación en la producción de bioetanol de 87 L/Tn. • El valor económico de los residuos lignocelulósicos agrícolas de los principales cultivos del valle Virú del departamento La Libertad-Perú, aumenta a medida en que estos son transformados en productos bioenergéticos como el bioetanol. Literatura citada Avella, 0. 2009. Etanol Celulósico a partir de Residuos Agrícolas. Universidad De La Salle. Lima. Perú. Bardales, C. 2009. Producción de Bioetanol del dese- cho lignocelulósico de la peladilla de Asparagus officinalis por Candida utilis var. major CETC 1430. Tesis para optar el Grado Académico de Doctor en Ciencias Biológicas. Escuela Postgrado de la Uni- versidad Nacional de Trujillo. Trujillo. Perú. Cabrera, S.; E. Aranda; A. Martínez; A. Gómez & R. Quintero. 2004. Biocombustlbles a partir de Re- siduos Lignocelulósicos, Estudios Económico del Caso: Bagazo de la Caña en México. Centro de In- vestigación en Biotecnología-UAMEM. Instituto de Biotecnología-UNAM. Instituto Mexicano del Petró- leo. México. García, H. 2010. El Panorama de la Bioenergía y la Se- guridad Alimentaria en Perú. Capítulo 2. Perú. Landry, R. 1998. «L'analyse de contenu» En: Recher- che sociale. De la problemátique á la collecte des données. 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ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Florián et al: Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los cultivos de Virú, Perú, 2014 242 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 irnaldoa 22 (1): 243 - 268, 2015 ISSN: 1815-8242 Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira (RCS) Baseline for screening the vegetation of El Sira Comunal Reserve ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira Registramos a 729 especies agrupadas en 120 familias con 398 géneros entre árboles, lianas, arbustos, hierbas, hemiepífitos y epífitos. Caracterizamos la vegetación del área en cinco tipos de bosque: Llanura amazónica, Transicional pre-Montano, pre-Montano, Nublado o Montano alto y el Esclerófilo; sobre ellos establecimos, 6 parcelas permanentes con la finalidad de implementar un sistema de monitoreo de la dinámica de los bosques. El mayor contenido de biomasa aérea se halla sobre el bosque transicional pre-Montano con 264 T/ha. La vegetación sobre el llano amazónico aparentemente presenta una dinámica más estable, donde las tasas de reclutamiento y mortalidad fluctúan entre los 2.4 y 2%. La mayor diversidad vegetal ocurre sobre los bosques de Llanura amazónica. El mayor área basal ocupado por los individuos de la parcela III, con 31.7 m 2 , un área menor es ocupado por los árboles de la parcela IV con sólo 3 m 2 . La estructura horizontal, está dado mayormente por árboles cuyos diámetros fluctúan entre los 10 y 30 cm de diámetro, en las parcelas I, II, III, y V. En cambio la parcela IV, sigue el mismo patrón de distribución, pero el mayor número de individuos se encuentran agrupados entre 5 a 15 cm de diámetro. La estructura vertical esta dada por árboles de 5 a 10 m de alto, que forman el sotobosque, seguido de aquellos que tienen alturas >10-15 m, que forman el dosel y el grupo de los árboles emergentes conformados por individuos cuyas alturas fluctúan entre los 15 y 25 m de alto. Palabras clave: Reserva Comunal el Sira, parcelas permanentes, diversidad, área basal, biomasa. We recorded 729 species grouped in 120 families with 398 genera among trees, vines, shrubs, herbs, hemiepiphytes and epiphytes. We characterize the vegetation of the area in five forest types: Amazonian Plain, Transitional pre-Montane, pre-Montane, Cloudy or higher Montane and Sclerophyllous; on them established, 6 permanent plots in order to implement a system of monitoring forest dynamics. The higher content of biomass is on the pre-Montane transitional forest with 264 T/ha. The vegetation on the Amazonian lowlands apparently has a more stable dynamics, where recruitment and mortality rates ranging between 2.4 and 2%. The largest diversity occurs on Amazonian forests Plain. The greatest basal area occupied by individuáis of the plot III, with 31.7 m 2 , a smaller area is occupied by the trees in the plot IV with only 3 m 2 . The horizontal structure is given mostly by trees with diameters ranging between 10 and 30 cm in diameter in the plots I, II, III, and V. Instead IV plot follows the same pattern of distribution, but the greater number individuáis are clustered between 5 tol5 cm in diameter. The vertical structure is given by trees 5-10 m tall, forming the undergrowth, followed by those with heights >10 to 15 m, which form the canopy and emergent trees group comprised of individuáis whose heights range from 15 and 25 m high. Keywords: Communal Reserve Sira, permanent plots, diversity, basal area, biomass. Resumen Abstract Introducción En los últimos 50 años nuestro planeta ha venido sufriendo un incremento en su temperatura en casi 1.5 °C (Malhi & Philips, 2014), provocado principalmente por la acumulación del C02 y otros gases invernadero en la atmósfera terrestre. Las emisiones de gases de las grandes industrias, el crecimiento ilimitado del parque automotor, los gigantescos procesos de deforestación para la extracción de madera y ampliación de tierras de Los Bosques Tropicales de la Amazonia constituyen uno de los más importantes ecosistemas de la tierra y son quienes almacenan alrededor de la quinta parte del carbono que existe en la superficie terrestre; anualmente procesan casi tres veces tanto carbono a través de la fotosíntesis, como la respiración humana lanza a la atmósfera por medio de la combustión del material fósil y otros (Malhi et al, 1999). 244 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) 246 I ARNALDOA 22(1): Valenz l Reserva Comunal El Sira zuela et al: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la partes más altas, con quebradas profundas y montañas rocosas, lo que propicia las condiciones para la presencia de otro tipo de vegetación, por ejemplo, un bosque nublado, con una vegetación de raíces adventicias, torcidas, ampliamente desarrolladas para poder prenderse y sujetarse hacia las rocas; finalmente hacia las partes mucho más altas por encima de los 1800 m podemos encontrar a los bosques esclerófilos (achaparrados o enanos), donde la temperatura y principalmente la radiación solar juegan papeles importantes en estas formaciones vegetales. Métodos Caracterización de la vegetación y establecimiento de las parcelas Los bosques de la cordillera de la RCS y del ACP-Panguana, fueron caracterizados en base a la gradiente altitudinal, desde los 250 a 2250 m, sobre una cadena montañosa aislada. La presencia de especies vegetales propias para cada piso, fueron las indicadoras para sugerir la presencia de cinco tipos de bosque, sobre las cuales se han realizado colecciones botánicas en forma indistinta y al azar, considerando sólo aquellas especies que se encontraban al estado fértil (con flores y/o frutos). Por otro lado, se establecieron 4 parcelas permanentes de vegetación en la RCS y 02 en el ACP Panguana, tomando en cuenta el protocolo sugerido y recomendado por RAINFOR (www.rainfor.org/projects/ rainf or/ pages / manuals_eng.html) ; donde la metodología sugiere el establecimiento de una parcela, ubicada aleatoriamente sobre un área de 100 m x 100 m = 1 ha, cuyo punto de inicio es elegido al azar y colocándola en una dirección igualmente aleatoria > a 20 metros (fuera del alcance de la vista) del punto de inicio original potencialmente "sesgado". Se estableció una parcela en cada piso altitudinal del bosque, según la caracterización propuesta, con los árboles, palmeras, lianas, hemiepífitos plaqueados y medidos a 1.30 m desde el suelo con un DAP (diámetro a la altura del pecho > 10 cm). Sólo en la parcela del bosque esclerófilo, se midieron árboles > 5 cm. Todos los individuos censados fueron colectados para su debida identificación botánica, siguiendo el protocolo de colecciones botánicas propuesta por el Jardín Botánico de Missouri (www.jbmperu.org/hoxa/ cbotanica.pdf). Para la caracterización de los bosques y para el establecimiento de las parcelas se establecieron campamentos base, los cuales fueron definidos en base a ciertas condiciones principalmente la presencia de agua, accesibilidad y condiciones de terreno, podemos mencionar entre ellos: (casa de Abel), campamento hospital a 793 m de altitud, campamento peligrosol519 m y finalmente, para la quinta parcela permanente se accedió al área de Conservación Privada Panguana (250 m), que se encuentra a 1 hora de recorrido desde la localidad de Llullapichis (ver Fig. 1). Riqueza, composición florística, biomasa aérea y carbono. Para determinar la diversidad de árboles presentes en cada tipo de bosque usamos los índices de Shannon y Simpson, cuyos valores fueron determinados mediante el software PAST (Análisis Multivariado) PAlaeontologycal STatistics. Por otro lado, para hallar los valores de Biomasa aérea, se utilizó la fórmula de Chave et al. (2014), que aplica valores de densidad por especie, altura y los diámetros registrados en el campo durante los procesos de medición y remedición (2010-2014). Asimismo, el contenido de carbono almacenado en la ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 247 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira biomasa fue calculado medie propuesta por Brown & Lugo (1992). Estructura. Se realizó un diagnóstico de la estructura del bosque tanto horizontal como vertical, que son datos importantes para el análisis estático; donde fue necesario realizar una distribución de los individuos de acuerdo a la clase diamétrica (estructura horizontal) en el que se definieron 10 clases, considerando para ello individuos > 10 cm de diámetro (parcelas I,II,III y V); y > 5 cm de diámetro sólo para la parcela IV; de igual manera determinamos la estructura vertical donde agrupamos a los individuos en base a una distribución de 7 clases altimétricas > 2 m de alto. Finalmente, también hallamos el área basal para determinar cuál es el espacio que ocupan los individuos censados en cada una de las parcelas de vegetación establecidas. Similaridad. Sometimos los datos a un análisis multivariado, a partir del cual se elaboró un Cluster Analysis mediante el índice de similaridad Euclidiano; la misma que agrupa y analiza los datos en forma cuantitativa para ver gráficamente el agrupamiento de las parcelas más similares en base a las especies y al número de individuos presentes. Ordenamiento. Los análisis de ordenamiento, también fueron importantes para poder determinar la distribución de las especies e individuos, considerando ciertas condiciones ambientales, principalmente la altitud y el tipo de suelo, donde se observa el agrupamiento entre las parcelas más similares de acuerdo a su composición florística, la misma que aporta las variables para la definición de componentes principales; para ello, los datos fueron sometidos a un análisis estadístico multivariado denominado Correspondence Analysis (CA) y el Principal Components Analysis (PCA). Riqueza y composición florística Registramos 729 especies agrupadas en 120 familias con 398 géneros entre árboles, lianas, arbustos, hierbas, hemiepífitos y epífitos. Estos provienen de las colecciones y registros botánicos reportados por diferentes investigadores botánicos como: T. R. Dudley & F. Wolfe en el año de 1969, científicos austríacos en 1988, James Graham y colaboradores en el 2003, asimismo se incluyen las visitas realizadas a la cordillera del Sira por la Coperación Alemana (GIZ), Jardín Botánico de Missouri (JBM) y por la Red de Inventarios Foretales (RAINFOR), en el 2010, 2011 y recientemente en el 2014. Las familias Orchidaceae, Rubiaceae, Fabaceae, Lauraceae, Melastomataceae y Arecaceae fueron las más abundantes con 54, 47, 43, 43, 43 y 24 especies respectivamente (ver Fig.3). Tenemos registros importantes como a: Roucheria sp. (Linaceae)), árbol hasta 10 m tronco rojizo muy duro, con ritidoma en placas, que se desprende constantemente para confundirse con el colchón de raíces y la hojarasca, que cubre el suelo, ésta especie habita sólo las cimas (cuchillas) de la montaña de la Reserva Comunal El Sira desde los 1100 a 1500 m de altitud, sobre los bosques montanos y nublados, los frutos aparentemente, no tienen una forma definida (ver Fig. 2A), carácter que lo hace diferente a las demás especies del género, lo que podría indicarnos, que se trate de una especie nueva para la ciencia. También tenemos a una palmera Welfia alfredii Henderson & Villalba, especie recientemente descrita, con 248 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 (R. Br.) Baill., planta delaRCS). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 249 ArnaldoA 22(1) Valenz l Reserva Comunal El Sira zuela et al: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la contribuyen a la presencia de especies vegetales; con árboles que tienen fustes mayores a los 2 m de DAP y alturas que fácilmente sobrepasan los 40 m; predominan especies como Astrocaryum murumuru "huicungo", Iriartea deltoidea "pona", Oenocarpus mapora, Oenocarpus bataua "ungurahui" Phytelephas macrocarpa "marfil vegetal", Socratea exorrhiza "cashapona" (Arecaceae), Maytenus ebenifolia "chuchuhuasa" (Celastraceae), Licania sp. (Chrysobalanaceae), Hevea brasiliensis "caucho, shiringa" (Euphorbiaceae), Apeiba aspera, Apeiba membranácea "peine de mono". Ceiba samauma, Ceiba pentandra "lupuna" Chorisia sp. "huimba", Matisia cordata, Matisia sp. "sapotillo", Quararibea witii, Sterculia frondosa, Theobroma cacao "cacao", Theobroma speciosum (Malvaceae), Clarisia racemosa, Maquira coriácea, Pseudolmedia laevigata, Pseudolmedia laevis (Moraceae), Iryanthera juruensis, Iryanthera laevis, Otoba parvifolia, Virola calophylla, (Myristicaceae), Minquartia guianensis (Olacaceae), por otro lado también podemos hallar a otros árboles de importancia como Aspidosperma parvifolium "quillobordón" (Apocynaceae), Dipteryx alata, Myroxylon balsamum, Ormosia amazónica, Parida igneiflora llamados "shihuahuaco", "estoraque", "huayruro" y "pashaco" de la familia (Fabaceae), Zanthoxylum ekmanii conocido como "hualaja" (Rutaceae), Cecropia sciadophylla "tacona" (Urticaceae). Finalmente, se pueden ver varias lianas, siendo las más frecuentes Machaerium sp., Acacia sp., Dioclea individuos de la familia Menispermaceae del género Abuta "parapara", Tynanthus panurensis (Bignoniaceae) llamado "clavohuasca". Sobre este bosque se establecieron las parcelas V y VI, en el ACP - Panguana, que se encuentra a 1 hora de la localidad de Llullapichis. 2. Bosque Transicional pre-Montano (650-1100 m). Aquí se manifiesta una serie de cambios de la composición florística, donde la presencia de las quebradas y farallones cumplen un rol muy importante para albergar plantas especialistas en suelos y climas. Por otro lado se pueden apreciar muchas colinas y quebradas que por las lluvias constantes a consecuencia del cambio climático han producido erosión natural del suelo, manifestada por derrumbes. Resulta muy difícil caracterizar este bosque sobre la base de un grupo de especies, porque no hay una forma típica de composición y estructura, entre las eespecies de árboles más representativos citamos a las siguientes: Xylopia acuminata, Xylopia sp. (Annonaceae), Wettinia maynensis, Chamaedorea sp., Geonoma sp., Geonoma undata, Iriartella stenocarpa (Arecaceae), "copal" (Burseraceae) Cardulovica palmata "bombonaje" (Cyclanthaceae), Tachigali sp., Cedrelinga cateniformis "tornillo" (Fabaceae), Eschweilera coriácea "machimango", (Lecythidaceae), Sapium glandulosum (Euphorbiaceae), Cedrela angustifolia "cedro de altura" (Meliaceae), Otoba glycycarpa, Virola sp. (Myristicaceae), Pouteria sp. "caimitillo" (Sapotaceae), se ven algunos individuos de T achia occidentalis (Gentianaceae), Olyra latifolia (Poaceae). Los árboles presentan fustes entre 40 a 60 cm de diámetro y con alturas que promedian los 18 - 22 m. Sobre éste bosque, se estableció la parcela I dentro de la Reserva Comunal El Sira. Es importante señalar, que se encontraron individuos de Cedrelinga cateniformis (Fabaceae) conocido como "tornillo", de hasta 35 m de altura, que no ingresaron en la parcela. 3. Bosque pre-Montano (1100-1500 m). ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 251 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira Caracterizado por la presencia de rodales de Roucheria sp. (Linaceae), con los tallos muy retorcidos, las hojas elípticas, alternas y opuestas, con venación secundaria muy fina inconspícua, perpendicular a la vena media. La vegetación está constituida por árboles pequeños que forman el sotobosque, principalmente Dendrobangia boliviana (Cardiopteridaceae), Tovomita weddelliana (Clusiaceae) Inga thibaudiana (Fabaceae), Neea divaricata (Nyctaginaceae) y árboles que forman el dosel de 15 a 20 m de altura, entre ellos Anthodiscus amazónicas (Caryocaraceae), Licania heteromorpha, Couepia obovata (Chrysobalanaceae) Nectandra cuspidata (Lauraceae), Iryanthera paraensis (Myristicaceae), a ello acompañan otras especies como: Chusquea sp. (Poaceae) "carrizo de tallo recto", Cyclanthus bifidus (Cyclanthaceae), Guzmania sp (Bromeliaceae) "piña", palmeras como Euterpe catinga var. roraimae, Socratea salazarii, Welffia alfredii, Wettinia maynensis (Arecaceae), Sympkonia globulifera (Clusiaceae), la presencia de los "matapalos", es bastante común en el bosque representados por Ficus sp. (Moraceae), Coussapoa sp. (Urticaceae), Clusia sp. (Clusiaceae), finalmente, también notamos la presencia de orquídeas como Ida sp., Anguloa sp., Dichaea sp., entre otras. Aquí se encuentra la parcela II, a 40 minutos desde el campamento "peligroso". 4. Bosque Nublado o bosque Montano alto (1500 - 1850 m). En éste lugar ubicamos la parcela III, a 20 minutos de recorrido desde el campamento "peligroso". Es común la presencia de neblinas acompañadas de lloviznas frecuentes durante las tardes o por las noches cuando la temperatura desciende abruptamente, se caracteriza por estar situado en laderas fuertemente inclinadas. La estructura es compleja, el dosel puede variar desde los 14 a 22 m de alto. Árboles como Hedyosmum racemosum (Chloranthaceae), Inga stipularis, Zygia coccínea (Fabaceae), ésta última especie, con los troncos retorcidos, propias del sotobosque, Hyptidendron arboreum (Lamiaceae) árboles de gran altura con fustes rectos Nectandra reticulata, Ocotea balanocarpa (Lauraceae), Heliocarpus americanus (Malvaceae), Guarea kunthiana, Cedrela sp. (Meliaceae), Cecropia angustifolia (Urticaceae). También se pudo observar algunos individuos de Elaeagia karstenii Bathysa sp. (Rubiaceae), Ficus trígona "matapalo" (Moraceae), los heléchos arbóreos como: Cnemidaria alatissima, Cyathea fulva, Dicksonia sellowiana y heléchos herbáceos como Elaphoglossum sp., Polypodium y Trichomanes sp., caracterizan el bosque, aparecen también plantas de Podocarpus oleifolius (Podocarpaceae), Weinmannia sp. (Cunoniaceae), Mollinedia lanceolata (Monimiaceae), Byrsonima poeppigiana (Malpighiaceae) y Phyllonoma ruscifolia (Phyllonomaceae). Palmeras como Socratea salazarii, Didyocaryum lamarckianum, Welfia alfredii y Ceroxylon sp. (Arecaceae); por otro lado, se nota la presencia de plantas epífitas; entre ellas orquídeas como: Dichaea, Camaridium, Elleanthus, Maxillaria, Omithidium, Scaphyglottis, Sobralia, Ida, Gongora, Scaphosepalum y Chaubardia, Araceae de los géneros Philodendron, Anthurium, una especie de Poaceae colonial (Chusquea aspera), que llega hasta los 4 - 6 m de altura. Finalmente, las bromelias también son una parte importante de éstos bosques, donde las más comunes son Guzmania claviformis, Pitcairnia wolfei y Vriesea sp. 5. Bosque Esclerófilo o Achaparrado (1850 - 2250 m) Constituido por matorrales esclerófilos de hasta 6 m de alto; ocupan las pequeñas mesetas, las laderas de poca inclinación y las cuchillas de la cordillera; el substrato es mayormente suelo rocoso cubierto de una 252 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz l Reserva Comunal El Sira zuela et al: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la gruesa capa de raíces, humus y abundante musgo, con afloramiento irregular de rocas de consistencia muy dura y pesada; la vegetación es difícilmente penetrable por la densidad de tallos y ramas que se entrelazan. Este tipo de bosque se caracteriza por presentar pendientes más pronunciadas y vegetación achaparrada con plantas que tienen hojas de consistencia dura, pequeñas, erguidas y de coloración rojiza, los árboles presentan diámetros desde los 5 cm hasta los 15 cm y de alturas que van desde los 1.50 m en la cumbre y hasta 6 ó 10 m en la parte baja, la vegetación está representada por: Guatteria terminalis (Annonaceae) con las inflorescencias terminales, ( Schejflera patula (Araliaceae), Clethra castaneifolia (Clethraceae), Clusia sp. (Clusiaceae), W einmannia cochensis, Weinmannia lechleriana (Cunoniaceae), Gaultheria sp., Bejaria aestuans (Ericaceae), Ocotea sp. (Lauraceae) Miconia elongata (Melastomataceae), Eugenia sp. (Myrtaceae), Cinchona hirsuta, Ladenbergia macr ocarpa (Rubiaceae), Styraxvilcabambensis (Styracaceae), Symplocos quitensis (Symplocaceae), asimismo, se registra a Chasquea sp. (Poaceae) "carrizo de tallo doblado" aquí se ve más musgo del género Sphagnum sp. (Briophyto), Brachyotum sp. (Melastomataceae), Symplocos sp. (Symplocaceae), Styrax sp. (Styraceae), entre las orquídeas que se registran tenemos a: Dichaea morrisii, Maxillaria floribunda, Polycycnis sp., Scaphyglottis punctulata, Otoglossum weberbaueranum, ésta última, con poblaciones considerables. Estos bosques albergan especies nuevas para la ciencia, como Ouratea sp. nov. (Ochnaceae), raras como Burmannia kalbreyeri (Burmanniaceae), Phyllonoma ruscifolia (Phyllonomaceae) y restringidas como Euterpe catinga var. roraimae (Arecaceae). Por otro lado, consideramos que son los más sensibles al cambio climático, ya que dependen principalmente del agua que proviene de las lluvias y parte de la neblina que son transportados por los vientos provenientes del Este; por tanto, cualquier cambio de presencia o ausencia de lluvias, vientos, las bajas y elevadas temperaturas constantes que regulan la presencia de polinizadores y dispersores, desencadenarían un cambio repentino de la vegetación, así como variaciones en su crecimiento y desarrollo, provocando la desaparición de muchas especies no sólo de plantas sino también de animales. Aquí ubicamos la parcela IV, se encuentra a 3 Km del campamento peligroso. Para el Perú sería la primera parcela permanente en este tipo de bosque y quizás la segunda en el mundo después Parcelas permanentes de Vegetación Por razones prácticas y para el procesamiento de datos, en el presente estudio solo consideramos datos de cinco parcelas permanentes, ya que datos de la parcela 6 recientemente instalada, aún están siendo procesados. Al realizar el análisis respectivo en el cuadro 2, notamos que las parcelas V y I muestran valores altos en cuanto al número de especies, índices de Shannon y de Simpson; indicándonos que éstas serían las más diversas, donde factores principalmente de suelo jugarían papeles preponderantes. La parcela V, fue establecida sobre un bosque de llanura amazónica, el cual presenta un suelo limo-arcilloso con alto contenido de nutrientes, condiciones que permiten el desarrollo de especies distintas. Sobre la parcela I, roles importantes jugarían además del suelo, las condiciones fisiográficas y biológicas como la interacción de los polinizadores y dispersores presentes sobre éste, la ubicación de la misma sobre una colina coadyuvarían a estos resultados. ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 253 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira Fig. 4. Bosques de la RCS y ACP-P Cuadro 1. CODIGO PPM TIPO DE BOSQUE PP RCS 0 1 Bosque Transicional pre-Mor PP RCS 03 Bosque Nublado o Montano < COORDENADAS E 0524933 8953153 0528009 8957457 0531266 8958199 254 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira Diversidad 1. Riqueza y Diversidad INDICES PARCELAS PERMANENTES I II III IV V Especies 176 135 99 46 200 Individuos 639 758 733 483 595 Dominancia D 0.0141 0.03001 0.05047 0.08198 0.01534 Shannon H 4.671 4.136 3.636 2.989 4.762 Simpson 1-D 0.9859 0.97 0.9495 0.918 0.9847 Evenness e A H/S 0.6066 0.4632 0.383 0.432 0.5847 Menhinick 6.962 4.903 3.657 2.093 8.199 Margalef 27.09 20.21 14.85 7.282 31.15 Equitatividad J 0.9033 0.8431 0.7912 0.7808 0.8987 Fisher alpha 80.26 47.79 30.85 12.5 105.8 Berger-Parker 0.04538 0.08179 0.1555 0.2029 0.07059 además, los bosques de transición son ecosistemas especiales que albergan una mixtura de especies de rangos altitudinales más altos y más bajos, hallándose un gran número de especies diferentes. Enfocando otra columna del cuadro 2, podemos ver que la parcela IV es la menos diversa, con un número relativamente bajo de individuos y pocas especies, la parcela está instalada sobre un bosque esclerófilo (achaparrado), donde las condiciones abióticas como la incidencia de radiación solar, vientos fuertes, temperaturas altas en el día y bajas durante la noche, la presencia de suelo compuesto mayormente por arena y roca dura, serían los factores determinantes para éste hecho. Sin embargo, podemos decir que a pesar de mostrarse como un bosque poco diverso, éste puede albergar especies raras e incluso ser restringidas al área. Por otro lado, las parcelas II y III presentan valores más altos en cuanto al número de individuos, ambas instalados sobre un bosque montano y nublado respectivamente, para el primer caso aspectos de fisiografía, como la pendiente del terreno, la presencia de espacios regularmente planos que asemejan un sistema natural de andenería y finalmente, el tipo de suelo arcillo-arenoso, serían las condiciones que podrían influenciar en los resultados. Para el segundo caso (parcela III), las condiciones que estarían directamente relacionados con el número regularmente elevado de individuos sería la presencia de pequeñas fuentes de agua, las rocas expuestas y la ocurrencia continua de vientos fuertes, que permiten incluso a los árboles desarrollar raíces adventicias para una mejor estabilidad. 2. Dominancia D. Los valores de la Dominancia, nos indica que existen una o pocas especies que agrupa a la mayor cantidad de individuos dentro de las parcelas evaluadas, como sucede en la IV, cuyo valor es el más cercano a 1(0.081), hecho corroborado por la presencia de Schefflera patula (Araliaceae) con 98 individuos, notándose la dominancia respectiva y haciendo que la distribución de individuos sea "menos equitativo" entre las especies convirtiendo a éstos tipos de bosque, como los "más homogéneos" frente ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira a los demás. Contrariamente las parcelas I y V, muestran valores más alejados de 1 (0.014 - 0.015), lo que significa, que existe una distribución de individuos más equitativa por especie. La parcela I, tiene a Protium amazonicum, Theobroma subincanum, Chrysophyllum sanguinolentum subsp. spurium con 29, 21, 21 individuos respectivamente, por otro lado la V, tiene a Pseudolmedia laevigata, Iriartea deltoidea y Virola calophylla con 42, 23 y 20 individuos respectivamente, hecho que convierte por lo tanto a éstas parcelas en las "más diversas" del transecto. 3. Fisher's alpha Este índice, nos indica con mayor eficacia la diversidad de un determinado punto de estudio en relación al número de individuos y especies; por lo tanto, la parcela V sería considerada como la más diversa, hecho corroborado por el número alto de especies que contiene. En contraposición a éste resultado, señal; la menos divers de especies (ver ¡a con un número reducido cuadro 2). De acuerdo a los índices calculados, podemos decir finalmente, que la mayor riqueza específica y la diversidad vegetal en general se encuentran en los bosques de Llanura amazónica y en los bosques Transicional pre-Montano correspondientes a los bosques del ACP - Panguana y a los de la RCS, establecidos aparentemente sobre suelos más ricos. De igual manera, señalamos a los bosques Esclerófilos como los menos diversos, aparentemente sobre suelos pobres con parches de arena blanca y greda, pero a su vez albergan una diversidad especial y única con especies endémicas y restringidas a estos ambientes, la presencia de ecosistemas especiales y formaciones de micro hábitats, mucho más específicos a pocas distancias de la misma parcela podrían corroborar este hecho. 256 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz i et al: Línea base para el i l Reserva Comunal El Sira ARNALDOA 22(1): Enero - I 257 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira En las figuras 5 y 6, observamos la formación de 3 grupos principales, uno formado por las parcelas I, II y V, el segundo por la parcela III y finalmente el tercer grupo formado por la parcela IV; de acuerdo a la evaluación vemos que las parcelas I, II y V son las más similares, ya que comparten el mayor número de especies, corroborada por la concentración de las mismas hacia el centro de los ejes; entre las especies que comparten tenemos a: Abarema floribunda, Cheiloclinium cognatum, Endlicheria ruforamula, Eugenia florida, Helicostylis tomentosa, Micropholis venulosa, Pouteria cuspidata, Simarouba amara, Socratea salazarii y Neea divaricata vel sp aff, siendo ésta última, la que muestra el número más alto de individuos presente en las 3 parcelas con 17, 62 y 6 respectivamente. De otro lado, vemos que las parcelas III y IV están más alejadas del grupo principal, por tener en su composición florística a especies distintas y En la figura 7, podemos observar que dentro de la composición florística para cada parcela evaluada existen principales componentes, los mismos que están dados por la dominancia de las especies en relación al número de individuos. Tales componentes estarían dados por cinco ejes como se puede ver en el gráfico; las especies como Protium amazonicum, Neea divaricata, Heliocarpus americanus, Schefflera patula y Pseudolmedia laevigata estarían restringidas únicamente a las parcelas I, II, III, IV y V respectivamente, las mismas que contribuyeron a la formación de los mencionados componentes. Finalmente, en los gráficos 5, 6 y 7, existe una tendencia de agrupación de puntos basados en dos factores la primera estaría dado por el tipo de suelo relacionado a la presencia de especies, la segunda dada por el número de especies compartidas entre los diferentes puntos de evaluación (parcelas). Las parcelas I, II y V además de que comparten el mayor número de especies, se hallan sobre suelos ricos en nutrientes del tipo arcillo-limoso, en cambio, la parcela III se halla sobre un suelo rocoso y la IV sobre un suelo de arena (greda), ambas sobre suelos mucho más pobres, los cuales además muestran a muy pocas especies compartiendo entre sí y con las demás, hecho que las aleja de la nube de puntos y las hace regularmente diferentes. 5. Biomasa y contenido de Carbono Realizamos los cálculos de Biomasa aérea en base a cinco parcelas permanentes, cuyos resultados representan las primeras estimaciones, pues el área es bastante grande, lo que sugiere establecer más parcelas por lo menos una repetición por tipo de bosque, mejorando el muestreo, idealmente una integración con el uso de métodos a partir y se pueda saber precisamente cuanto de carbono existe en este lugar del Perú. Utilizando los datos del censo y registro para el año 2010 y 2014 (fig. 8) observamos la cantidad de biomasa aérea contenida en los diferentes tipos de bosques, representados por 1 ha en cada tipo de vegetación y en cada nivel altitudinal, las parcelas I y II muestran los valores más altos con 264.2 y 243.6 T/ha respectivamente, las mismas que se hallan sobre un bosque Transicional pre-Montano y pre-Montano; éstos valores responden a la presencia de especies con alta densidad de madera y diámetros regulares para ambos casos. Por otro lado, vemos la tendencia de los puntos hacia una curva polinómica, donde el contenido de biomasa inicialmente se incrementa en forma proporcional a la gradiente altitudinal, desde los 200 hasta 258 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz i et al: Línea base para el i l Reserva Comunal El Sira i los bosques de la RCS - ACP (Panguana), según le gradiente altltudlnal nula alométrica de Chave et al (201 4) „ « 246.12 — ♦- 2010 (T/ha) 2014 (T/ha) Pollnónnlca (2014 (T/ha)) : la RCS-ACP (Panguana), . gradiente altitudinal utilizando la ARNALDOA 22(1): Enero-. I 259 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira Dinámica de los bosques (reclutamiento y mortalidad) ■ Parcelas Pernr 260 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz i et al: Línea base para el i l Reserva Comunal El Sira los 1000 m, luego ésta empieza a descender haciéndose la relación inversamente proporcional a la altitud. Igualmente observamos que, por encima de los 1800 m, el contenido de biomasa disminuye abruptamente, como sucede en la parcela IV, instalada a 2230 m de altitud sobre un bosque esclerófilo (achaparrado), cuya biomasa estimada es de 19.37 toneladas. Si sumamos la cantidad de Biomasa aérea promedio contenida en las 5 parcelas permanentes de vegetación (ver fig. 9) tenemos 986.38 toneladas y, si realizamos la proyección al área total de la Reserva Comunal obtendremos 120 Mt de biomasa aérea aproximadamente. En la figura 10, mostramos valores promedio de carbono contenido en cada una de las parcelas, donde los valores más altos se encuentran en las parcelas I y II con 132.06 y 122.43 toneladas de carbono por ha. La proyección del contenido de carbono al área total de la Reserva, asciende aproximadamente a 60 Mt. Valores que se consideran para los cálculos de valor monetario del carbono; de acuerdo a Mogas & Riera (2004), 01 tonelada de carbono equivale a 3.667 toneladas de C0 2 , por lo tanto, realizando los cálculos respectivos obtenemos 223 Mt de C0 2 almacenados en los 5 tipos de bosques del área en estudio, siendo estos valores los mínimos pues no se ha considerado aún el carbono presente en las raíces, el suelo, tallos pequeños y la materia orgánica en el La biomasa calculada para el año 2014 se ven incrementadas con valores poco considerables como sucede en las parcelas V, II y IV, algunos de éstos valores se han mantenido o disminuido ligeramente como en la parcela I (fig. 8). Por otro lado, es importante señalar que ha existido un incremento considerable de biomasa en la parcela III en 19 toneladas aproximadamente, este incremento se debería a la inclusión de nuevos individuos con valores de densidad de madera elevados, así como el crecimiento diamétrico acelerado de los ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 261 Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira árboles censados anteriormente. Valores promedio de calculados indican que los transicional pre-Montano, pre-M biomasa finalmente los nublados o Montano alto, tienen un contenido relativamente elevado frente a los otros tipos de bosque (fig. 9). Según Saatchi et al. (2007) los bosques amazónicos almacenan entre 200 a 300 toneladas por hectárea coincidiendo con los resultados obtenidos en la presente investigación, donde vemos que la parcela V, establecida sobre un bosque amazónico en el ACP-Panguana contiene 224.17 T/ha de biomasa aérea. En áreas más cercanas como en el Parque Nacional Yanachaga Chemillén, sus bosques amazónicos contienen aproximadamente un promedio de 285.02 toneladas de biomasa, como se demuestra en los resultados recientes por investigaciones realizadas por Valenzuela et al. (en prep.) dentro del proyecto Tropical Ecology Assesment and Monitoring (TEAM); sin embargo, creemos que se requiere realizar algunas repeticiones para cada tipo de bosque, pues el contenido de biomasa varía de acuerdo a la composición de especies dependiendo directamente de la densidad, diámetro y altura; por lo tanto, toda la estructura de éstos ambientes son notablemente variables en distancias cortas, siendo el suelo uno de los factores más importantes de la variabilidad; además la gran extensión de la RCS con más de 600 000 hectáreas lo sugiere. Los contenidos de la biomasa se ven influenciados directamente por la adición de nuevos individuos (reclutas) y por la muerte de árboles censados en períodos de medición anteriores (mortalidad), incrementando o disminuyendo el contenido total de biomasa aérea. En las figuras 11 y 12, se observa la dinámica de las parcelas sobre los distintos bosques, notamos que existe un alto número de reclutas para la parcela IV con 175 individuos equivalente a una tasa de reclutamiento igual a 7.97%. Se debe considerar que la parcela IV fue establecida sobre un bosque esclerófilo donde los árboles censados tienen diámetros > 5 cm, sin embargo, este hecho no ha provocado un incremento notable en la biomasa. En la parcela III establecida sobre un bosque montano, se ve un incremento alto en la biomasa con 19 toneladas, a pesar de que la tasa de reclutamiento es igual 2.51% con 73 nuevos individuos, entonces lo que sugiere que el incremento de la biomasa se debe a que los árboles han aumentado su diámetro notablemente, la inclusión de nuevos individuos con altos valores en densidad de madera corrobora este hecho, por otro lado, la tasa de mortalidad es menor con 1.44% respecto a la tasa de reclutamiento. Valores de reclutamiento y de mortalidad casi similares nos muestra el bosque amazónico con valores que van 2.40 y 2%, lo que significa que éstos bosques podrían presentar una dinámica un poco más estable frente a las demás. La conservación de éstos bosques, permite en la actualidad que la acumulación del C0 2 en la atmósfera se vea algo disminuida, o en todo caso, el ciclo del Carbono retorne a un equilibrio, permitiendo el funcionamiento regular de los ecosistemas, donde la cantidad de agua que se produce sea constante frente a la que llega, igualmente, donde las temperaturas se mantengan estables en los diferentes pisos altitudinales, que permitan el normal desarrollo y crecimiento de los del oxígeno regulado por las plantas. Por lo tanto, estos bosques nos permiten tener y mantener todavía una calidad de vida saludable. En tal sentido, lo que se propone es que se pueda obtener pagos por servicios 262 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz l Reserva Comunal El Sira zuela et al: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la ambientales, para continuar conservando estos ambientes, que son prácticamente los últimos pulmones del mundo; fondos que podrían ser destinados incluso a continuar realizando más investigación científica; donde gracias a los pocos trabajos que se realizaron en la RCS, ésta se encuentra entre las principales áreas naturales protegidas en el mundo, que tienen recursos irremplazables. 6. Área basal El mayor área basal ocupan los individuos de la parcela III (31.655 m 2 ); seguida los individuos de la parcela I con 27.155 m 2 ; mientras que los árboles de la parcela IV ocupan sólo un área 2.959 m 2 (ver fig. 14). Es importante mencionar que en la parcela III, existe un gran número de árboles con diámetros considerables, pero éstos son representados por especies que tienen un crecimiento secundario acelerado como Heliocarpus americanus, Cecropia angustifolia, Hyptidendron arboreum cuyos valores de densidad de madera son bajos. Para determinar la "estructura horizontal" de los bosques en el área de estudio, identificamos 10 clases diamétricas los mismos que se pueden ver en la figura 15, donde los individuos fueron agrupados desde 5 cm hasta los 50 cm de diámetro. Si observamos el gráfico vemos que los puntos siguen una tendencia de una "J" invertida, que es característica de los "bosques de llanura amazónica" y la que se repite en los bosques de transición y montanos. El 37.63 % de individuos tienen diámetros comprendidos entre 10 a 15 cm, el 19.61% de individuos muestran diámetros que van desde los 15 hasta los 20 cm, luego el resto de individuos ocuparían los rangos de diámetro mayor, con el 9.79%, 7.37%, 7.21%, 2.85%, 1.66%, 1.38% y 1.14% respectivamente. Por otro lado, vemos que la parcela IV, establecida sobre un bosque esclerófilo, sigue el mismo patrón de distribución, pero el mayor número de individuos se encuentran agrupados en rangos de diámetro distinto, así el 79.2 % de individuos tienen un diámetro mayor a 5 y menor o igual a 10 cm, seguidos de aquellos que presentan un diámetro comprendido entre los 10 a 15 cm representados por un 15.63 %, estando el resto agrupados en los rangos de mayor diámetro entre los 15 a 25 cm de diámetro. Para determinar la "estructura vertical", igualmente agrupamos a los individuos en 7 clases altimétricas (ver fig. 16). Donde el mayor número de individuos tiene alturas comprendidas entre 5 y 10 m con el 41.5%, seguido de aquellos que tienen alturas entre 10 y 25 m con el 28.8%, y finalmente, un tercer grupo de árboles con alturas considerables comprendidas entre 15 y 20 m de alto con el 14.04%. Por lo tanto la estructura vertical de los bosques de El Sira, estaría dada por la agrupación de las diferentes clases altimétricas en 3 estratos, el emergente conformado por los árboles más altos de 25 m a más, el dosel compuesto por aquellos árboles que tienen alturas desde los 10 hasta los 25 m y el sotobosque por aquellos que tienen alturas entre los 5 y 10 m. Debemos mencionar, que en la parcela IV del bosque esclerófilo (ver fig.15), encontramos a la mayoría (301) de los individuos censados, con alturas menores a los 5 m de alto (62.8%), el resto conformado por árboles que tienen alturas comprendidas entre los 5 a 10 m, aspecto que es característico de los bosques achaparrados o esclerófilos donde los más bajos se hallan distribuidos hacia las partes más altas de la montaña, quienes reciben incidencia alta de luz solar y que no requieren alcanzar tamaños considerables por que la competencia por la luz en este ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira 264 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz i et al: Línea base para el i l Reserva Comunal El Sira Clases diamétrícas en función al número de individuos Fig. 16. Clases dia lugar es casi nula. Conclusiones La Reserva Comunal El Sira incluyendo el ACP-Panguana, hasta el momento tiene por lo menos 729 especies agrupadas en 120 familias con 398 géneros entre árboles, lianas, arbustos, hierbas, hemiepífitos y epífitos. Las familias Orchidaceae, Rubiaceae, Fabaceae, Lauraceae, Melastomataceae y Arecaceae, son las más abundantes. Hacemos mención a registros importantes como: Roucheria sp., Welfia alfredii, Euterpe catinga var. roraimae, Burmannia kalbreyeri, Prosopanche americana. Incrementando de ésta manera el conocimiento florístico y fitogeográfico, que a su vez nos permite deducir que la RCS muestra una alta capacidad para albergar especies únicas, que por los tipos de suelos y las formaciones geográficas hacen de la cordillera El Sira un ecosistema especial. Especies útiles como Hevea brasiliensis, Hevea guianensis "caucho", Bixa orellana "achiote" y Phytelephas macrocarpa "yarina" o "marfil vegetal", son registrados entre los 150 a 600 m de altitud, junto a otras especies maderables como Cedrelinga cateniformis "tornillo", Cedrela odorata "cedro blanco", Cedrela fissilis "cedro de altura" o "cedro colorado" y Swietenia macrophylla "caoba", debido al fácil acceso podrían estar bajo un proceso de explotación no controlado. Proponemos una caracterización de la vegetación en base a la composición florística y a la gradiente altitudinal, de la manera siguiente: bosque de Llanura amazónica (170 - 650 m), bosque Transicicional pre- Montano (650 - 1100 m), bosque pre- Montano (1100 - 1500 m), bosque Montano alto (1500 -1800 m) y el bosque Esclerófilo o Achaparrado (1800 - 2250 m). Establecimos 6 parcelas permanentes ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Valenzuela et al.: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la Reserva Comunal El Sira de vegetación de 1 ha cada una, sobre los principales tipos de bosques, a través de un transecto altitudinal, con la finalidad de implementar un sistema de monitoreo de la dinámica de los bosques, el cual nos permitirá estudiar a largo plazo los posibles cambios producidos en la vegetación del transecto, interpretarlos y compararlos con otros estudios similares para proponer alternativas de mitigación frente al cambio climático. De acuerdo a los índices calculados podemos señalar que la mayor riqueza específica y la diversidad vegetal en general se encuentran en los bosques de Llanura amazónica y Transicional pre-Montano. Por otro lado, señalamos a los bosques Esclerófilos como los menos diversos; pero a su vez, indicamos que podrían ser considerados como los bosques que albergan una diversidad vegetal especial y única, con especies endémicas y restringidas Respecto a los índices de similaridad y ordenación, las parcelas I, II y V, resultan ser las más similares, donde comparten a 21 especies aproximadamente, entre ellas citamos las más importantes: Abarema floribunda, Cheiloclinium cognatum, Endlicheria rufommula, Eugenia florida, Helicostylis tomentosa, Micropholis venulosa, Pouteria cuspidata, Simarouba amara, Socratea salazarii y Neea divaricata vel sp. aff.; las mismas que forman parte de los componentes principales en la composición florística de éstos bosques evaluados. Por otro lado, citamos a especies como a: Protium amazonicum, Neea divaricata, Heliocarpus americanus, Schejflera patula, las más contribuyeron a la formación de los mencionados componentes; éstas especies se ven restringidas únicamente a las parcelas El mayor contenido de biomasa aérea en promedio se encuentra en las parcelas I y II con 264 y 245 T/ha respectivamente, las Transicional pre-Montano y pre-Montano; este contenido de biomasa disminuye hacia las partes más altas (2230 m), sobre un bosque esclerófilo, con sólo 19 T/ha. Realizando la proyección de valores sobre el contenido de carbono al área total de la Reserva Comunal El Sira incluyendo el ACP-Panguana, obtenemos una estimación de 60 Mt, la misma que se traduce en 223 Mt de C0 2 almacenados en los 5 tipos bosques del área en estudio. Los contenidos de biomasa varían de acuerdo al tipo de bosque, a la composición de especies, densidad de madera, condiciones abióticas que influyen en el crecimiento acelerado o lento de los árboles como la temperatura, suelo, incidencia solar y humedad, por lo que, se recomienda establecer más parcelas permanentes por lo menos con 1 a 3 repeticiones por cada tipo de bosque. La parcela V establecida sobre el bosque amazónico presenta una dinámica más estable frente a las demás, donde las tasas de reclutamiento y mortalidad fluctúan entre los 2.4 y 2% respectivamente. Respecto al área basal, señalamos que el mayor área está ocupado por los individuos de la parcela III, que se encuentra instalada sobre el bosque nublado con 31.7 m 2 . De otro lado, un área menor es ocupado por los árboles de la parcela IV con sólo 3 m 2 , establecida sobre un bosque esclerófilo a 2230 m de altitud. La estructura horizontal de los bosques en el área de estudio, está dado mayormente por árboles cuyos diámetros fluctúan entre los 10 y 30 cm de diámetro. 266 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Valenz l Reserva Comunal El Sira zuela et al: Línea base para el monitoreo de la vegetación en la sólo en las parcelas I, II, III, y V. En cambio la parcela IV, establecida sobre un bosque esclerófilo, sigue el mismo patrón de distribución, pero el mayor número de individuos se encuentran agrupados entre 5 a 15 cm de diámetro. Por otro lado, la estructura vertical, está representada por las clases altimétricas donde la mayoría de los árboles presentes en los diferentes tipos de bosques tienen alturas que van desde los 5 a 10 m que forman el sotobosque, seguido de aquellos individuos que tienen alturas mayores a 10 hasta los 15 m, los mismos que forman el dosel y el grupo de los árboles emergentes que estarían formados por aquellos individuos cuyas alturas fluctúan entre los 15 y 25 m de alto. Agradecimientos Los autores agradecemos a las siguientes instituciones y personas que de una u otra manera colaboraron en la ejecución del presente estudio: Al Missouri Botanical Garden, Fundación Moore (Estados Unidos), Cooperación alemana (GIZ) y el Consejo de Investigación Ambiental (NERC - Natural Environment Research Council, U.K.). OLP, apoyado por una beca de la Comisión Europea de Investigación (ERC - European Research Council) y por un premio de la Sociedad Real de Gran Bretaña (Royal Society Wolfson Research Merit Award). De igual manera, queremos hacer llegar nuestro agradecimiento a la Red de Inventarios Forestales, Herbario HOXA, SERNANP - Reserva Comunal El Sira, ECOSIRA, Área de Conservación Panguana, Alfredo Neyra Saavedra (Jefe de la RCS), Alois Kohler (Asesor Principal Co-Gestión Amazonia Perú-GIZ), Lyli Rodríguez Bayona (Asesora Técnica del Proyecto Biodiversidad y Cambio Climático en la RCS), Jorge Watanabe Sato (Asesor Técnico en Fortalecimiento de Capacidades para la Cogestión Amazonia Perú-Pucallpa), Lisette Rengifo y Eva Del Aguila (administradoras del Proyecto Co-Gestíon Amazonia Perú- GIZ, Pucallpa), Juliane Koepcke Carlos Vásquez, Nery Panduro (ACP-Panguana), Pedro Pérez (Presidente Ecosira), Din Heredia Huarino (Universidad Nacional San Agustín de Arequipa), Amador Pfuro Tapia (Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco), César Rojas Tello, Jaime Flores Shareva, Gerry Shareva Mateo (Asistentes de campo del Jardín Botánico de Missouri), a los Guardaparques de la Reserva Comunal El Sira. Finalmente, a Luis López, Elmer Zang, Valentín Moreno, Edwin Díaz, Meler Zang, Mayte Estebez, Antonio Estebez, Alex Gonzáles, Walter Villegas Asistentes locales del distrito de Llullapichis y de la C.N. Tahuantinsuyo. Literatura citada Brown, S. & A. E. Lugo. 1992. Aboveground biomass estimates for tropical moist forest of the Brazilian Amazon. Interciencia 17: 8-18. Chave, J.; M. Réjou-Méchain; A. Búrquez; E. Chidu- mayo; M. S. Colgan; W. B. C. Delitti; A. Duque; T. Eid; R M. Fearnside; R. C. Goodman; M. Henry; A. Martínez-Yrízar; W. A. Mugasha; H. C. Muller- Landau; M. Mencuccini; B. W. Nelson; A. Ngo- manda; E. M. Nogueira; E. Ortiz-Malavassi; R. Pélissier; P. Ploton; C. M. Ryan; J. G. Saldarriaga & G. Vieilledent, G. 2014. Improved allometric mo- dels to estímate the aboveground biomass of tropi- cal trees. Global Change Biology, 20: 3177-3190. doi: 1 0.1 111/gcb.l 2629. Le Saout Soizic; M. Hoffmann; Y. Shi; A. Hughes; C. Bernard; T. Brooks; B. Bertzky; S. Butchart; S. Stuart; T. 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El tamizaje fitoquímico se realizó mediante una extracción sucesiva con solventes de polaridad ascendente (diclorometano, etanol y agua), y se procedió a realizar la identificación del tipo cualitativo, haciendo uso de reactivos de coloración y precipitación. Los bulbos de ambas especies presentan una gran variedad de fitoconstituyentes, entre ellos alcaloides, compuestos fenólicos, flavonoides, antocianidinas, triterpenos, esteroides, azúcares reductores, aceites y grasas, aminoácidos, resinas y mucílagos; mientras que solo se encontró lactonas y cumarinas en la especie Clinanthus microstephium. Palabras clave: Amaryllidaceae, bulbos, Clinanthus microstephium, Ismene amancaes, fitoquímica. Abstract and phytochemical screening of bulbs of Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow and Ismenes amancaes (Ker Gawl.) Herb. (Amaryllidaceae) was performed, which were collected around places called El Tablón and Rayanpampa, west of Salpo province Otuzco, La Libertad región, Perú. Exomorphological descriptions of plants were done in situ. Phytochemical screening was performed by successively extraction using solvents of ascending polarity (dichloromethane, ethanol and water), and proceeded to make the qualitative identification, using coloring and precipitation reagents. It was found a high diversity of phytoconstituents such as alkaloids, phenolic compounds, flavonoids, anthocyanins, triterpenes, steroid, reducing sugars, oils and fats, amino acids, resins and mucilages in bulbs of both species; while lactones and coumarins were found only in the bulbs of Keywords: Amaryllidaceae, bulbs, Clinanthus microstephium, Ismene amancaes, , phytochemical. Introducción Desde los albores de la humanidad, el hombre ha usado las plantas como un recurso de importancia para cubrir sus necesidades terapéuticas, saber que se ha ido trasmitiendo de generación en generación a tal punto que, según la Organización Mundial de la Salud, alrededor de 80% de la población mundial confía en las plantas para resolver sus problemas de salud (OMS, 2002). Las plantas elaboran productos denominados fitoconstituyentes, los cuales se pueden dividir en metabolitos primarios y secundarios. Los primeros son abundantes en la naturaleza, se encuentran presentes en grandes cantidades y son indispensables para el desarrollo fisiológico de la planta. Son de fácil extracción y su explotación es relativamente barata, además, estos conducen a la síntesis de los metabolitos secundarios, los cuales son de distribución limitada; aunque más interesantes para la ciencia por sus diversas propiedades biológicas (García, 2008). En las plantas, los principios activos o fitoconstituyentes, se hallan biológicamente equilibrados por la presencia de sustancias complementarias, que van a potenciarse entre sí, de forma que, no se acumulan en el organismo, y sus efectos indeseables están limitados. Sin embargo, a pesar de que han aumentado las investigaciones y estudios 270 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae ambiente y posteriormente colocadas en estufa a 40°C por 3 días. Una vez secos, fueron pulverizados en un mortero y tamizados a través del tamiz de malla N° 20. Finalmente, el polvo tamizado de los bulbos fue almacenado en frascos de color ámbar de boca ancha. Tamizaje fitoquímico El tamizaje fitoquímico se realizó según el método de Miranda & Cuellar (2002) modificado. Se pesaron exactamente 30 g de cada una de las muestras y, se procedió a la acción extractiva de solventes de polaridad creciente: diclorometano, etanol y agua. La extracción se realizó por maceración de la droga pulverizada, por un tiempo de 48 h. Luego de la preparación de los extractos, se realizaron diferentes ensayos con reacciones químicas de identificación, mediante cambios de color o formación de precipitados, para determinar la presencia de fitoconstituyentes: Alcaloides (Dragendorff, Mayer & Wagner), compuestos fenólicos (cloruro férrico). flavonoides (Shir anidir catequinas, taninos (gelatina), lactonas y/ o cumarinas (Baljet), triterpenos y esteroides (Liebermann-Burchard), cardenólidos (Kedde), quinonas (Borntrager), saponinas (espuma), azúcares reductores (Fehling), aceites y grasas (Sudan III), aminoácidos (Ninhidrina) y resinas. Resultados y discusión A. Descripciones exomorfológicas: 1. Clinanthus Herb., Appendix 40, 1821. Hierbas perennes. Hojas sésiles, hasta 50-60 cm de largo; láminas lineares o ensiformes, unnervio principal diferenciado, venación aplanada. Inflorescencias con 2-10 flores, los escapos comprimidos y alados. Flores grandes y vistosas, principalmente rosadas o rojas, a menudo verdes en el ápice, subsésiles o cortamente pediceladas; hypanto infundibuliforme-campanulado, infundibuliforme o tubular, el tubo siempre más largo que el limbo, estambres 6, connados basalmente en una copa estaminal cilindrica exerta de la garganta del hypanto, la porción libre de los filamentos adheridos al borde de la copa estaminal, a menudo con un apéndice pequeño dentado entre ellos; anteras dorsifijas, 4-esporangiadas, ditécicas, con dehiscencia longitudinal. Ovario infero, 3-carpelar, 3-locular, comprimido, numerosos óvulos por lóculo, estilo filiforme, alargado, exerto; estigma capitado. Cápsula loculicida, verde o glauca a la madurez. Semillas numerosas, pardo o negras, planas, ligeramente aladas. Clinanthus tiene 22 especies originarias especialmente de los Andes. En el Perú habitan unas 14, de ellas 11 son endémicas; destaca en el norte de Perú la especie: Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow. Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow, Syst. Bot. 25: 723, 2000. (Fig. 1-2) Hierba (30-) 50-60 cm de alto. Raíces numerosas, blanco-cremosas, suculentas, sinuosas, ciliadas, 8-10 cm de longitud. Bulbos globosos, blancos-cremosos, compactos, crasos, 5,5-7 cm de largo por 6-6,2 cm de diámetro; rodeados por varias capas de escamas, catáfilas o binzas, concéntricas, membranáceas, marrón-claro, se desprenden y rompen con facilidad, glabras. Hojas 4, arrosetadas; sésiles; láminas lineares, ligeramente inclinadas o reflexas hacia la superficie abaxial, suculentas, verde-oscuro, lustrosa la superficie adaxial, verde-claro la superficie abaxial, glabras en ambas superficies, aplanadas las nervaduras principales en la superficie abaxial, agudas en el ápice, ligeramente cuneadas en la base, enteras en los bordes. 272 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 5 cm de largo por 2,7-2» cm de a ARNALDOA 22(1) Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae Fig. 1. Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow, A. Flor en antésis; B. Flor desplegada; C. Cápsula; D. Cápsula en sección transversal; E. Antera en vista ventral; F. Gineceo; G. Semilla; H. Rama florífera; Antera en vista lateral; J. Antera en vista dorsal. (Dibujado de S. Leiva & M. Leiva 5717,HAO) 274 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquín ; los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae ARNALDOA 22(1): Enero -Junio I 275 > y fitoc 276 I ARNALDOA 22(1): ARNALDOA 22(1) ám Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae 278 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 ARNALDOA 22(1) > y fitoc ArnaldoA 22(1) o de los bulbos de Clin. ED EE EA ED EE EA ARNALDOA 22(1) Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae Alzheimer leve a moderadamente grave y ha demostrado efectividad cognitiva, funcional y conductual en la práctica clínica habitual (Blesa et al, 2006). Estos alcaloides se originan como consecuencia de una sobreproducción del aminoácido tirosina, componente substancial en la biosíntesis de estos compuestos, la cual se cree tiene lugar en los bulbos de estas especies, debido a que es donde se encuentran en mayor concentración los alcaloides (Bergoñón, 1994). Otro grupo de compuestos bioactivos hallados en los bulbos estudiados son los compuestos fenólicos, que se evidenciaron con la aparición de color verde al reaccionar con cloruro férrico (Miranda & Cuellar, 2002). Estos son un grupo de sustancias que poseen en común un anillo aromático con uno o más sustituyentes hidroxilos, glicósidos, combinados con unidades de azúcar. Dentro de este grupo, están los flavonoides los cuales dieron reacción positiva en ambas especies al reaccionar con el reactivo de Shinoda. En la reacción de Shinoda, el magnesio metálico es oxidado por el HC1 concentrado, dando como productos al H 2 que es eliminado en forma de gas, y al MgCL, el cual forma complejos con los flavonoides dando las coloraciones características. Como características generales de estos compuestos, debemos señalar, su solubilidad en agua y etanol, su carácter fenólico y su intensa absorción en la región ultravioleta y visible del espectro debido a la presencia de sistemas aromáticos conjugados; de allí, el fundamento por el cual se identificó en el extracto acuoso y etanólico de 70° y no en el extracto diclorometánico (Miranda & Cuellar, 2001). El ensayo para antocianidinas resultó positivo y con la misma intensidad para ambas especies. Esto se fundamenta en que los antocianósidos, debido al núcleo del flavilio, son muy inestables en disoluciones acuosas, lo que se manifiesta por cambio de coloración de las mismas en función del potencial del ion hidrogenión (pH): en medio ácido predomina el ion flavilio (rojo), en medio neutro o ligeramente ácido predomina la base libre (Barahona & Rivera, 2006). En los estudios de bulbos de especies de la familia Amaryllidaceae, se han reportado la presencia de diversos compuestos fenólicos con una amplia gama de propiedades terapéuticas e industriales, como es el caso del ácido hidroxibenzóico, que es un ácido fenólico utilizado como conservante, debido a sus propiedades fungicidas y bactericidas; el floroglucinol que es un trifenol usado en síntesis de explosivos y fármacos, y terapéuticamente como miorelajante (Bonkanka, 2007), además del allixin, compuesto con propiedades antivirales, antiinflamatorias y antioxidantes (García & Sánchez, 2000). También, se han hallado flavonoides como la quercetina en los bulbos del "ajo" que le confieren efectos benéficos para el asma y alergias (Córdova, 2010), y kaempferol en los bulbos de la "cebolla", el cual posee propiedades antioxidantes y anticancerígenas (Bilyk et al, 1984; Murphy et al, 2007). Las lactonas y cumarinas solamente fueron encontradas en la especie C. microstephium. Estos metabolitos, son potentes anticoagulantes y bactericidas, los cuales dieron reacciones positivas con Baljet, dando coloración roja. Además, se han reportado que estos compuestos poseen actividades antioxidantes, antiinflamatorias, antialérgicas, hepatoprotectoras y anti HIV (Kostova et al, 2006). Por otro lado, se encontraron triterpenos y esteroides en ambas especies, los cuales 282 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquín ; los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae al dar una coloración azul verdosa con el reactivo de Lieberman-Burchard, indicaron un ensayo positivo. La reacción de Liebermann-Burchard es típica de los esteroides que contienen dos dobles enlaces conjugados en un mismo anillo, en dos anillos adyacentes o un doble enlace de un anillo adyacente con un grupo hidroxilo. La reacción debe realizarse en un medio absolutamente anhidro, ya que, al existir moléculas de agua estas reaccionan con el anhídrido acético, anulando de esta manera, la reacción con el núcleo esteroidal o triterpenoide (Valencia, 1995). El diclorometano solubiliza a la muestra favoreciendo la captación de alguna molécula de agua presente, y el ácido sulfúrico favorece la deficiencia electrónica del anhídrido acético, el cual es estabilizado por los electrones de los dobles enlaces (dienos) conjugados, dando de esta manera, la coloración respectiva (Ganoza, 2001). En relación a estos compuestos, también han sido hallados en los bulbos de otras especies de esta familia como C. jagus. (Akintola et al, 2013) y C. purpurascens; siendo los esteroides en las hojas de esta última especie, agentes antibacterianos más activos que los alcaloides contra bacterias como E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, K. pneumoniae, y S. typhi (Nkanwen et al, 2009). También, el ensayo para identificar los azúcares reductores, resultó positivo en los extractos etanólicos y acuosos en ambas especies. Esto se justifica, debido a que los azúcares se caracterizan por ser altamente polares, a consecuencia del marcado número de grupos hidroxilo (OH) que poseen. En el ensayo se emplearon diferentes reactivos; el llamado Fehling A, que es una solución acuosa de sulfato de cobre (II) y el Fehling B, que contiene hidróxido de sodio y tartrato de sodio y potasio. La función de este último, es formar un quelato con el Cu 2+ y evitar que este sea precipitado por lo iones de hidróxido. Al mezclarlos, se genera el tartrato de cobre (II) que reacciona con la forma abierta del azúcar reductor, específicamente con el grupo aldehido (que en las 2-hidroxicetonas, puede producirse por una tautomería). Como productos se va a llevar a la oxidación del grupo aldehido, hacia el carboxílico correspondiente y un metal con su mínimo estado positivo de oxidación (Cu 1+ ). Esta peculiar forma del metal, se caracteriza por presentar un color rojo-ladrillo, característico de una reacción positiva para dicho ensayo (Martínez, 1991; Lock, 1994). Del mismo modo, también se encontraron azúcares reductores en los bulbos Crinum defixum, especie perteneciente a las Amarilidáceas (Shilpa et al, 2012). El reactivo Sudán III, es utilizado fundamentalmente para detectar la presencia de lípidos en una muestra, encontrándose reacciones positivas con la característica coloración rojiza en los extractos de diclorometano de las especies analizadas. Esto se debe, a que el compuesto Sudán III, por su baja polaridad, es más soluble en los lípidos que en el solvente utilizado para su disolución (etanol). Ello, gracias a las interacciones intermoleculares de tipo puente H y de London (cadena hidrocarbonada) entre los lípidos y dicho reactivo. También, se han encontrado lípidos en los bulbos de otras especies de diferente género, pero, de la misma familia (Ganiya etal, 2011). Además, otros de los fitoconstituyentes encontrados fueron los aminoácidos, cuya identificación se realizó mediante el ensayo de ninhidrina, los cuales dieron color azul violáceo. La reacción del grupo amino con ninhidrina, es quizás la más empleada en el reconocimiento y determinación de aminoácidos. En esta ARNALDOA 22(1): Enero -Junio Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae reacción, cada equivalente de aminoácidos consume dos equivalentes de ninhidrina. El primer equivalente, sirve para oxidar el aminoácido y el segundo reacciona con el NH 3 y la ninhidrina reducida (hidridaintina) formados en la reacción anterior para dar un compuesto coloreado característico. Los aminoácidos libres constituyen el grupo de los aminoácidos no proteicos. Estos se caracterizan por ser de mediana a elevada polaridad, debido, a que poseen grupos amino y carboxilo, los cuales le confieren la polaridad relativa, lo que explicaría su presencia en este extracto etanólico. Estos compuestos, son importantes para el crecimiento y desarrollo de la planta; así como, para aliviar el estrés vegetal provocado por el exceso o falta de agua, viento, calor, frío, granizo, salinidad, entre otros. Asimismo, otras especies de esta familia denotan la presencia de estos metabolitos (Shilpa et al, 2012); aunque también, existen algunos bulbos donde los aminoácidos no se encuentran presentes como es el caso de C. ornatum (Oloyede & Yunus, 2011). Finalmente, se encontró resinas en los extractos etanólicos estudiados y mucilagos en los extractos acuosos. Estos metabolitos se encuentran presentes en otras especies de la misma familia vegetal, como es el caso, de la oleorresina del "ajo", la cual posee una importancia comercial e industrial (Cardona & González, 2007); sin embargo, en relación a los mucilagos, algunas especies denotan la presencia de estos (Patel et al, 2010) lo que coincide, con el presente trabajo, no obstante, en otras no se detectaron estos fitoconstituyentes en sus bulbos (Ode et al, 2010); podría deberse esto, a aspectos edáficos o propiamente génicos. La amplia gama de compuestos encontrados, prevén el potencial terapéutico de estas especies, para lo cual, se necesitan estudios farmacológicos más profundos para posteriormente identificar, aislar, purificar y caracterizar los metabolitos responsables de sus actividades biológicas más sobresalientes. Conclusiones - Se realizó para el país, las primeras descripciones exomorfológicas detalladas in situ de Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow e Ismenes amancaes (Ker Gawl.) Herb (Amarylliadaceae) dos especies endémicas del Perú. - Los bulbos de Clinanthus microstephium (Ravenna) Meerow e Ismenes amancaes (Ker Gawl.) Herb (Amarylliadaceae), presentan una gran variedad de fitoconstituyentes, entre los que destacan: alcaloides, compuestos fenólicos, flavonoides, antocianidinas, triterpenos, esteroides, azúcares reductores, aceites y grasas, aminoácidos, resinas y mucilagos en ambas especies y lactonas y cumarinas solo en Clinanthus microstephium. Agradecimientos Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, por su constante apoyo y facilidades para la realización de las expediciones botánicas. Nuestro especial agradecimiento al Dr. Alan W. Meerow de la Unidad de Genética Vegetal del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos(USDA) con sede en Miami (USA) quien ha confirmado la determinación de las dos especies estudiadas. Al Prof. Segundo Leiva González, Director del Museo de Historia Natural y Cultural de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, por su apoyo en la conducción de las exploraciones botánicas. Literatura citada 284 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquín ; los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae Akintola, A. 0.; A. 0. Kehinde; 0. E. Adebiyi & 0. G. Ademowo. 2013. Anti-tuberculosis activities of the crude methanolic extract and purified fractions of the bulb of Crínun jagus. Niger. J. Physiol. Sci. 28(2): 135-1 40. Barahona, C. & M. Rivera. 2006. Obtención de indi- cadores ácido - base a partir de cáscara de Pha- seolus vulgaris (fríjol negro). Tesis de licenciatura. Facultad de Química y Farmacia. 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Farmacognosia General. Ed. Síntesis. España. 1999. pp: 136-267. 286 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 Anexo ARNALDOA 22(1) Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de los bulbos de dos especies endémicas del Perú de Amaryllidaceae 288 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 INSTRUCCIONES A LOS AUTORES inmediatamente por debajo se indica lugar de trabajo, dirección postal y electrónica. -Se acompaña un resumen en español y otro en inglés (abstract), que no superen las 250 palabras, escritas en un párrafo independiente. Tanto el resumeny el abstract consisten en un único párrafo (sin puntos aparte). En ambos resúmenes se añaden hasta 10 palabras clave complementarias al título. 4. Abreviaturas -Los autores de los taxones deben ser abreviados de acuerdo con "Authors of Plants Ñames" (Brummit & Powell, 1992) o en la web: http / / cms.huh.harvard.edu/ / databases/botanist Jndex.html -Los libros se abrevian de acuerdo con "Taxonomic Literature", 2da Edición; las publicaciones periódicas según BPH ("Botánico-Periodicum-Huntianum", 1969) y BPH/S ("Botanico-Periodicum- Huntianum/Suplementum", 1991), ambas en la web. http/ / cms.huh.harvard.edu/ / databases / publication_index.html -Los Herbarios se abrevian según Thiers, B. [continuamente actualizada]. Index Herbariorum: A global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden's Virtual Herbarium. http://sweetgum.nybg.org/ih/ (accedido en septiembre de 2013). -Las unidades de medida, los acrónimos y los puntos cardinales no llevan punto. 5. Tratamientos taxonómicos 5.1. Las claves serán dicotómicas. 5.2. Descripciones de especies nuevas: Previa a la descripción, se coloca el nombre, en negrita y cursiva, seguido por el nombre o sigla del autor; a continuación se indica el tipo de novedad que se propone (sp. nov., comb. nov., entre otras). Al final se debe hacer referencia a la ilustración, si existiera (ver ejemplo). Luego, se comienza indicando el material tipo, y entre paréntesis la sigla (o siglas) del herbario (s) donde se halla (n) depositado (s). Ejemplo: Lamax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. & Campos sp. nov. (Fig. 2) TIPO: PERÚ. Dpto. Caj amarca. Prov. San Ignacio; Distrito Tabaconas, Caserío La Bermeja, La Bermeja-Huaquillo, 1700-1940 m, 20-XI-1997, E. Rodríguez & R. Cruz 2052 (Holótipo: HUT; Isótipos. AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, M, MO, MOL, NY, USM). A continuación, se comienza en párrafo aparte, la diagnosis en inglés o en latín y en En párrafo aparte, se escribe la descripción detallada en idioma vernáculo, seguido en párrafo aparte: nombre vulgar, especímenes adicionales examinados, comparación con las especies afines, distribución y ecología, fenología, estado actual, etimología, usos. Los taxones nuevos para la ciencia deben estar ilustrados, sobre todo en lo que respecta a sus caracteres diagnósticos y en lo posible un mapa de distribución y claves taxonómicas. 5.3. Especies ya descritas: Se consigna el nombre de la especie (en negrita y cursiva) seguido por el nombre o sigla del autor (es) y la cita bibliográfica; a continuación se coloca el basónimo si correspondiera. Siguen inmediatamente los datos del material TIPO, empleando signos de admiración si el material fue visto o revisado (Ej. NY!). En párrafo aparte se indican los sinónimos. Ejemplo: Nasa carunculata (Urb. & Gilg) Weigend, comb. nov. Arnaldoa 5 (2): 1998. Basónimo, Loasa carunculata Urb. & Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. Germán. Nat. Cur. 76: 243-1900. TIPO: Perú: [Prov. Desconocida] Lobb 358 (Holótipo: K!, fotografía F!, neg. nr, 495). = Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad. Science 19: 194, 1929. TIPO: PERÚ. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, al Norte de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weberbaueri 7591 (Holótipo US!; Isótipos: k!, F!, NY!, BM!, S!, MO!). En párrafo aparte, se escribe la descripción detallada en idioma vernáculo, seguido en párrafo aparte, nombre vulgar, especímenes examinados, comparación con las especies afines, distribución y ecología, fenología y usos. Etimología es solo para 6. Especímenes adicionales examinados -Si el material examinado es abundante, se citan solamente los ejemplares más representativos (por su fenología, distribución, entre otros) en el texto. -En el texto, los especímenes se citan luego de la descripción, de acuerdo al siguiente orden: PAÍS (en mayúsculas). Departamento/ Estado (Dpto./Edo, en negrita). Provincia, localidad, altitud (m), fecha (el mes en números romanos: 10-X- 2013), colector y número de colección (en cursiva). Seguidamente se indica entre paréntesis la sigla del o de los herbarios donde se hallan los ejemplares. Finalmente y entre comillas se anotan las observaciones del colector. Se separan los ejemplares contiguos mediante punto y guión. Las grandes unidades geográficas tales como continentes o subcontinentes son separadas; dentro de ellas, los países se ordenan de norte a sur y de oeste a este, constituyendo cada uno un párrafo independiente. -Los Estados, Departamentos y Provincias de un mismo país se ordenan alfabéticamente y se agrupan en párrafos. Ejemplo: PERÚ. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas, Leymebamba, alrededores de Laguna de los Cóndores, 2500-2600 m, 16-VIII-1998. V. Quipuscoa et al 1241 , "abundante" (CONN, CORD, F, HAO, HUT, MO). 7.Literatura citada -Se incluyen solo las publicaciones de los trabajos mencionados en el texto. -Los autores se escriben en negrita y se ordenan alfabéticamente, si existieran varios trabajos del mismo autor, se citan en orden cronológico, adjuntando las letras a, b, c, cuando corresponda. -Si el número de autores es mayor de dos, agregar et al. al primero de ellos cuando sean citados en el texto; sin embargo, todos los autores deben figurar en la bibliografía -Las citas en el texto se efectúan según los siguientes modelos: Weigend (1998); según Weigend (1998); Weigend (1998: 162); (Weigend, 1998); Weigend (1998; 2002); Weigend & Rodríguez (2002); Weigend & Rodríguez (2002: 07); (Weigend & Rodríguez, 2002); Weigend et al, 1998; (Weigend et al., 1998) cuando son 3 ó más autores; (Visión & Dillon, 1996; Dillon, Leiva & Quipuscoa, 2007; Leiva & Barboza, 2009). Ejemplo: D'Arcy, W.G. 1986. The genera of La Revista ARNALDOA correspondiente al primer semestre de año 2015, se terminó de imprimir el 28 de Junio del 2015 en los talleres gráficos de Inversiones Gráficas G & M S.A.C., Calle San Martín 674, Trujillo - Perú. Teléfono 044 - 223347 littonseo4@hotmail.com 119 ERIC F. RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, KATIA MONZÓN LICERA, BRENDA MARTÍNEZ TORRES, VERÓNICA LIZA TRUJILLO, MARÍA MORILLO HORNA, LUIS BERNABÉ SALOMÓN, LUIS POLLACK VELÁSQUEZ, ELMER ALVÍTEZ IZQUIERDO & MARGARITA MORA COSTILLA GENARO PEÑA SURITA & ELÍ PARIENTE MONDRAGÓN 155 Flora y vegetación del distrito de Santa Rosa de Quives, provincia de Canta (Lima)/Flora and vegetation of the Santa Rosa of Quives district, Canta province (Lima) PAÚL GONZÁLES, EDUARDO NAVARRO, MARÍA ISABEL LA TORRE & ASUNCIÓN CANO 183 Estado poblacional de los saurios (Lacertilia) del Sotavento del “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 201 3/Populational status of the saurian (Lacertilia) from “Cerro Campana”, Trujillo, La Libertad, 2013 JUAN CHÁVEZ ARRIBASPLATA, WILLIAM ZELADA ESTRAVER & CINDY BARBOZA SÁNCHEZ 201 Solanum muricatum Aitón “pepino” y Solanum lycopersicum L. “tomate” (Solanaceae) dos frutas utilizadas en el Perú Prehispánico/ Solanum muricatum Aitón “melón pear” and Solanum lycopersicum L. “tomato” (Solanaceae) two edible fruits used in Pre-Hispanic Perú SEGUNDO LE IVA GONZÁLEZ, GUILLERMO GAYOSO BAZÁN & LUIS CHANG CHÁVEZ 225 Evaluación de los principales residuos lignocelulósicos agroindustriales del departamento de La Libertad, Perú como potenciales materias primas para la obtención de bioetanol/Evaluation of major agroindustrial lignocellullosic wastes of the La Libertad department, Perú as potential raw materials for bioethanol obtention CECILIA BETZABET BARDALES VÁSQUEZ, CANDACE MICHELL ROJAS RUÍZ & CARLOS ALBERTO LEÓN TORRES Valor económico de los residuos lignocelulósicos de los principales cultivos agrícolas del valle V Valley, La Libertad-Perú, 2014 PAOLA FLORIÁN CHAMACHE, CARLOS LEÓN TORRES, FRANCISCO VILLANUEVA POLO & CELICIA BETZABET BARDALES VÁSQUEZ LUIS VALENZUELA GAMARRA, RODOLFO VÁSQUEZ MARTÍNEZ, ROCÍO ROJAS GONZÁLES, MARÍA ISABEL VI- LLALBA VALDIVIA, OLIVER PHILLIPS, GABRIELA LÓPEZ GONZÁLEZ, VICTOR CHAMA MOSCOSO, ABEL MON- TEAGUDO MENDOZA, DANITZA BELLOTA TTITO.YURI HUILLCA AEDO & NADIR CAROLINA PALLQUI CAMACHO of Amaryllidaceae family MARILÚ ROXANA SOTO VÁSQUEZ & MILAGROS JOSELYN LEIVA SALINAS UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Volumen 22(1): enero - junio 2015 CONTENIDO /CONTENTS Pág. Artículo Originales 9 Deprea auccana y Deprea physalidicalyx (Solanaceae), dos nuevas especies del Noreste de Perú/ Deprea auccana and Deprea physalidicalyx (Solanaceae), two new species from Northeastern Perú SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ, GLORIA E. BARBOZA & ROCÍO DEANNA 73 Análisis estructural del bosque pluvial montano con Juglans jamaicensis C. DC., en el Parque Nacional National Park, Cuba JOSÉ LUIS RODRÍGUEZ SOSA, YUDEL GARCÍA QUINTANA, JOSÉ YULIER RODRÍGUEZ MILANÉS, CALIXTO AGUILAR ESPINOS, EDISON ROBERTO SUNTASIG NEGRETE, ZHOFRE AGUIRRE MENDOZA & DALTON PARDO- ENRÍQUEZ 85 Pasado, presente y futuro de los “guayacanes” Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. 0. Grose y Han- droanthus billbergii (Bureau & K. Schum.) S. 0. Grose, de los bosques secos de Loja, Ecuador/Past, pre- sent, and future of “guayacanes” Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. 0. Grose y Handroanthus billbergii (Bureau & K. Schum.) S. 0. Grose, in the dry forests is Loja, Ecuador GUSTAVO VILLACIS RIVAS, ZHOFRE AGUIRRE MENDOZA, ANIBAL GONZÁLEZ GONZALEZ, EDGAR BENÍTEZ GONZALEZ, NIKOLAY AGUIRRE MENDOZA & DOMINGO PAREDES M. Spooner (Solanaceae) y su actividad a Continua en el interior de la cubierta / Continued on inside back c UPAO FONDO EDITORIAL Volumen 22(1) 9 - 288 pp ÁRNALDOA enero - junio 2015